Дильса Альдера взаимодействие непредельных

Непредельные кислоты являются диенофилами они способны к реакции Дильса — Альдера. Напишите уравнения взаимодействия 1,3-бутадиена с кислотами [c.77]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

Непредельные кислоты являются диенофилами, они способны к реакции Дильса—Альдера. Напишите уравнения реакций взаимодействия 1,3-бутадиена с кислотами а) акриловой, б) кротоновой, в) метакриловой. [c.69]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Стирол способен также взаимодействовать с непредельными жирными кислотами изомеризованиого масла по реакции Дильса — Альдера, т. е. образовывать аддукты. [c.301]

Взаимодействие озона с непредельным соединением обычно рассматривается как электрофильное 1,3-присоединение. По аналогии с родственными ему реакциями Прилежаева и Дильса-Альдера [44] можно ожидать, что введение в молекулу электроотрицательных заместителей должно уменьшать плотность электронов у связи и замедлять скорость реакции, это и наблюдается на опыте. Наличие Вг, С1, и N0, вызывает сл Цест- [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология