Газообразные углеводороды

В нижней части стабилизационной колонны при помощи пара поддерживается температура порядка 130—140 , чтобы бензин мог освободиться от всех газообразных углеводородов, в присутствии которых значительно повышается упругость его паров при нормальных условиях. Чаще всего колонна имеет 35—40 тарелок. Большая часть удаляемых через верх колонны газов конденсируется и собирается в находящемся под давлением сосуде, из верхней части которого отводятся неконденсирующиеся газы, главным образом метан и этан. Жидкий продукт удаляется со дна сосуда. Вторичной перегонкой под давлением этот жидкий продукт может быть разделен на составляющие компоненты. [c.17]

Обезболивающее действие различных газообразных углеводородов различно. Этилен и ацетилен действуют довольно сильно — сильнее, чем предельные углеводороды с прямой цепью. Однако самым сильным обезболивающим действием обладает циклопропан. В медицине он был впервые применен еще в 1929 году и используется до сих пор. [c.55]

Рис. 65. Схема лабораторной установки для сульфохлорирования жидких и газообразных углеводородов.

Газ сжигается в охлаждаемых водой металлических горелках. Продукты сгорания (дымовые газы), имеющие очень высокую температуру, примешиваются к подвергаемой пиролизу смеси жидких или газообразных углеводородов и после короткого времени пребывания в зоне высокой температуры тотчас охлаждаются. Соотношение этилена и ацетилена в пирогазе регулируется относительным количеством продуктов сгорания, добавляемых к углеводородной смеси. Температура и время пребывания могут также оказывать большое влияние на величину указанного соотношения. Здесь также используется большая часть тепла, содержащегося в газах. [c.97]

Сплав свинца с приблизительно 10% натрия и небольшим количеством магния расплавляют в чугунных ящиках в атмосфере азота. Затем этот сплав дробят на куски размером с горошину и загружают в автоклавы, где под повышенным давлением при 50—75° проводят реакцию с хлористым этилом. В большинстве случаев добавляют также катализатор, например хлористый алюминий или хлорное железо. К концу реакции температуру повышают до 100°. После сброса давления в автоклаве тетраэтилсвинец отпаривают водяным паром для удаления газообразных углеводородов и избытка хлористого этила [182]. Как видно из уравнения реакции, в тетраэтилсвинец превращается лишь около 25% свинца остальное количество после переработки возвращается в процесс. [c.213]

Пиролиз газообразных углеводородов. .....23—47 [c.105]

Линии I — нестабилизированный бензин 11 — газообразные углеводороды с примесью жидких III — орошение IV — отделение метана-этана V — ожиженный газ (фракция Сз и С4) VI — водяной пар VII — стабилизированный бензин. [c.18]

V. КОНЦЕНТРАЦИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ИЗ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.69]

Для абсорбции применяется среднее масло процесса гидрогенизации. После насыщения этого масла газообразными углеводородами его подвергают дросселированию в две ступени. Сначала масло дросселируют до давления 25 ат, причем выделяются главным образом водород, метап и некоторое количество этана наряду с азотом. Эти газы направляются в сборник бедного газа, где они смещиваются с бедным газом, поступающим с других установок. Суммарный бедный газ после очистки от сероводорода поступает в сеть топливного газа. [c.36]

От газов, содержащих ацетилен, необходимо предварительно его отделить чаш,е всего его отделяют селективным гидрированием в этилен. Таким путем ацетилен выделяется из газа почти количественно. Метан и водород можно отделять промывкой газовой смеси маслом, в котором растворяются углеводороды с двумя и большим числом углеродных атомов, метан и водород не абсорбируются маслом и удаляются из установки. Газообразные углеводороды выделяются [c.69]

Б. РАЗДЕЛЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ФРАКЦИОНИРОВКОЙ [c.70]

Каталитическое хлорирование газообразных углеводородов можно проводить также, пропуская соответствующий парафиновый углеводород и хлор через низкоплавкую жидкую, нагретую до температуры реакции смесь хлоридов натрия, кальция и алюминия, которая может содержать, кроме того, хлориды циика, магния или висмута. Этим методом можно четко регулировать температуру процесса, что имеет весьма важное значение вследствие высокой экзотермичности реакции. [c.155]

Метод адсорбции на активном угле пригоден лишь для отбензинивания не содержащих сероводорода природных газов, так как в порах активного угля сероводород неизбежно окисляется присутствующим кислородом в элементарную серу, которая прочно удерживается углем и может быть удалена лишь специальными растворителями. Применение непрерывного адсорбционного процесса (процесс гиперсорбции) для фракционирования газообразных углеводородов по их молекулярным весам будет рассмотрено подробнее в следующем томе. [c.31]

Уже при предварительном гидрировании происходит частичное разрущение углеродного скелета, что проявляется в образовании бензина и газообразных углеводородов. Ниже приводятся характеристики получаемого продукта—так называемого гидрюра предварительного гидрирования. [c.40]

Д. ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ИЗ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ АБСОРБЦИЕЙ СЕЛЕКТИВИЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.74]

Получение смесей СО и Н2 частичным окислением природного газа. Процесс частичного окисления метана и других газообразных углеводородов природного газа кислородом,экзотермичен. Практически он протекает, по-видимому, так, что при использовании 50 частей кислорода на 100 частей метана. некоторое количество последнего не вступает в реакцию, а другое сгорает по уравнению [c.78]

Если принять, что исходный газ содержит 17% инертных газов и что в ходе синтеза не Получается газообразных углеводородов, таких, как метан, которые увеличивали бы содержание инертных газов, то при 66%-ной контракции на первой ступени из 3000 исходного гаэа будет получено 999 остаточного газа. В том случае, если бы окись углерода и водород были израсходованы в ходе реакции точно в соотношении 1 2, остаточный газ первой ступени содержал бы 49 % СО + Н2. Если принять контракцию на второй ступени равной 33%, то остаточный газ второй ступени будет содержать 16% СО + Н2. [c.93]

Газоль —смесь газообразных углеводородов з . — Прим. ред. [c.96]

Газообразные углеводороды, включая Сз и С, [c.108]

Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно подводить углеводород и хлор раздельно в инертный по отношению к хлору растворитель при энергичном перемешивании и освещении ультрафиолетовыми лучами. [c.142]

Газообразный углеводород и азотная кислота смешиваются по возможности гомогенно, а именно так, что в поток газообразных углеводородов впрыскивают под давлением в виде мельчайших капель азотную кислоту. [c.297]

Газообразные углеводороды уносят с собой большую часть альдегидов и кетонов, неблагоприятно влияющих на нитрование. Их промывают водным раствором солянокислого гидроксиламина. Окислы азота снова превращаются в азотную кислоту и, таким образом, снова могут применяться Для нитрования. [c.297]

Б. Закономерности образования изомерных галоидных производных при, прямом хлорировании газообразных углеводородов [c.545]

Рис. 64. Схема установки для сульфохлоридов из газообразных углеводородов.

Если при хлорировании мы до сих пор не имеем никакой возможности сместить это отношение, за исключением изменения температурного режима, то при нитровании газообразных углеводородов добавка гомогенных катализаторов позволяет сильно воздействовать на течение процесса и получать отдельные продукты в большем или в меньшем количестве в зависимости от потребности. Таким способом можно варьи- [c.572]

Другой путь получения ацетилена и этилена, развившийся в самое последнее время, состоит в высокотемпературном пиролизе легких и средних нефтяных фракций, а также газообразных углеводородов, начиная с этана [7]. Тепло для эндотермического процесса в этом способе получают от сжигания отходяш их при переработке продуктов пиролиза остаточных газов в смеси с кислородом, т. е. получение тепла основано здесь на том же принципе, как и в автотермических процессах получения этилена и ацетилена. Разница заключается в том, что для получения тепловой энергии используется пе исходное сырье, а отходящие газы процесса. Выход синтез-газа в этом процессе (смесь СО/Нг) значительно меньше, чем в процессе Захсе. [c.97]

Д. Получение нитрилов из газообразных углеводородов и аммиака в присутствии катализаторов [c.508]

Реакции могут быть гомогенные (однофазные) и гетерогеину.ю (многофазные). Примером гомогенной реакции являотся пиролиз газообразных углеводородов. Все нарофазные реакции на твердых катализаторах являются гетерогенными реакциями. [c.262]

Пропускание смеси газообразного углеводорода с аммиаком при 540° и нормальном давлении над катализатором (время соприкосновения 10—15 сек.), состоящим из 90% окиси алюминия и 10% окиси молибдена, приводит К получению ацетонитрила и некоторого количе- [c.508]

Д. Получение нитрилов из газообразных углеводородов и аммиака [c.621]

Природный газ часто содержит большие количества углекислоты, сероводорода и в редких случаях также гелия. Чаще всего газ находится под иовышеппым давлением. Смесь газообразных углеводородов, выделяю-гцаяся из сырой нефти при ее нагреве, л противополояитость природному газу богата высокомолекулярными углеводородами, такими как пропан и бутап. Количество ее, включая бутап, может составлять 1—2% вес. от нефти. Средний состав ее (в % объеми.). [c.12]

Пиролпз парафиновых газообразных углеводородов в трубчатой печи [c.52]

