Гидрогенизация фенантрена

Ароматические углеводороды в условиях жидкофазной деструктивной гидрогенизации гидрируются медленно, но роль реакций конденсации ароматических углеводородов с непредельными сильно уменьшается. Распад конденсированных ароматических углеводородов происходит следующим образом сначала гидрируется одно из крайних колец, затем это гидрированное кольцо распадается, образуя низшие углеводороды и менее конденсированную молекулу, одно из крайних колец которой вновь гидрируется и затем распадается, и т. д. Например, деструктивная гидрогенизация фенантрена может быть изображена следующей схемой [c.199]

ЛИН, метил- и этилнафталины и дигидрофенантрен. При более жестких условиях (40—48 час.) производные бензола оказались почти единственными продуктами реакции. Первой стадией гидрогенизации является гидрогенизация фенантрена до дегидро- или тетрагидро-фенантрена [c.91]

Каталитическая гидрогенизация фенантрена [c.289]

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ФЕНАНТРЕНА, АНТРАЦЕНА И 3-МЕТИЛФЕНАНТРЕНА [c.68]

В статье рассматриваются результаты гидрогенизации фенантрена, антрацена и 3-метилфенантрена (табл. 1) в присутствии технического алюмокобальтмолибденового катализатора и без катализатора, в проточной системе с реактором емкостью 0,2 л и автоклаве емкостью 0,5 л, под давлением от 20 до 80 ат, при температуре 520 и 540° С и различном времени пребывания углеводородов в реакционной зоне. [c.69]

Таблица 2 Влияние давления на гидрогенизацию фенантрена

В табл. 3 приведены результаты гидрогенизации фенантрена и антрацена в автоклаве при 540° С, рабочем давлении водорода [c.71]

Результаты гидрогенизации фенантрена и антрацена в автоклаве (выход продуктов в вес.% на исходный углеводород -Ь вод(фод) [c.72]

При гидрогенизации фенантрена в автоклаве (см. табл. 3) сохраняется аналогичная схема превращений углеводорода. Ввиду меньшей величины соотношения водород углеводород при гидрогенизации в автоклаве по сравнению с проточной установкой (2 1 и 3,7 1) образовывалось некоторое количество кокса и соответственно большее количество газа. В присутствии катализатора степень превращения фенантрена несколько выше, чем без катализатора. [c.74]

При гидрогенизации 3-метилфенантрена происходит отщепление метильного радикала и образуется фенантрен, который реагирует по изображенной выше схеме, так как в составе гидрогенизатов 3-метилфенантрена идентифицированы аналогичные углеводороды, как и в случае гидрогенизации фенантрена. [c.74]

При высокотемпературной гидрогенизации фенантрена и антрацена под давлением водорода от 20 до 80 ат, при температуре 540 и 550° С, в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора глубина превращения фенантрена составляет 5—20% в зависимости от давления, а антрацена при 40 ат — 80%. [c.75]

Деструктивная гидрогенизация фенантрена производилась Орловым [95, 96] при 4 —500° С и 70—75 ат начального давления водорода в присзлгствии СиО, N10 и РеО на окиси алюминия. После 14 час. образовались следующие соединения толуол, ксилолы, нафта- [c.90]

Гидрогенизация фенантрена и пирена исследовалась под давлением 70 ат, в присутствии металлических палладиевого и платинового, вольфрамникельсульфидного и окисного алюмокобальтмолибденового катализаторов при температуре от 200 до 450° С с объемной скоростью 1 час [7]. При низкой температуре глубина гидрирования, достигавшая максимума в интервале 350—370° С, определялась активностью катализатора, а при более высокой температуре — термодинамическим равновесием. [c.69]

При гидрогенизации фенантрена в автоклаве образуются те гйе углеводороды, что и в опытах на установке (см. табл. 2 и 3). Глубина превращения фенантрена была несколько выше (на 10%) в связи с образованием большего количества соединений, которые рассматриваются авторами как гидропроизводные фенантрена, а также вследствие повышенного газо- и коксообразования. В опытах на установке образование кокса практически не наблюдалось. [c.71]

Основными углеводородами, образующимися при гидрогенизации фенантрена, являются дифенил, монометилнафталины и нафталин, а при гидрогенизации антрацена — алкилнафталины, газообразные углеводороды и кокс. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология