Параацетальдегид

Параацетальдегид см. Паральдегид Паральдегид [c.401]

Параацетальдегид 2,4.6-Триметил-1,3,5-триоксан С Н,20з [c.401]

Интересный как исходный материал для желтого хинолинового гомолог хинолина, хинальдин (а-метилхинолин) готовится из анилина и параацетальдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.444]

Диизобутиловый эфир Паральдегид (2,4,6-триметил-1,3,5- триоксан, параацетальдегид) [c.543]

Ограничением возможности протекания гетерогенных реакций в поли-молекулярных пленках может явиться либо весьма слабая растворимость исходных веществ в полимолекулярной пленке данного состава, либо ничтожная упругость паров конечных продуктов над пленкой (последнее ограничение связано с условиями равновесия). Для подтверждения на других реакциях основных закономерностей, полученных при изучении этерификации в паровой фазе, в качестве второго объекта выбрана реакция деполимеризации параацетальдегида. [c.347]

Рис. 16. Зависимость константы скорости реакции распада параацетальдегида от величины поверхности набивки реакционного сосуда

Белл и Барнет , изучавшие деполимеризацию параацетальдегида в паровой фазе в присутствии безводных НС1, НВг и т. д., пришли к выводу,, что реакция, будучи чисто гетерогенной, протекает с нулевым (в присутствии НС1), а в некоторых случаях с отрицательным температурным коэф- [c.350]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии незначительного количества серной или соляной кислот дает циклический тример — параацетальдегид (паральдегид) . [c.321]

Идея академика И. Н. Семенова была проверена на примере двух реакций деполимеризации параацетальдегида [7, 30] и этерификации [8]. [c.500]

Параацетальдегид см. Паральдегид Парал ьдегид [c.389]

Параацетальдегид 2,4,6-Трнметил-1,3,5-триоксан СбН.зОз Ша [c.418]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримсры — паральдегиды. Так, ацстальдегид в присутствии незначительного количества сериой или соляной кислот дает циклический гример — параацетальдегид (паральдегнд) [c.321]

Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже O ", в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Одновременно с этим образуется некоторое количество параацетальдегида, который легко можно отделить фильтрованием i 9. При определении молекулярного веса метальдегида не удается получить сколько-нибудь сходящихся результатов, что вероятно является следствием ассоциации, а быть может и диссоциации Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, повидимому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [c.219]

То обстоятельство, что энергия активации некоторых реакций (этерификация, деполимеризация параацетальдегида) остается одинаковой при переходе от гомогенного кислотного катализа к гетерогенному [49], дает основание сделать предположение сб идентичности главных стадий механизма превращения под действием кислот, находящихся в различных состояниях — твердом, жидком или адсорбированно.м. [c.271]

К сожалению, в литературе нет ни одной экспериментальной работы по определению энергии активации каталитической деполимеризации параацетальдегида в жидкой фазе между тем энергия активации в растворе-должна равняться этой величине, если наша концепция о гетерогенных реакциях в полимолекулярпых пленках верна. Для самопроизвольного распада паральдегида в гомогенной фазе при высоких температурах (200— 250°) энергия активации Е = 44 ООО кал/моль . [c.350]

При исследовании раснада параацетальдегида пленка создавалась парами соляной кислоты. Упругость вводимых в реактор паров паральдс1 ида [c.504]

Рис. 5. Зависимость коистапты скорости разложения параацетальдегида от относительной уиругости паров соляной кислоты.

Алифатические альдегиды полимеризуются в присутствии кислот Бренстеда в циклические тримеры, из которых хорошо изучен только параацетальдегид. Являясь многотоннажным промышленным продуктом, он получается в присутствии йонитовых катализаторов в более мягких условиях и с лучшей селективностью протекания основной реакции [Ч, чем при использовании метода гомогенного кислотного катализа. Эту реакцию катализируют сульфо- [ - ] и фосфорнокислые [ - ] катиониты, обеспечивая получение целевого продукта с почти количественным выходом. [c.209]

Сырьем для синтеза тримеров могут служить смеси, полученные дегидрированием соответствующих спиртов на хромите меди [ ] и содержащие 40—70% альдегида, 25—60% непрореагировавшего спирта и 0.5— 5.0% простого эфира. Перед полимеризацией катализат высушивают сульфатом магния, перегоняют для отделения от основной массы эфира и 1О0 мл альдегидсодержащей фракции вводят вместе с 10 г катионита КУ-23 в Н-форме, высушенного при 120°, в коническую колбу, которую заполняют азотом, закрывают пришлифованной пробкой и устанавливают на аппарат для встряхивания. После 5—6 часов перемешивания смесь фильтруют, а фильтрат подвергают фракционированной перегонке, которую при получении всех тримеров, за исключением параацетальдегида, ведут в вакууме. Спирто-альдегидную фракцию возвращают на повторную полимеризацию. Высококипящую фракцию тримеров с содержанием основного вещества около 95 % дополнительно очищают от примесей спирта и мономерного альдегида перегонкой в вакууме, контролируя чистоту продукта по показателю преломления и по ИК-спектру. Выход паральде-гидов в расчете на количество мономеров, введенное в опыт, достигал 60—70% их физико-химические свойства приведены в табл. 2. [c.210]

Паральдегид (параацетальдегид 2,4,6-триметил-1,3,5-триоксан три-мер ацетальдегида) gHj203 . AI = 132,16 бц. ж. = 0,9943 п = = 1,40492 /пл=12,6 <кип = 124,4 ЛЯ д= 13,83 8 = 13,925 р, = = 1,92 0 = 25,92 р. в. 12 3 5,88 оо эт., эф., хлф. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология