Гексадиеновая кислота

Ацетилен, метанол, метилаллиловый эфир, СО Метиловый эфир 2,5-гексадиеновой кислоты Ni( 0)4 в присутствии НС1, 35—-40 С. Выход 84% [3226] [c.182]

Ацетилен (I), метанол, хлористый аллил, СО (И) Метиловый эфир 2,5-гексадиеновой кислоты (III), 3,5-гексадиен (IV) Ni( 0)4 в метаноле в присутствии MgO, 10° С, 1 II = 1 1. Выход III — 69,5%, IV — 14% [3227]. См. также (3226] [c.182]

Сорбиновая, 2,4-гексадиеновая кислота СН3—СН =СН—СН = =СН—СООН. Кристаллическое вещество. Будучи совершенно без- [c.137]

Сорбиновая кислота (2,4-гексадиеновая кислота) — белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. [c.36]

Сорбиновая кислота СНд—СН= СН—СН== СН—СООН. Содержит две сопряженные двойные связи. По заместительной номенклатуре это 2,4-гексадиеновая кислота. Белое кристаллическое вещество с т. пл. 134°С. Трудно растворима в воде. Получается синтетически, например конденсацией кротонового альдегида с кете-ном (см.). [c.188]

Температура плавления производных сорбиновой и цис,транс-2, -гексадиеновой кислоты,°С [c.8]

Гексадиеновая кислота СНзСН=СНСН=СНСООН 17U435 ТУ 8П—419—70 [c.446]

Мегилг1Ю-3-фен -2,6-дицнаноаннлнн 50]. 0,01 моля этилового эфира 3-метил-тио-5-фенил-2,6 ициано-2,5-гексадиеновой кислоты в 20 мл концентрированного водного раствора аммиака = 0,9) нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают 83 % продукта с т.пл. 242-244 °С. [c.11]

Отношение к надкислотам соединений, имеюш их более чем одну двойную связь, полностью согласуется с изложенными обш,ими соображениями относительно наблюдаемых скоростей реакции. Так, изопрен дает моноокись XVII [17], метиловый эфир 2,4-гексадиеновой кислоты—моноокись XVIII [33] и а-ионон образует моноокись XIX [34] [c.8]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (2,4-гексадиеновая кислота) СНд—СН=СН—СН = СН—СООН, молекулярный вес 112,13—два пространственных изомера (возможны 4) синтетический продукт имеет транс-транс-стровняв [c.491]

В Научно-исследоватсльском институте химикатов для полимерных материалов разработан полунепрерывный метод получения сорбиновой кислоты термолизом полиэфира 3-оксигексеновой кислоты. Сорбиновая кислота, или 2,4-гексадиеновая кислота СНз—СН = СН—СН = СН—СНз, применяется в качестве консерванта пищевых продуктов. Сточные воды производства сорбиновой кислоты образуются на стадии выделения основного продукта и содержат наряду с сорбиновой кислотой непредельные кислоты неустановленного строения. [c.370]

Существуют четыре пространотввнньп изомера 2,4-гексадиеновой кислоты, среди которых сорбиновая кислота является транс,транс-изомером. [c.5]

Исходным сырьем для синтеза транс,цис-2,4-гексадиеновой кислоты служит пропин. При его конденсации с пропен-2-алем получается гекса-1-ен-4-ин-3-оп, который перегруппировнвается в гвкоа-2-ен-4-ин-1-ол [46] и окисляется в водном ацетоне хромовой кислотой до гекса-2-ен-4-иновой кислоты [47], а последняя восстанавливается до транс,цис-2,4-гексадиеновой [47]. [c.5]

Наконец, для получения цис,транс-2,4-гексадиеновой кислоты пент-2-ен-4-ин конденсирувт с углекислотой, а полученную транс-гекс-2-ен-4-инову1 кислоту подвергают частичному гидрированию, в результате чего получается цкс,транс-2,4-гексадиеновая кислота. Другой путь получения этой кислоты заключается в конденсации пенткн-4-ола с углекислотой и б последующих частичном гидрировании окси-гексиновой кислоты и ее дегидратации. Этот путь синтеза цис, транс-2,4-гексадиеновой кислоты является более рациональным. [c.6]

Схемы получения транс,цис-2,4-гексадиеновой кислоты по Айзнеру [50] [c.7]

Б. Синтез транс,цис-2,4-гексадиеновой кислоты МаОСНз транс цис [c.7]

При конденсации реагентов образуется 2,5-гексадиеновая кислота, которув изомеризуют в сорбиновую кислоту. [c.62]