Фотохимическое хлорирование может с успехом применяться для газообразных и жидких парафиновых углеводородов. При хлорировании жидких углеводородов газообразный хлор подают нри перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом непосредственно в углеводород. Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять инертный к хлору растворитель, например четыреххлористый углерод, в который нри облучении ультрафиолетовым светом одновременно вводят хлор и парафиновый углеводород. Фотохимическое хлорирование легко идет уже при низких температурах — важное нреимуш ество перед рассматриваемым ниже термическим хлорированием, нозволяюш ее полностью избежать разложения, вызываемого пиролизом, а также реакций перегруппировки. [c.112]

Результаты нитрования при 420°, молярном отношении углеводород аэотная кислота, равном 2 1, времени пребывания около 1,7 сек. (реакционное пространство 280 мл), подаче 150 л час газообразного углеводорода и около 300 г/час 65%-ной азотной кислоты приведены в табл. 93. [c.293]

Синтез углеводородов по Фишеру-Тропшу, так же как и другие виды синтеза на основе окиси углерода и водорода, базируется на ианользовании смесей окиси углерода и водорода, легко получаемых в производстве водяного газа. Для получения водяного газа могут быть использованы каменные и бурые угли, а также все виды топлива, способные к газификации. Каталитической конверсией с водяным паром в смесь окиси углерода с водородом могут быть переведены также и газообразные углеводороды и в первую очередь метан. [c.75]

Каталитическое хлорирование можно применять для переработки газообразных и жидких углеводородов. Для каталитического хлорирования газообразных углеводородов в конденсированном состоянии целесообразно применять в качестве растворителя четыреххлористый углерод [21]. Для хлорирования в жидкой фазе широкое применение находят так на з-ываемые носители или передатчики хлора — вещества, [c.148]

Рис. 30. Схема хлорирования газообразных углеводородов по Хэссу [59].

Другую промышленную устаио вку по окислению газообразных углеводородов построила фирма Силениз кемикал корпорейшн в г. Бишоп (штат Тексас). Процесс ведут при 60 ат, окисляя в присутствии водяного пара чистые пропан или бутан воздухом, взятым в недостатке, по методу, описанному в одном из американских патентов [10]. При этом используют большие избытки углеводорода и разбавителя (водяного пара) и малые продолжительности пребывания газов в зоне реакции. Если смесь из 1 весовой части бутана, 5 весовых частей воздуха и 34 весовых частей водяного пара пропускать при 20—30 ат через реак- [c.436]

I — реактор 2 — полача газообразного углеводорода 3 — колонна для кондеггсацин спирта, возвращаемого в реактор 4—холодильник 5 — в приемники продуктов б — расходный бак бутилового спирта. [c.194]

На ряс. 65 изображена лабораторная установка для сульфохлорирования жидких и газообразных углеводородов. Она состоит из кварцевой трубки, в которую вставлены охлаждающий змеевик, трубки для входа и выхода газа, а также термометр. Трубка для входа газа имеет на нижнем конце впаянный стеклянный фильтр для более равномерного распределения газа. Облучение пр0В0 ДИтся расположенной снаружи ртутн0-кварцевой лампой. Процесс периодический и позволяет сульфохлорировать небольшие количества углеводорода. В этой же аппаратуре М ожно с успехом сульфохлорировать жи1дкие углеводороды. [c.391]

Для сульфохлорирования небольших количеств жидких углеводородов в лабораторных условиях может быть использована изображенная на рис. 65 аппаратура для сульфохлорирования газообразных угл вВ Одородов в р зств оре четыреххлористого углерода (см. стр. 392). Кварцевая трубна наполняется вместо четыреххлористого углерода-углеводородом,, предназначенным для сульфоклориров ания, а трубка для подачи газообразного углеводорода закрывается. У верхнего конца [c.398]

Сульфоокислять парафиновые углеводороды, газообразные при обычных условиях, например пропан и бутан, можно почти так же, как сульфохлорировать, т. е. в присутствии растворителя (четыреххлористого углерода). В отличие от сульфохлорирования пропан сульфоокис-ляется с трудом изобутан тоже реагирует еще довольно медленно. Из газообразных углеводородов легче всего реагирует и-бутан. [c.487]

При сульфохлорировании газообразных углеводородов очень редко наблюдается образование дисульфохлоридов. В то время как при галоидировании пропана получаются четыре, а при галоидировании -бутана — шесть изомерных продуктов дизамещения, в случае газофазного нитрования (400—450°) вообще нельзя выделить никаких динитропродуктов. В процессе сульфохлорирования пропана и изобутана получается один дисульфохлорид, а в случае н-бутана — два дисульфохлорида. Это объясняется тем, что при сульфохлорировании ни гемнналь-ные, и вицинальные дисульфохлориды не образуются [95]. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология