Диаминотрифенилметан

Недавно было показано [143], что 4,4 -диаминотрифенилметан можно использовать для разделения смесей изомеров. Например, при перекристаллизации указанного соединения из ксилольной фракции получается твердый аддукт со значительно повышенным содержанием мета- и ортоизомеров. [c.126]

Малахитовый зеленый. Леикооснование этого красителя (тетра-метил- -диаминотрифенилметан) получается конденсацией бензойного альдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка или других водоотнимающих средств [c.428]

Желтый для валки HG (IG) (4,4 -диаминотрифенилметан 2 моля II) является красителем для шерсти с очень высокой прочностью к мытью и хорошей прочностью к свету (5). Его аналог — Желтый для валки НЗС (IG) получается из 2 -хлор-6 -метил-П и обладает более зеленоватым оттенком. Среди новых патентов, относящихся к этой группе красителей, могут быть упомянуты немногие. Прочные желтые красители для шелка и шерсти получаются при сочетании диазотированного моно-К-ацил-п-фенилендиамина с 1-суль-фофенил-З-алкил-5-пиразолоном ацильная группа может быть остатком бензоила или бензолсульфанила. [c.697]

Интересной особенностью диаминотрифенилметанов является способность образовывать стойкие продукты присоединения (аддукты) с арилмоноаминами и ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом и др.). Эти адцукты трудно разрушить, они имеют четкую температуру плавления и способны перекристаллизовываться из растворителей [180]. [c.33]

Так как 4,4 -диаминотрифенилметан обладает меньшей основностью, чем 4,4 -диаминодифенилциклогексан, то можно предположить, что его комплексы с ПМДА являются более устойчивыми и для эффективного протекания сополимеризации необходима более высокая температура. Менее вероятен другой механизм сополимеризации через промежуточное комплексообразование с переносом заряда между диангидридами и нуклеофильными растворителями , поскольку ароматические диамины значительно более нуклеофильны, чем соответствующие растворители. [c.295]

Во-вторых, подтверждается, что две остальные а.мтюгруппь занимают также л-места в своих ядрах это определяется пз тогс> факта, что продукт конденсации 1 молекулы бензальдегида с 2 молекулами анилина, т. е. диаминотрифенилметан, будучи диазо-тирован, дает бисдиазосоединение последнее при разлол-сении егс водой образует диокситрифенилметан, который при сплавлении с [c.364]

Тот же краситель образуется конденсацией 1 молекулы о-нитробензойного альдегида с 2 молекулами анилина, причем сначала возникает о-нитро-п-диаминотрифенилметан, который восстановлением нитрогруппы переводится в триаминозамещенное, а последнее превращается, наконец, в акридиновый краситель. [c.402]

В соответствии с этим в качестве диазосоставляющей для получения красителя, прочного к валке, был применен 4,4 -диаминотрифенилметан, который после диазотирования и сочетания с фенилметилпиразолон-4 -сульфокис-лотой образует желтый для валки Аш Г [c.200]

Простейший представитель диаминотриарилметановых красителей — Фиолетовый Дейбнера, лейкосоединение которого представляет собой диаминотрифенилметан, отличается чрезвычайно малой устойчивостью к свету и химическим воздействиям и практического значения не имеет. [c.117]

Конденсируя диметиланилин с бензальдегидом, получают те-траметил-диаминотрифенилметан, который окислением превращают в соответствующий карбинол, являющийся псевдооснованием зеленой краски, мала.китовой зелени. Малахитовая зелень образуется из тетраметил-диаминотрифенилкарбинола действием соляной кислоты, подобно тому как фуксин из триамино-дифенид-толилкарбинола [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология