Этилнафталин

Этилнафталин Гексаметилбензол Гексилбензол [c.446]

Таким образом, нри взаимодействии а-метил, р-метилнафталинов и метапола иа цеолитных ката.пизаторах с ионообменными катионами калия и рубидия, как и в случае толуола, метилирова1Гие протекает в боковую цепь с образованием соотв< тствующих винил- и этилнафталинов, что не удается осуществить ии на одном из известных катализаторов [5]. [c.331]

Дегидрирование других алкилароматических углеводородов. Дегидрирование таких углеводородов, как изопропилбензол, этилнафталин и т. д. менео изучено, чем дегидрирование этилбензола. Тем не менее, предполагается, что большинство ароматических углеводородов, имеющих алкильные группы с двумя или тремя атомами углерода, могут быть с успехом подвергнуты дегидрированию. Так, на катализаторе 1707 изопропилбензол может быть дегидрирован в основном до -метилстирола [49]. [c.209]

При значениях Км, превышающих 10 - = 63,1, и бнз >5 равновесные конверсии превысят 99%, т. е. в промышленном процессе нет термодинамических ограничений. Заметим, что если бы использовали отношение Нг алкилнафталин, равное единице, то равновесная конверсия 1-этилнафталина (наименее благоприятное сырье по термодинамическим соображениям) при 1000 К составила бы 89%, т. е. термодинамические ограниче-. ния были ощутимыми. [c.314]

Фазовые переходы одного из ароматических углеводородов рассчитываем на системе фенол — этилнафталин. Растворимость этилнафталина в феноле настолько высокая, что концентрацию растворителя в растворе следует уменьшить до 0,15. [c.252]

Фенантрен 440-450 75 N1 на глине Р-Этилнафталин. Окисление фракции моноциклических ароматических углеводородов дало бензойную и о-фталевую кислоты 78 [c.248]

Метил 4-этилнафталин Метиловый эфир 6-метил- [c.884]

Диметилнафталин 263 0,055 2-Метил-6-этилнафталин 270 0,014 [c.221]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Аналогично можно проводить дегидрирование а-этилнафталина в а-винилнафталин, применяемый для получения полимеров, ана- [c.265]

Одним из лучших катализаторов является обожженный магнезит, над которым пропускают пары а-этилнафталина прн 600° и пониженном давлении (100 мм) с временем контакта 0,2—2 сек. Выходы а-винилнафталина 82—90/о. При проведении процесса при нормальном давлении выходы снижаются до 40"6. [c.266]

Устапоалено присутствие следующих конденсированных ароматических углеводородов фракция 1 — содержит, в основном, 1-этилнафталин (514, 553, 695, 853, 1575 см ), [c.45]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды 1-метил- и 2-метилнафталины 1-этил-и 2-этилнафталины, 1,6-диметилнафталнн, 1,7-диметилнаф-талин, 2,3-диметилнафталин и 2,6-диметилнафталин. [c.45]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Кумол (изопропилбен- сб-Этилнафталин. . . 98 .. . [c.632]

Установлен следующий порядок элюирования аренов, содержащихся во фракции 220—270 °С, при их р,азделении жидкостной хроматографией на силикагеле [73] алкилбензолы, инданы + тетралины, алкилнафталины, аценафтены + дифенилы, аце-нафтилены - - флуорены. Алкилнафталины элюируются в следующем порядке этилнафталины, метилнафталины, диметилнафта-лины, высшие алкилнафталины, однако их разделение нечетко. [c.61]

Метилнафталин дает с серной кислотой [596а] при 90—100° 6-сульфокислоту с 80%-ным выходом, причем других изомеров при этом выделено не было. С хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [596 б] при 30—40° образуется 8-сульфокислота. Нагревание 2-этилнафталина с 66%-ной серно11 кислотой [596 в] приводит к образованию с выходом 86% 6-суЛьфокислоты, бариевая соль которой мало растворима в воде. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология