Бромистый гексил

Гексил бромистый Гексил иодистый [c.590]

Норм, бромистый гексил..... [c.499]

Бромистый гексил. . Пинакон. ..... 156,5 174,35 154,5 15 [c.399]

Циклогексанол Бромистый гексил Пинакон. ... о-Бромтолуол. . о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. . Анизол. . . Стирол. ... Бензилметиловый эфир Бутилбутират. . Гексилацетат. . , Изоамилпропионат, [c.409]

Этоксиэтилацетат. . Бромистый гексил. . . [c.411]

Бромистый -гексил 1,4478 —84,9 +156 1,173 Бромбензол 1,5602 -30,6 +156,2 1,495 [c.224]

Бромистый тетраметилен дает с 80%-ным выходом сульфамид пирролидина [35]. Так как это соединение может быть гидроли-зовано до пирролидина, реакция служит промежуточной для получения свободного основания. Бромистый гексам етилен дает смесь сульфамидов моно- и диаминов [36] [c.11]

Бромистый гексил, МРТУ 6-09-188-63, ч. [c.13]

В 1901 г. Михаэлю удалось опровергнуть в своем подробном исследовании К изучению процессов замещения в жирном ряду [19] выдвинутое Шорлеммером в 1877 г. утверждение [17]. Последний считал, что при бромировании н-гептана может образоваться только вторичный бромид без каких-либо следов первичного, и принимал, что на метиль-кые группы парафинов бром действует не так, как хлор. Михаэль при бромировании н-гексана обнаружил также первичный бромид. При помощи новой методики, безупречной для качественных целей, он доказал, что при этом одновременно получаются оба теоретически ожидаемых вторичных бромистых гексила. [c.537]

Энантовую кислоту получают из малонового эфира и бромистого гексила по схеме [c.137]

Титровать магний-органическое соединение следует только для того, чтобы не расходовать зря гриньяровский реактив, так как избыток его не увеличивает выхода. Можно считать, что обычно из бромистого гексила и магния бромистый магний-циклогексил получается с 80% выходом. Имеются указания на возможность получения более высоких выходов хлористого и бромистого магний-циклогексила Указания для получения более высокого выхода, хлористого магний-циклогексила приведены при синтезе циклогексилкарбинола на стр. 515. [c.514]

Взаимодействие дигексилкадмия с хлорангидридом трифторуксусной кислоты в бензольном растворе. Ди к-гексилкадмий был получен из 1,5 моля бромистого -гексила по общему методу Кезона [19], после чего было отогнано 430 мл эфира и к остатку прибавлено 750 ял сухого бензола. [c.200]

Э-Пиколии. . -Пиколин. . Циклогексадиеи-1, 3 Циклогексадиен-1, 4 Циклогексен. . . Диаллилсульфид Циклогексаи. . , Бромистый гексил. Гексан. ... Диизопропилсульфид Дипропилсульфид. Трнэтиламин. . . Толуол. .... [c.387]

Иодистый изоамил п-Бромхлорбеизол о-Дихлорбензол. /г-Дихлорбензол. Бромбензол. . Иодбензол. . . Ацетоуксусный эфнр Диэтилоксалат Бромистый гексил Бензальдегид. . Бромистый бензил л-Бромтолуол О-Бромтолуол. . п-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. Стирол. ... О-Ксилол. . . Бензилметиловый эфнр п-Метил анизол Фенетол. . . Дибутилсульфид Индея. .. [c.423]

Пиперидин. . . Гептаи. ... Этилypeтaн(этил-N-этил карбамат). . . п-Дихлорбензол. , Диизобутилсульфид Изоамилнитрит. , Метилциклогексан. Гептан. .... Изоамилнитрат. , Монопропиловый зфнр ленгликоля. . Бромистый гексил Гексиловый спирт [c.425]

Диизопропиловый эфир Циклогексанол Бромистый гексил Диэтилхлорацеталь о-Бромтолуол о-Хлортолуол п-Хлортолуол Анизол, . [c.435]

Дигексилсульфид (синтезирован из 99,3%-ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очиш,ались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [c.104]

Бромпентан (етор-амилбромид, бромистый етор-аиил) 1-Бромгексан (бромистый гексил) [c.597]

Этими же соображениями можно объяснить, что в присутствии А1Вгз бромистый метил реагирует с бензолом в 200 раз быстрее, чем иодистый метил, а в присутствии ВРз фтористый н-гек-сил алкилирует бензол, но бромистый гексил — нет. Последний [c.341]

Кетон молекулярной формулы СюНаоО подвергнут окислению. Из продуктов окисления выделена кислота gHigOa последняя может быть синтезирована действием бромистого -гексила на натрийацетоуксусный эфир с последующим разложением полученного продукта концентрированным раствором щелочи при нагревании. Установите строение исходного кетона Q0H20O. [c.93]

Получениё п-гёксилоксифендла. Растворяют 132 г (1,2 моль) гидрохинона в 500 мл этанола, добавляют к раствору 99,3 г (0,6 моль) бромистого гексила и нагревают смесь до кипения. К кипящему раствору в течение 1 часа прибавляют раствор 35,6 г (0,6 моль) едкого кали в 106 мл воды. [c.15]

Ароматические гидразины получают диазотированием соответствующих анилинов и восстановлением сульфитом натрия. Гексилгидразин получают из бромистого гексила и гидразина в спирте. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый гексил: [c.842] [c.114] [c.68] [c.77] [c.202] [c.203] [c.410] [c.422] [c.423] [c.436] [c.81] [c.82] [c.247] [c.354] [c.152] [c.135] [c.152] [c.334] [c.88] [c.31] [c.168] [c.77] [c.55] [c.105] [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология