Селенистая кислота и ее соли

Селен и его соединения селенистый ангидрид, селенистая кислота, селеновая кислота, их соли, хлорокись селена, органические соединения селена. [c.364]

При отгоне с бромистоводородной кислотой и бромом в присутствии серной кислоты селен выделяется из раствора в виде летучего селенистого бромида, который в водном дистилляте переходит в селенистую кислоту. Избыток брома оттитровывают двуокисью серы, а затем восстанавливают селенистую кислоту соляно-кислым гидроксиламином до элементарного селена [c.128]

Селениды и теллуриды металлов. Соединения селена и теллура со всеми металлами могут быть получены как синтезом из элементов, так и косвенными методами — действием селеноводорода (теллуроводорода) на металлы, окислы, безводные соли или водные растворы солей, обменными реакциями в растворах, восстановлением селенитов (теллуритов) металлов водородом или окисью углерода, взаимодействием сульфидов с селенистой кислотой и ЗеОг (ТеОг), электрохимическими методами. Получение, физические и химические свойства селенидов и тел-луридов детально разобраны в [3, 4, б]. [c.113]

Соли селенистой кислоты (селенистокислые, или селениты) могут быть получены нейтрализацией растворов НгЗеОз, соли теллуристой (теллуристокислые, или теллуриты)—растворением ТеОг в щелочах. И селениты, и теллуриты, как правило, бесцветны. По растворимости селениты в общем сходны с соответствующими сульфитами, тогда как из теллуритов хорошо растворимы в воде только производные наиболее активных одновалентных металлов (На, К и др.). [c.353]

Что является более сильным восстановителем — сернистая или селенистая кислота Можно ли вместо сернистой кислоты использовать ее соли в качестве восстановителей Проведите одну из таких реакций. [c.198]

Селенистая кислота и ее соли сильно ядовиты.. [c.184]

Селениты и теллуриты. Средние селениты и теллуриты получаются при взаимодействии 5еО г и ТеО г или селенистой кислоты со щелочами, окислами, карбонатами. Нерастворимые селениты и теллуриты можно получить, действуя раствором селенита (теллурита) натрия или калия на раствор соли соответствующего металла. Селениты и теллуриты [c.100]

Р. 3. э. не мешают осаждению тория, так как их селениты легко растворимы в избытке селенистой кислоты Се осаждается вместе с торием. W и адсорбируются осадком тория. Щавелевая, винная и лимонная кислоты предотвращают осаждение селенита тория. Аммонийные соли (не более 10 г на 100 лы), а также незначительные количества солей щелочных металлов не влияют на эффективность разделения. [c.150]

Сульфат-ионы выделяют из растворов хлоридно-сульфатных солей магния на колонке с анионитом АВ-17 в СГ-форме [169]. При выделении сульфатов из растворов селенистой кислоты оба иона поглощают анионитом АВ-17 в ОН-форме, селенит-ионы вымывают 0,01 N раствором НС1, сульфат-ионы десорбируют 1 N НС1 [197]. [c.57]

В учебных пособиях (см. список рекомендованной литературы к III части) приводятся перечень неорганических реактивов, применяемых в амперометрическом титровании, типы кривых титрования для каждого случая, их специфичность и селективность и т. п. Количество реагентов с каждым годом растет. Так, например, в последние годы стали применять селенистую кислоту для титрования солей ванадия, тория и др. с использованием ртутно-капельного электрода. Титрование как ванадия, так и тория идет по методу осаждения, кривые — по типу кривой, представленной на рис. 59. [c.137]

НдЗеОд — бесцветные гексагональные призмы плотностью 3,007. Селенистая кислота относится к слабым кислотам и образует два ряда солей селениты — нормальные соли — и гидроселениты — кислые соли. Она является окислителем средней активности и взаимодействует с такими восстановителями, как сернистый газ, иодистый водород, сероводород и т. п., восстанавливаясь до элементарного селена. Например, [c.589]

Селенистая кислота НгЗеОз может быть выделена в виде кристаллов, теряющих воду при 70°С. Теллуристая кислота НаТеОз выделяется в осадок переменного состава ТеОа-пНгО. Обе кислоты и их соли — селениты и теллури-т ы — проявляют более сильные окислительные свойства, чем сернистая кислота и сульфиты, и могут восстанавливаться диоксидом серы до простых веществ [c.250]

Селенистая кислота НзБеОд может быть выделена в виде кристаллов, теряющих воду при 70 °С. Теллуристая кислота НзТеОз выделяется в осадок переменного состава ТеОд /1Н2О. Обе кислоты и их соли — селениты и теллуриты — проявляют более сильные окис- [c.333]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективным обратным холодильником (примечание 1) и установленную в горячей водяной бане, помещают 222 г (1,72 моля) селенистой кислоты (примечание 2), 270 мл паральдегнда (примечание 3), 540 мл диоксана и 40 мл 50%-ной уксусной кислоты (примечание 4). Смесь кипятят с обратным холодильником в течеиие 6 час. (примечание 5). Затем раствор с помощью декантации отделяют от неорганического осадка (примечание 6), который промывают двумя порциями воды по 150 мл. Соединенные вместе растворы перегоняют с водяным паром, пользуясь специальной насадкой (стр. 68), до тех пор, пока не отгонятся паральдегид и диоксан на это требуется около 3,5 часа (примечание 7). Смесь отделяют с помощью декантации от небольшого количества селена (примечание 6) и к этому раствору, не фильтруя его, прибавляют небольшой избыток 25%-ного раствора уксуснокислого свинца (примечания 8 и 9). Свинцовую соль селенистой кислоты отфильтровывают и фильтрат насыщают сероводородом в вытяжном шкафу (примечание 8). Затем к смеси прибавляют 20 г активированного березового угля и нагревают все вместе до 40° под тягой, после чего смесь фильтруют с отсасыванием. Прозрачный бесцветный раствор упаривают па горячей водяной бане в вакууме, пользуясь обычным прибором, примерно до 150 мл (примечание 10). [c.106]

Соединения с хлором. Тетрахлорид селена ЗеСЦ получается хлорированием селена (реакция начинается при комнатной температуре) в виде бесцветного или светло-желтого очень гигроскопичного вещества. Легко возгоняется. Может быть расплавлен только лод давлением жидкий 5еС14 темно-красный. Гидролизуется. Практически не растворим в спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, слабо растворим в сероуглероде и бензоле. С ацетоном реагирует. В концентрированных солянокислых растворах образует гексахлоро-селенистую кислоту Н ЗеСи. Получены ее соли щелочных металлов и аммония Ме ЗеСи, растворимые в воде и не растворимые в спирте. Легко разлагаются на воздухе, при нагревании диссоциируют. Некоторые органические растворители, такие, как ТБФ, дибутиловый эфир, [c.107]

Легко гидролизуется. С концентрированной НВг образует гексабром-селенистую кислоту НгЗеВг . Ее соли (гексабромселениты) щелочных металлов и аммония менее растворимы в сравнении с соответствующими хлоридами. Такие растворители, как ТБФ, экстрагируют селен из бромистоводородных растворов [5]. [c.109]

Свинца амальгама жидкая. Промывают 3 г свннца соляной кислотой, затем нагревают со 100 г ртутн на водяной бане до образования однородной жидкости. Отделяют жидкость на делительной воронке. Свинца нитрат. РЬ(ЫОзЬ- 0,5 н. Растворяют 83 г соли в 1 л раствора. Селенистая кислота. HaSeOa. 5 %-ный водный раствор. [c.381]

Селениты — соли селенистой кислоты Н ЗеОд. [c.271]

Селенистая кислота НгЗеОз получается в виде длинных бесцветных игл, легко растворяющихся в воде, при окислении селена азотной кислотой или царской водкой а также лри растворении Se02 в воде. На воздухе селенистая кислота не переходит, как сернистая кислота, в высш ую степень окисления, но восстанавливается до селена (вследствие дейстсия пыли и т. п.), выделяющегося в виде красн го порошка. Селенистая кислота двухосновна и образует средние и кислые соли. [c.548]

Сернистый водород выделяет ИЗ pa TBOipOB селенистокислой соли, подкисленных соляной кислотой, или из водного раствора селенистой кислоты лимонножелтый осадок, состоящий из смеси селена и серы [c.548]

Как известно [216], селёниды щелочных металлов окисляются в щелочной среде даже кислородом, воздуха. Поэтому можно предположить, что в принятых условиях идет быстрое окисление КааЗе диметйлсульфоксидом до солей селенистой кислоты, ДМСО пра этом должен восстанавливаться в диметилсульфид [c.69]

Коллоидный селен готовят, пропуская SOj в насыщенный водный раствор селенистой кислоты или ее растворимой соли до полного осаждения селена. Свежеосаждеиный селен красно-бурого цвета, но при высушивании над Р2О5 немного темнеет. [c.292]

Соединения селена. Свойства соединений селена аналогичны свойствам соединений серы. Наиболее известны селеноводород Нг5е (производные — се-лениды) диоксид селена 5еОг—белое твердое вещество, с водой образует селенистую кислоту НаЗеОз (соли — селениты) селеновая кислота НгЗеО,, равная по силе серной кислоте ее соли — селенаты, из которых очень мало растворим в воде селенат бария ВаБеО,. [c.376]

Ион водорода вызывает коагуляцию золей селена, поэтому в кислой среде необходимо применять защитный коллоид устойчивость золей зависит от концентрации солей. Величина pH незабуференных растворов селенистой кислоты [c.378]

Селен и теллур, подобно сере, образуют двуокиси и трехокиси. Они вступают в реакции с различными металлами, образуя соединения, аналогичные сульфидам. Селеновая кислота На8е04 очень сходна с серной кислотой и образует нерастворимые соли со свинцом, барием и подобными им элементами. Суш ественным отличием является то, что селеновая кислота и ее соли легко восстанавливаются соляной кислотой до селени-V стой кислоты НаЗеОз- Селенистая кислота, так же как и ее соли, легко растворима в воде и ни при каких условиях не является восстановителем. Реакции теллуровой и телпуристой кислот в основном сходны с реакциями соответствуюш их кислот селена. Теллуристая кислота, однако, мало растворима и при сильном разбавлении водой солянокислого раствора [c.382]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

Охлаждают, прибавляют воды и нагревают до растворения солей снова охлаждают, разбавляют точно до 250 мл и перемешивают. Отбирают точно 100 мл раствора, разбавляют до 250 мл, нагревают до кипения, осаждают аммиаком и фильтруют. Промытый осадок вместе с фильтром переносят обратно в Стакан, в котором проводилось осаждение, и обрабатывают сначала 36 мл соляной кислоты, а затем 40 мл воды. Кипятят до растворения осадка, разбавляют до 700 мл, нагревают до кипения, прибавляют 30—50 мл 12,5%-ного раствора селенистой кислоты и затем кипятят несколько минут. Дают отстояться, после чего осадок отфильтровывают и промывают горячей разбавленной (3 97) соляной кислотой , содержащей небольшое количество селенистой кислоты. Фильтр с осадком сушат в платиновом или фарфоровом тигле и прокаливают до постоянной массы. Взвешенная 2г02 почти всегда содержит Т10г (если при осаждении не вводили перекись водорода), кроме того, ТЬОа, Nb20Б, ТааОв и, возможно, окислы других элементов, например ЗпОа, если они содержались в исходной руде. [c.645]

Смотреть страницы где упоминается термин Селенистая кислота и ее соли: [c.455] [c.457] [c.432] [c.311] [c.185] [c.448] [c.360] [c.134] [c.60] [c.242] [c.197] [c.520] [c.153] [c.89] [c.68] [c.464] [c.68] [c.520] [c.360] [c.544] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология