Диэтилхлорацеталь

Диэтилхлорацеталь получен с выходом 47,5—49% взаимодействием хлорацетальдегида с этиловым спиртом в присутстаии хлористого водорода как катализатора. Библ. 10 назв. [c.125]

Джонс и сотрудники описали два случая дегидрогалогенирова-ния, сопровождающегося расщеплением простой эфирной связи. Один из них — получение этоксиацетилена из диэтилхлорацеталя [4[. Суспензию А. и. в жидком аммиаке перемешивали от руки в колбе, снабженной холодильнико.м типа холодный палец с сухим льдом, и в течение 15—20 мин добавляли диэтилхлорацеталь. Через [c.60]

Диизопропиловый эфир Циклогексанол Бромистый гексил Диэтилхлорацеталь о-Бромтолуол о-Хлортолуол п-Хлортолуол Анизол, . [c.435]

Камфен. . а-Пинен. . В-Пинен (нопинен) 2, 7-Диметилоктан Этиллактат. . . Иодистый изоамил Изоамилнитрат. Монопропиловый этиленгликоля. Бромбензол. . Циклогексанон Циклогексанол Диэтилхлорацеталь Гексиловый спирт о-Хлортолуол Анизол. . Метилкапроат Стирол. . л-Ксилол о-Ксилол. . л-Ксилол. .. Изоамилпропионат Изобутилбутират Изобутилизобутират Пропилизовалерат Кумол. . Мезитилен. Пропилбензол Псевдокумол Камфен. . а-Пинен. . В-Пинен (нопинен) [c.424]

Диизопропиловый эфир Циклогексанол. . . Бромистый гексил Диэтилхлорацеталь о-Бромтолуол. ... о-Хлортолуол. . . , /1-Хлортолуол. ... Анизол. . . . ле-Ксилол я. . . [c.435]