Норборнил хлористый

Как известно, реакции бимолекулярного нуклеофильного элиминирования замещ,енных углеводородов протекают стереоселектив-но с преимущественным отщеплением атома водорода из транс- Р-положения [107]. На рис. 3-4 приведены граничные электронные плотности на атомах водорода для случая нуклеофильной атаки [55]. На основании этого мы можем предсказать, что Р-атомы водорода, занимающие трамс-ноложение по отношению к атому хлора, будут наиболее реакционноспособными как в хлористом этиле, так и в 2-хлорбутане. Для 2-экзо-хлорнорборнана наибольшее значение электронной плотности на граничной орбитали имеет э/сзо-атом водорода, связанный с Сд. Было показано, что Е2-реакция 2-экзо-бромнорборнана с образованием норборнена протекает преимущественно как 1(ыс-элиминирование [108]. В этих одноцентровых реакциях стереоселективность или пространственное направление атаки реагента определяется различной реакционной способностью атомов [c.49]

Норборнены. Норборнен полимеризуется по катионному механизму в присутствии А1С2Н5С12 и хлористого этила, образуя высокоплавкий полимер молекулярного веса 1500—2000 [1, 3], макромолекулы которого построены из элементарных звеньев. [c.56]

Интересен метод озонолиза циклоолефинов в одну стадию в среде безводного метанола в присутствии хлористого водорода [47]. Благодаря высокой селективности метод может быть использован для получения метиловых эфиров соответствующих а,о)-ди-карбоновых кислот озонолизом циклопентена, циклогексена, циклооктена, циклодецена, циклооктадиена-1,5 и норборнена. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология