Этилендиаминтетрауксусная кислота отделение серебра

Считают, что все затруднения при определении ртути, связанные с присутствием мешающих элементов, можно устранить, добавив в качестве маскирующих реагентов в буферный ацетатный раствор этилендиаминтетрауксусную кислоту и роданид калия Медь в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты экстрагируется медленно, если концентрация кислоты высока, но для полного отделения от меди необходимо встряхивать экстракт (раствор дитизоната ртути и некоторого количества дитизоната меди в четыреххлористом углероде) с 6М соляной кислотой для переведения обоих металлов в водную фазу, затем довести ее pH до 1,5—2, добавить этилендиаминтетрауксусную кислоту и снова экстрагировать ртуть Этим путем можно определить ртуть в присутствии меди, содержание которой в 10 ООО раз превышает содержание ртути. Серебро не экстрагируется из кислых растворов при высокой концентрации хлоридов. [c.563]

Экстракция ртути обратным методом также позволяет избежать ошибок, обусловленных присутствием небольших количеств меди и некоторых других элементов (имеющих большие значения коэффициента распределения), которые могут экстрагироваться вместе с ртутью (стр. 149). Органическую фазу, содержащую ртуть, светопоглощение которой определяют при 605 мц, встряхивают с слабокислым раствором иодида и снова определяют светопоглощение экстракта при той же длине волны Увеличение значения светопоглощения соответствует количеству содержания дитизона, образовавшегося из эквивалентного количества дитизоната ртути. Содержание ртути находят по стандартной кривой. Серебро, конечно, должно отсутствовать, так как в этих условиях его дитизонат ведет себя так же, как и дитизонат ртути. Комбинируя обратный метод с начальной экстракцией ртути из раствора, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту и роданиды (или хлориды), по-видимому, можно просто определить ртуть в присутствии значительного числа элементов, не проводя предварительного отделения. [c.563]

Отделение серебра от не слишком больших количеств меди можно осуществить экстракцией обоих элементов раствором дитизона в I4 с последующим встряхиванием органической фазы с 10%-ным раствором хлорида натрия в 0,015- М соляной кислоте При этом серебро переходит в водную фазу. Если серебро необходимо отделить, от больших количеств меди (например, в 10 000 раз превышающих по весу содержание серебра), в раствор перед экстракцией вводят этилендиаминтетрауксусную кислоту в двукратном избытке по сравнению со стехиометрическим. Экстракцию проводят пятью последовательными порциями раствора дитизона. Небольшие количества меди все же экстрагируются с серебром их удаляют встряхиванием экстракта с раствором хлорида. При отношении Си Ag примерно 10 ООО извлечение серебра равно приблизительно 90%. [c.724]