формы реакции

В тех случаях, когда фенолы не образуются (при окислении парафинов, нафтенов), возможны глубокие формы реакции окисления, что не происходит, когда имеется смесь нафтенов с достаточным количеством ароматических углеводородов. [c.281]

По окончании заполнения формы реакция отверждения продолжается. Продолжается и теплопередача до тех пор, пока среднее значение модуля упругости (по сечению изделия) не достигнет достаточно высокого уровня в каждой точке изделия, иначе при раскрытии формы изделие может оказаться деформированным. Модуль упругости при растяжении зависит от среднечисленной молекулярной массы [47]. Разработанный метод расчета позволяет определить так называемое время удвоения молекулярной массы. Для случая, представленного на рис. 14.15, время удвоения составляет 62,4 с, на рис. 14.16— 12 с. Малое время удвоения молекулярной массы в последнем случае является следствием образования глубокого реакционного слоя. [c.547]

Уточним теперь, что следует понимать под сопротивлением системы механическим воздействиям и, прежде всего, какими могут быть формы реакции на эти воздействия, т. е. различное механическое (реологическое) поведение. [c.308]

Опишите в условной форме реакцию, идущую при стандартных условиях между 2 моль газообразного метанола и 1 моль газообразного кислорода с образованием 2 моль газообразного формальдегида и выделением 313,42 кДж теплоты. [c.81]

Вопросы строения карбанионов тесно связаны с проблемой стереохимии реакций SeI. Если карбанион плоский, в ходе реакции должна иметь место рацемизация если же он пирамидальный и способен удерживать эту форму, реакция должна происходить с сохранением конфигурации. Однако, если пирамидальный карбанион меняет свою форму, например претерпевает инверсию, как амины (т. 1, разд. 4.2), реакция также сопровождается рацемизацией. К сожалению, изучению поддаются только те карбанионы, которые стабилизированы резонансом и потому являются плоскими (т. 1, разд. 5.5). Так, главный подход к определению структуры простых алкильных карбанионов состоит в изучении стереохимии реакций SeI. Найдено, что в этих случаях реакции почти всегда сопровождаются рацемизацией связано ли это с тем, что карбанионы плоские, или с тем, что пирамидальные карбанионы претерпевают быструю инверсию, не известно. Во всяком случае рацемизация происходит независимо от того, является ли карбанион свободным или симметрично сольватированным. [c.413]

Решение. В молекулярной форме реакция гидролиза цианида калия выражается уравнением [c.161]

Реакция (1) протекает при низких температурах (400°), реакции (2) и (3) — при любых температурах при дегидрогенизации могут образоваться все три изомерные формы бутиленов (бутилен-1 и бутилен-2, цис- и транс-формы). Реакция (4) протекает в большинстве случаев при высоких температурах. [c.63]

Актив- ная форма Реакция Условия Продолжительность жизни (примерная), сек [c.118]

Следует отметить, что в элементарной форме реакция между третьим и четвертым слева углеродными атомами в уравнениях В и В может быть представлена в следующем виде [c.171]

При приливании кислоты ионы гидроксила связываются ионами водорода, нарушая указанное равновесие и вызывая растворение новых количеств гидроокиси железа. Постепенно весь осадок растворяется, и в то же Бремя освобождаются входящие в его состав ионы Ре . Следовательно, исходными веществами в рассматриваемой реакции являются молекулы гидроокиси железа и ионы водорода, а продуктами реакции — ионы трехвалентного железа и молекулы воды. Поэтому в ионной форме реакция должна быть изображена уравнением [c.157]

Гидролиз этой соли обусловливается образованием недиссоциированных молекул очень слабой синильной кислоты. В молекулярной форме реакция выражается уравнением [c.164]

В молекулярной форме реакция выражается уравнением [c.165]

Представьте в молекулярной и молекулярно-ионной формах реакции взаимодействия между а) гидроксидом хрома (III) и серной кислотой 6) метахромистой кислотой и гидроксидом калия в) метафосфорной кислотой и гидроксидом стронция. [c.148]

Окисленная форма Восстановленная форма Реакция Я, в вольтах [c.176]

В общей форме реакция взаимодействия ингибитора с ферментом может быть представлена следующим уравнением [c.149]

Рис. 11.1. Цикл взаимопревращений двух форм фитохрома (приводится с учетом обнаруженных к настоящему времени промежуточных соединений). Вероятно, имеют место также и альтернативные параллельные пути превращения. Нижние индексы у прописной буквы Р соответствуют максимумам поглощения света промежуточными формами фитохрома. Ры и Рх — слабо поглощающие формы. Реакции, помеченные буквой т , являются темно-

Совершенно очевидно, что состав газовой смеси зависит не только от концентрации кислоты, но и от природы восстановителя. Чем активнее восстановитель (т. е. чем меньше его восстановительный потенциал), тем глубже идет восстановление иона N0 . В разбавленных слабокислых растворах, в условиях, благоприятствующих восстановлению промежуточных форм, реакция может дойти до конца, т. е. до образования иона NHJ. Например, такая [c.299]

Идиосинкразия — резко повышенная и необычная по форме реакция организма на яд. [c.852]

В большинстве реакционных систем участвующие в реакции химические вещества распределяются по разным формам за счет своей диссоциации, ассоциации и сольватации. Так, например, мо-номолекулярная реакция может иметь первый порядок или порядок, равный /г, в зависимости от того, будет ли исходное вещество находиться в среде в виде мономера или же димера если исходное вещество распределено между этими обеими формами, реакция будет иметь промежуточный порядок, изменяющийся с температурой и степенью разведения. [c.68]

В общей форме реакция выглядит так [c.22]

Запись данных опыта. Написать в молекулярной и ионной форме реакцию взаимодействия растворов силиката натрия и хлорида аммония. Объяснить различие в степени гидролиза силиката натрия в чистой воде и в присутствии хлорида аммония. [c.188]

В других случаях процесс полимеризации может быть осуществлен в форме реакции, протекающей по ионному механизму. К катионным катализаторам относят такие вещества, как ВРз, AI I3 и др., которые, не имея полного электронного октета в наружном электронном слое центрального атома, являются веществами электронофильными, т. е. способными при взаимодействии с другими молекулами оттягивать от них электроны. Поэтому при взаимодействии катализатора с молекулами производных этилена, содержащими двойную связь, эта связь поляризуется или молекулы в целом переходят в состояние катиона. Этим облегчается процесс полимеризации (в частности, в растворах и эмульсиях). [c.564]

В простейшей форме реакция вьп лядит так /1,44/ [c.106]

Активированная молекула может образовать с мономером димер, сохраняющий свою активную форму. Последний аналогичным образом превращается в тример и т. д. Таким путем цепь продолжается дальше и растет, пока не наступит обрыв, т. е. дезактивация конечной активной группы. Причинами обрыва цепи могут быть изомеризация в устойчивую форму, реакция между двумя растущими цепями, рекомбинация радикалов и т. д. Длина цепей может быть различной. Так, например, для случаев винильной полимеризации установлено, что каждый свободный радикал полимеризует до 550 молекул. [c.628]

Метод заключается в том, что лекарственную форму выдерживают при повышенной температуре Т определенное время 1- , находят количество разложившегося препарата т и пересчитывают на стандартную температуру хранения 298 К. Считая процесс разложения лекарственной формы реакцией первого порядка, в соответствии с (17.11) выражают скорость при выбранной температуре Т и стандартной 298 К = с 298 = / 298Си, откуда 1 т [c.269]

В молекулярной форме реакции, приводящие к устранению некарбо-натной жесткости, можно записать так [c.69]

Написать в молекулярной и в ионно-молекулярной форме реакции гидролиза ЫагБ407 и хлорида алюминия. [c.257]

Однако, если бы и малеиновая, и фумаровая кислоты давали бы /-пару или смесь с преобладанием /-пары, реакция была бы стереоселективной, но не стереоспецифичной. Если бы в каждом случае образовывались почти равные количества /- и мезо-форм, реакция ие была бы стереоселективной. Таким образом, если проводить реакцию с соединением, не имеющим стереоизомеров, она ие может быть стереоспецифичной, но в лучшем случае может быть стереоселективной. Например, присоединение брома к метилацетилену могло бы привести (и приводит) к преимущественному образованию гране-1,2-дибромопро-пена, но эта реакция может быть только стереоселективной, но не стереоспецифичной. К сожалению, термин стереоспецифичность иногда используется в литературе в тех случаях, когда подразумевается стереоселективность. [c.176]

Помимо чисто пространственного эффекта сближения реагирующих групп, образование комплекса с катализатором может облегчить синхронное протекание разрыва и образования нескольких новых связей, необходимое для превращения молекул субстратов в молекулы продуктов. Например, это имеет место, когда для протекания реакции необходимо синхронное каталитическое участие и кислотной и основной групп. Так, превращение циклической формы 2,3,4,6-тетраметилглюкозы в открытую форму включает протонирбвание атома кислорода ь цикле, расщепление связи С—О, синхронную передачу протона какому-либо основанию и образование двойной связи С=0. Обращение процесса может привести к изменению конфигурации при атоме С1 циклической формы (реакция мутаротации) [c.323]

Гидролиз углекислого натрия ЫагСОз-При растворении этой соли в воде ионы СОз связываются с водородными ионами воды, образуя почти недиссоциирующие ионы НСОз. Образование именно этих ионов, а не молекул Н2СО3, объясняется тем, что они диссоциируют гораздо труднее, чем молекулы угольной кислоты. В молекулярной форме реакция выражается уравнением [c.165]

Ионы натрия при взаимодействии с фосфорноватокислым калием образуют кристаллы игольчатой формы реакцию удобно выполнять как микрокристаллоскопическую. Предел обнаружения натрия 0,04 мкг, предельное разбавление 1 2,5-10 . Испытуемый раствор предварительно обрабатывают 0,5 М раствором К2СО3 для удаления ионов тяжелых и щелочноземельных элементов [452]. [c.34]

Реакционная способность галогенпроизводных определяется подвижностью атома галогена у насыщенного углеродного атома. При этом возможны два направления реакций с участием галогена замещение и отщепление его в виде галогенводорода или в какой-либо другой форме. Реакция отщепления галогена (Вг) с помощью металлического цинка была описана в работе 6 на примере дебро-мирования тетрабромбутана с образованием дивинила. Для иллюстрации других свойств галогенпроизводных лучшим объектом является этиленхлоргидрин СНаОН—СНаС , в котором хлор может реагировать по различным направлениям при сравнительно небольших изменениях в условиях реакции. [c.209]

Тесты для проверки нормального цветового зрения предназначены главным образом для выявления протанопов, дейтеранопов и аномальных трихроматов с крайне слабым различением красного и зеленого цветов. Обнаружение других форм цветовой слепоты с практической точки зрения относительно несущественно, поскольку, во-первых, лиц с такими недостатками зрения очень мало в общей массе населения, во-вторых, тест для выявления всех типов цветовой слепоты гораздо труднее разработать и, в-третьих, неразличение красного и зеленого цветов чревато особенно серьезными последствиями на улице, на железных дорогах, в море и в воздухе, поскольку наибольшая часть сигнальных огней во всех видах транспорта имеет именно зеленый или красный цвет. Все тесты, применение которых было успешным, обладают следующими общими чертами 1) они включают набор цветовых образцов красноватого и зеленоватого оттенков, которые испытуемый должен отличить друг от друга 2) эти образцы представляют собой малые по площади окрашенные участки, в результате чего будут выявлены не только дихроматы, но и аномальные трихроматы 3) обследуемому лицу предъявляются указанные малые окрашенные площадки, перемешанные с площадками, окрашенными в другие цвета, в результате чего сводятся на нет попытки части испытуемых либо скрыть нарушения цветового зрения путем угадывания предъявленных цветов и их сочетаний, либо скрыть наличие нормального зрения путем намеренно ошибочного указания цветов 4) они содержат красные, зеленые, различным образом разноокрашенные и так называемые фоновые цветовые образцы самых различных степеней светлоты и желтоватого оттенка с тем, чтобы испытуемый не смог воспользоваться своей способностью отличать желтый цвет от синего и темные цвета от светлых. По существу различные успешно применяемые тесты отличаются друг от друга только формой реакции испытуемого. [c.106]

Высказано предположение, что протонированная азотистая кислота (НгЫО Г Н+ + НМ02) является активной формой реакции и что в процессе диазотирования анилина образуется нитрозоамин как промежуточный продукт, который перегруцпнровывается в оксимную форму. От оксимной группы отщепляется вода и образуется комплексный катион (диазоний) с положительным зарядом у атома азота, связанного с ароматическим ядром, [c.27]

В других случаях процесс полимеризации может быть осуществлен в форме реакции, протекающей по ионному механизму, К катионным катализаторам относят такие вещества, как BF3, AI I3 и др., которые, не имея полного электронного октета в [c.555]

Реакция карбонильных соединений. Венуто и Ландис [56] описали жидкофазную альдольную конденсацию ацетофенона над цеолитом У и морденитом в водородной форме при 150—200° С. Исходя из аналогии с гомогенной реакцией, они предложили весьма правдоподобный механизм, основанный на взаимодействии электроноакцепторного центра карбонильной группы со второй молекулой исходного ацетофенона в енольной форме [реакция (15)]. Описан и ряд других реакций карбонильных соединений, которые могут включать захват [c.140]

Поскольку выше было показано, что в реакции между гидроперекисью и солью металла образуются свободные радикалы, естественно принять, что основу этого процесса составляет механизм Габера — Вейсса. В начальный момент времени катализатор, oSta, находится в двухвалентной форме. Реакция двухвалентной соли с гидроперекисью приводит к образованию свободного радикала и трехвалентной формы катализатора. Если восстановление трехвалентной формы катализатора также происходит по реак- [c.193]

Кроме этого, реакции обрыьа (7) становится реакцией.передачи цепей окисления, что является второй причиной отсутствия антиокислительного действия М/лгв условиях развившегося окисления. Образующаяся высшая валентная форма (реакции 7 и 9) реагирует с продуктами окисления (спирты, кетоны, альдегиды и т.д.), инициируя свободные радикалы [16Ц. В частности, протеканием такого типа реакций объясняется влияние на состав продуктов окисления органических соединений [16,763. [c.14]

Запись данных опыта. Описать проведенную работу и ответить на поставленные в ней вопросы. Какой вывод о характере гидроокиси свинца можно сделать пз опыта Написать схему диссоциации гидроокиси овинца уравнения (в молекулярной и ионной форме) реакций растворения гидроокиси свинца в кислоте и в щелочи названия веществ, полученных при растворении. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология