Этриол

III. Извлечение этриола из водной реакционной жидкости Синтез этриола Этилацетат 60—65 0,11-0,12 2.7 Колонна с насадкой из колец Рашига (25X 25 мм) [c.295]

Технике-экономический анализ показал, что производство метриола и этриола экономичнее, чем производство пентаэритрита и глицерина. Качество же и разнообразие продуктов, получаемых на основе этих спиртов, значительно выше, чем продуктов, получаемых из пентаэритрита и глицерина. [c.336]

Первые исследования по синтезу этриола были проведены в Германии в 1931—1932 годах первая промышленная установка по производству этриола была пуш,ена в 1935—1937 гг. В настояш,ее время производство этриола освоено в США, ФРГ, Англин, Франции, Японии и Швеции. [c.338]

Выход этриола составляет 85% от теоретического. [c.338]

Рис. 10.7. Схема синтеза этриола

Пропионовый альдегид является исходным сырьем для получения пропанола-1 и пропионовой кислоты, а масляный альдегид - для синтеза бутанола-1, 2-этилгексанола-1, этриола и др. [c.598]

По сравнению с кальциевой щелочью определенные преимущества HM i T применение NaOH в качестве конденсирующего агента. В этом глучае после реакции можно нейтрализовать только избыточную щелочь, а хорошо растворимый в воде формиат натрия отделять от пентаэритрита при кристаллизации. При получении метрнола и этриола для их выделения из водно-солевых растворов [c.583]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

К недостаткам метода следует отнести сравнительно низкую селективность, связанную с захватом кристаллами выделяющегося вещества заметных количеств маточного раствора, необходимость применения специального оборудования (кристаллизаторы, фильтры, центрифуги) и, естественно, неунивер-сальность. Часто метод применяется для выделения из растворов твердых, в обычном состоянии высококипящих веществ, разлагающихся при перегонке (даже при употреблении вакуума). Практическими примерами использования метода могут служить так называемые процессы низкотемпературной депарафинизации нефтепродуктов, выделение таких веществ, как 1, 0-декандикарбоновая кислота, этриол и т. д. Примером технического применения метода для четкого разделения смеси веществ, близких по природе и свойствам, является процесс выделения п-ксилола из смеси ароматических углеводородов g. [c.319]

Нормальный масляный альдегид является исходным сырьем для получения таких важных для народного хозяйства продуктов, как 2-этилгексанол, бутиловый спирт, этриол и др. Изомасляный альдегид преимущественно перерабатывается в изобутиловый спирт. Перспективными представляются синтезы на его основе неопептилгликоля и изобутилизобутирата (гл. 10). [c.258]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Этриол. Этриол применяется еще шире, чем ыетриол. Его используют в синтезе алкидных смол, полиуретанов, сложноэфирных смазок и т. д. Алкиды и эмали, полученные м основе этриола, характеризуются повышенной стойкостью к действию щелочей, мыл и влаги, более высокой твердостью и сопротивляемостью разрыву, чем алкиды на базе глицерина. Этриол может быть использован и как пластификатор нитроцеллюлозы, поливинилхлорида, резиновых смесей, для получения полимеров, клеев для металлов и других продуктов. Известно 43 области применения этриола. [c.337]

Синтез этриола основан на конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии NaOH или КОН. Процесс протекает в две стадии. На первой образуется 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанал [c.338]

На второй стадии получают этриол [c.338]

Синтез этриола сопровождается образованием значительного количества формиатов натрия — около 0,7 т на 1 т этриола. От степени очистки от формиатов этрнола-сырца зависит выход этриола. [c.338]

Кроме формиатов в процессе конденсации альдегидов образуются и другие побочные продукты — а) З-гидрокси-2-этнлпропанал, б) метанол, в) мономети-ловый эфир этриола, г) циклический формаль этриола, д) простой эфир этриола [c.338]

Технологическая схема синтеза этриола изображена на рис. 10.7. Обез-метаноленный формальдегид, водный раствор NaOH и масляный альдегид подаются в реактор 1. Реактор представляет собой аппарат с диффузором (выполненным в виде змеевика) и пропеллерной мешалкой. Конденсацию альдегидов осуществляют при температуре 30—50 °С. Тепло реакции отводится хладагентом, подаваемым в рубашку и змеевик. Продукты конденсации из реактора поступают в нейтрализатор 2, где избыток щелочи нейтрализуется серной кислотой до pH = 64-7. Нейтрализованный раствор продуктов конденсации стекает в отстойник 3, где жидкие продукты отделяются от шлама. Шлам из отстойника подается на центрифугу 4 и далее направляется в отвал. Фугат после центрифуги возвращается в отстойник. Водный раствор продуктов конденсации из отстойника 3 подается на насадочную колонну 5, с верха которой отбирается смесь формальдегида, метанола и воды, которая направляется на обезметаноливание. Кубовая жидкость колонны 5 подается в верхнюю часть экстракционной колонны [c.338]

В нижнюю часть колонны 6 подают растворитель (этилацетат). Водный раствор, содержащий формиат натрия, после экстракционной колонны отводится на выделение товарного формиата натрия. Экстракт поступает в ректификационную колонну 7, где отгоняется растворитель. Кубовый продукт колонны 7, представляющий собой этриол-сырец, отгоняется в колонне 8 от высококипящих продуктов конденсации и минеральных солей, а затем в колонне 5—от легких примесей. В колонне 10 этриол подвергается осветлению. [c.338]

СНгО А кат /-2 = 2Ссн 0 кат моль-с 27,33 38,97 72,5 108,5 А — 2,2-дигидр. оксиметил-1-бута-наль Б — этриол Скат — отношение количества ионов ОН к объему жидкости, моль/л [c.521]

В производстве триметилолпропана (этриола) сырьем являются н-масляный альдегид и формальдегид. Для того чтобы обеспечить высокий выход товарного продукта, целесообразно применять формальдегид, содержащий не более 0,1% (масс.) метанола. Поскольку выпускаемый по действующим стандартам формальдегид содержит значительно больше метанола, в технологический регламент на проектирование установки по производству этриола были включены данные для проектирования узла обезметаноливания формальдегида. [c.70]

Триметилолпропан (этриол)СНзСН2С(СН20Н)з применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов и некоторых эпоксидных смол. Является заменителем глицерина при получеиии алкидных смол и олиф, а также связующих для стеклопластиков и др. Применение триметилолпропана приводит к улучшению качества этих продуктов. Триметилолпропан получается конденсацией масляного альдегида с формальдегидом [c.113]

ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (этриол) С2Н5С(СН20Н)з, f,, , 57—59 °С, 295 °С хорошо растн. н воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, I/,, хлороформе, эф., не раств. в алиф. и аром, yi-леводородах. Получ. конденсацией -масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде, Примен. в произ-ве пенополиуретанов, олигоэфиракрилатов, алкидных смол, эпоксисоединений, пластификаторов, смазочных масел. [c.592]

Многоатомные нео-спирты применяются при получении полиэфирных волокон, пластификаторов, высококачественных смазочных средств, смол, взрывчатых веществ и т. д. В промышленном масштабе производятся пентаэритрит, неопентилгликоль, этриол, метриол и некоторые другие (табл. 53). [c.200]

В составе 1,1,1-триметилолалканов этриол (триметилолпро-пан 2,2-дигидроксиметил-1-бутанол) наиболее распространен. Производство его базируется хотя и на дефицитном, но производимом в массовом масштабе масляном альдегиде оксосинтеза (табл. 53). [c.211]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.592 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.114 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.592 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.560 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.116 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.96 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.19 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология