Метилфенантрены

Задача 35.26. Напишите структурные формулы для всех промежуточных продуктов в приведенном ниже синтезе 2-метилфенантрена. Укажите, реакции какого типа осуществляются на каждой стадии. [c.1009]

Гомологи фенантрена. 1-, 3- и 9-Метилфенантрены, а также [c.227]

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ФЕНАНТРЕНА, АНТРАЦЕНА И 3-МЕТИЛФЕНАНТРЕНА [c.68]

В статье рассматриваются результаты гидрогенизации фенантрена, антрацена и 3-метилфенантрена (табл. 1) в присутствии технического алюмокобальтмолибденового катализатора и без катализатора, в проточной системе с реактором емкостью 0,2 л и автоклаве емкостью 0,5 л, под давлением от 20 до 80 ат, при температуре 520 и 540° С и различном времени пребывания углеводородов в реакционной зоне. [c.69]

Результаты гидрогенизации 10%-ного раствора 3-метилфенантрена в бензоле при 540° С, рабочем давлении 45—50 ат и различной продолжительности опытов представлены на рис. 2. [c.72]

При нулевой продолжительности опыта, т. е. в течение нагрева до 540° С и охлаждения автоклава (около 60 мин.), глубина превращения 3-метилфенантрена составила 26,4% и далее, по мере увеличения времени опыта, возрастала до 55,4% (при 45-минутной выдержке автоклава при 540° С). Основным продуктом реак- [c.72]

Из фракции 305—405 °С выделены [91] фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопен-танофенантрены, а также один из изомеров тетраметнлфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и неполностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. [c.226]

Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

Из средних фракций выделены фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопента-нофенантрены, а также один из изомеров тетраметилфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и не полностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. В средних фракциях содержатся полициклические конденсированные арены перилен (I) и производные хризена (II), [c.149]

Из метилового эфира колхинола в результате последовательного проведения реакции гофмановского расщепления, обработки HI и перегонки с цинковой пылью было получено небольшое количество 9-метилфенантрена [56]. Однако было найдено [15], что при аналогичной обработке углеводорода XII [c.228]

Ни 4-, ни 1-метилфенантрен не были изолированы в продуктах дегидрогенизации углеводорода (19) селеном. Однако в противоположность этим результатам Бахману и Эдгертону [155] удалось очень гладко провести реакцию дегидрогенизации углеводорода (19) в присутствии палладированного угля при 300—320° с образованием 4-метилфенантрена другие производные фенантрена, замещенные в положении 4, также могут быть легко приготовлены в этих условиях. Подобные противоречия имеют место и при получении 1,4-диметилфенантрена [91, 156, 157 и 4-метилфенантрена [77, 158—160], когда в зависимости от применяемого метода получаются различные продукты. [c.176]

Этот углеводород получен из 9-метилфенантрена и хлорангидрида трифениленкарбоновой кислоты, которые конденсируются в присутствии хлористого алюминия. Получающийся кетон I при пиролизе гладко превращается в тетрабензтетрацен II [c.397]

Налтишите структурные формулы и назовите изомерные метилантрацены и метилфенантрены. [c.216]

Напишите структурные формулы антрахинона, Р-Оксп-антрахинона, 9-метилфенантрена, мезо-бромантрацена. [c.176]

При окислении 1-метилфенантрена хромовой кислотой получается 1-метилфенантренхшон. [c.111]

Следует считать доказанным присутствие дигидроантрацена, дигидрофенантрена, метилфенантрена, тетра- и гексагидропиренов, однако их строение не определено, наиболее вероятно наличие ряда изомеров указанных углеводородов. [c.67]

Рис. 1. Хроматограмма Оензольыого раствора 3-метилфенантрена (540° С 40 ат продолжительность опыта 45 мин.)

Рис. 2. Результаты гидрогенизации 3-метилфенантрена 1 — глубина превращения 3-металф -нантрена 2 — выход фенантрена

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.2 , c.3 , c.4 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.227 , c.228 , c.332 , c.397 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология