Нафталин получение

При выделении нафталина из продуктов гидродеалкилирования экстракта газойля каталитического крекинга ректификацией чистота нафталина зависит от режима процесса гидродеалкилирования. По мере увеличения жесткости режима гидродеалкилирования отбор и чистота нафталина, полученного ректификацией, возрастают (105, 1061 [c.271]

НАФТАЛИН, ПОЛУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОМ ЮНИДАК ( Юнион ойл оф Калифорния ) [c.131]

Характеристика коксохимического нафталина и бессернистого нафталина, полученного в процессе гидродеалкилирования, приведена ниже [94, 114] [c.276]

Как известно, нафталин является ценным сырьем для химических синтезов. В настоящее время нафталин вырабатывается главным образом коксохимической промышленностью, причем значительная его часть используется для производства фталевого ангидрида. В 1970—1975 гг. выпуск фталевого ангидрида должен возрасти на несколько десятков тысяч тонн, в связи с чем создается напряженный баланс по сырью. С этой точки зрения представляло интерес выяснение возможности применения для производства фталевого ангидрида нафталина, полученного при коксовании сланцевой смолы. [c.188]

Выход чистого нафталина, полученного при перекристаллизации, составил 97,0% от сырого. Характеристика его приведена в табл. 2. [c.187]

Тионафтен содержится в каменноугольной смоле [1] и может быть выделен из так называемого чистого продажного нафталина, полученного из каменноугольной смолы [1,2]. [c.112]

Нафталин, полученный из нефтепродуктов, в отличие от каменноугольного, обычно не содержит сернистых соединений. [c.98]

Количество нафталина, полученного [c.95]

После отгонки спирта колбе с нафталином дают остыть, взвешивают и определяют температуру кристаллизации нафталина, полученного из маточного раствора ( 2), как описано выше. [c.789]

Степень освоения кипящего слоя в окислительных процессах различна. Реакторы с кипящим слоем катализатора применяют в нромышленности для окисления этилена и нафталина, получения акрилонитрила и других продуктов. Успешно начата эксплуатация контактных аппаратов кипящего слоя для окисления сернистого газа. Стадию заводских испытаний и лабораторных исследований проходят ряд других процессов. [c.138]

Приходится удивляться тому, насколько близко совпали результаты одного из наиболее современных измерений длин связей в нафталине, полученные с помощью метода электронной дифрак- [c.11]

Уровни энергии у. В табл. 2 приведены энергии Е молекулярных орбит Ф - азулена и нафталина, полученные обычным методом ЛКАО МО. Они удовлетворительно согласуются со значениями, полученными гораздо более простым методом возмущений. Все качественные особенности, т. е. направление и относительная величина индивидуальных сдвигов по энергетической шкале, аналогичны в обоих рассмотрениях. [c.197]

Остатки спирта удаляют так же, как указано выше. После отгонки спирта колбе дают остыть, взвешивают остаток в колбе и определяют температуру кристаллизации нафталина, полученного из маточного раствора ( а)- как указано на стр. 429. [c.431]

В настоящее время любое органическое соединение можно синтезировать тем или иным путем как из соединений нефтяного происхождения, так и из угля и даже из кокса или метана. В этом смысле, видимо, нет надобности противопоставлять в общем понятии органического синтеза нефтехимический, углехимический или лесохимический синтезы, так же как нет надобности, например, нафталин, полученный из угля, называть углехимическим нафталином, а полученный деалкилированием нефтяных метилнафталинов — нефтехимическим. [c.7]

Метилнафталин Нафталин, метан 1 Окисный хром-алюминиевый [218] Алюмосиликагель, содержащий 5% Сг Оз в протоке, 1 —17 бар, 450—750° С, 600 чГ , Hg.- метилнафталин = 4,5. Максимальный выход нафталина получен при 520—560° С [219] [c.799]

Кривые распределения алкилнафталинов по молекулярным весам, полученные при разных энергиях ионизирующих электронов с интервалом в 12 дней, свидетельствуют о хорошей воспроизводимости измерений. На рис. 4 приведены кривые распределения по молекулярным весам гомологов дифенила и нафталина, полученные на основании масс-спектров при энергии электронов И эв. Сопоставление с данными хроматографического анализа свидетельствует об их удовлетворительном совпадении. [c.285]

Нафталин, полученный из фракции, имел температуру кристаллизации 79°С, нелетучий остаток 0,02% (в том числе золы 0,00 57о), серы 0,29% и соответст1вовал очищенному нафталину третьего сорта по ГОСТ 16106— 70, [c.73]

Поскольку содержание серы в полученном нафталине невелико, возможно его использование в смеси с коксохимическим нафталином южных заводов, содержащим наибольшее количество сернистых соединений. Таким образом, нафталин, полученный при коксовании сланцевой смолы, вполне применим для производства фталевого ангидрида. [c.189]

Результаты измерения энтальпии сублимации нафталина, полученные разными исследователями, значительно различаются между собой (значения энтальпии сублимации нафталина, полученные в 1910-1970 гг., находятся в интервале 8—20 ккал/моль, большинство величин — в интервале 15—18 ккал/моль). [c.58]

Данные по энтальпии сублимации нафталина, полученные в последние годы, приведены в табл. 2. [c.58]

Напишите уравнение реакции нитрования нафталина (получение а-изомера). [c.121]

Хлорирование продолжают до связывания парафином 14% хлора, что достигается примерно через 16 ч при общем расходе хлоргаза 610 кг. После этого сырье передавливают сжатым газом в следующий реактор, где проводят алкилирование нафталина. Полученный продукт используют как вспомогательный агент в секции депарафи-низации смазочных масел пропаном. [c.113]

Состав гидрогенизата фракции до 200°С смолы пиролиза приведен в табл. 4. Гидрогенизат фракций до 200°С может быть ис- пользовап для выделения бессернистого бензола, толуола, ксилолов и получения высококипящих растворителей. Комплексная схема переработки смол пиролиза должна предусматривать выделение нафталина, получение полимерной смолы и использование высококипящих фракций [18]. [c.206]

Растворите 6,4 г (0,05 мол я) чистого нафталина в 50 мл тетрагид-)офурана, высушенного над натрием или молекулярными ситами. Жалейте раствор в колбу с притертой пробкой и током инертного газа удалите из раствора воздух. Добавьте 1,25 г (0,055 моля) чистого натрия (в виде тонкой проволоки или небольших кусочков), колбу закройте пробкой и перемешивайте (или встряхивайте) раствор до тех пор, пока натрий не растворится, образуя зеленый раствор натриевой соли анион-радикала нафталина. Полученный раствор немедленно используйте в дальнейших опытах. [c.143]

Исследовано окисление нафталиновых фракций с различным содержанием нафталина, полученных гидродеалкилированием ароматического экстракта каталитического газойля. Показано, что при окислении нафталиновых фракций выход фталевого ангидрида, считая на содержащийся нафталин, увеличивается, достигая 94% от теоретического. [c.226]

Изучено на опытной установке в условиях, идентичных промышленным условиям производства фталевого ангидрида из нафталина, окисление смеси с содержанием 20% ортоксилола и 80% нафталина. Получен продукт с выходом 102% от массы сырья, соответствующий требованиям ГОСТ 7119—54 сорт I. Проведены технико-экономические расчеты, показывающие, что окисление смеси 20% ортоксилола и 80% нафталина снижает себестоимость фталевого ангидрида по сравнению с окислением нафталина на 1,7%, ортоксилола на 11,9%. Предложенный метод позволяет использовать в качестве сырья для получения фталевого ангидрида ортоксилол на тех же реакционных системах, что и нафталин, без снижения мощности установки. [c.227]

Сульфирование можно вести отработанной серной кислотой цехов ректификации. Качество суперпластификатора не зависит от присутствия в нафталине тионафтена, поэтому для его изготовления можно использовать и ректификационный нафталин, полученный при переработке смол коксования углей Донбасса. По данным ВУХИН, выполнявшего комплексные работы совместно с потребителями суперпластификатора, метилнафталины улучшают технологические свойства суперпластификаторов. Поэтому круг сортов технических нафталинов, используемых для изготовления суперпластификаторов, может быть значительно расширен. На каждом коксохимическом заводе в составе смолоперерабатываюшего цеха может быть организовано достаточно крупное производство суперпластификатора (8—10 тыс.т в год), способное обеспечить потребности в суперпластификаторах строительных организаций крупного промышленного региона и увеличивающее хозрасчетную прибыль предприятия на 80-100 рублей в расчете на 1 т суперпластификатора. [c.343]

При реакции метилового эфира диазо-уксусной кислоты с нафталином получен эфир состава С13Н12О2, из которого затем получена кислота. Установите строение и геометрическую конфигурацию кислоты по спектру ПМР (рис. 4.68). [c.115]

Молекулярные диаграммы для бензола и нафталина, полученные на основе кванровомеханическнх расчетов молекул, объясняют это положенне [159—161] [c.40]

С помощью разрабатываемых в БашНИИНП процессов из керосиновых фракций могут быть получены малосернистые компоненты топлив ТС-1 (фракция 180—240°) и дизельного (фракция 240—350°), а также значительное количество ароматических углеводородов. Предварительные расчеты, основанные на экспериментальных данных, показывают, что при переработке 3 млн. т прямогонной фракции 180—350° на нефтеперерабатывающ,ем заводе мощностью 12 млн. т может быть получено или 120 тыс. т одного бензола или 160 тыс. г о- и п-ксилолов, 9 тыс. т этилбензола и 9 тыс. т бензола. Кроме этого, может быть получено до 70 тыс. т высококачественного нафталина. Полученные результаты делают весьма перспективным комплекс процессов, предлагаемый БашНИИНП. [c.261]

Сравнительные данныео выходе нафталина, полученные при гидродеалкилировании а-метилнафталиновой фракции, содержащей 90% нафталиновых углеводородов, на различных катализаторах и в чисто термических условиях приведены ниже [c.105]

При помощи окисления из нафталина, полученного из каменноугольной смолы, была выделена примесь тианафтена. Нафталин сульфировали, вымораживали, сульфокислоты разлагали паром. При этом был получен сернистый концентрат, из которого окислением пергидролем в уксусной кислоте выделен тианафтенсульфон [83]. [c.151]

Сульфокислота нафталина, полученная сульфированием нафталина купоросным маслом при температуре 160—165°, освобождается от содержащегося вместе с ней в сульфосмеси ос-изо-мера гидролизом (путем продувания пара, при 140—150°), с отгонкой около 6% загруженного нафталина. Нафталин-,8-сульфокислота может быть получена и на установке непрерывного действия подачей нафталина и 96%-ной Н2504 в смеситель, нагретый до 135°, с последующим поступлением сульфомассы в сульфуратор, работающий при 163°, и затем в гидролизер, где сульфомасса обрабатывается паром при 130°. [c.111]

Реакции превращения ароматических соединений в менее устойчивые 1,4-диены не всегда протекают так, как в случае нафталина. Полученный из бензола дианион (аналогичный VIII) имел бы строе- [c.185]

Из ряда нафталина получен 2-оксинафтилметилсульфон окислением сульфида, а также метилированием натриевой соли 2-пафтол- [c.135]

Различные синтезы, гидрирование и восстановление получение тетралина и декалина гидрированием нафталина, получение анилина восстановлением нитробензола и др. [c.194]

Реакции присоединения двуокиси углерода к органическим ион-радикалам с образованием дикарбоновых кислот наблюдались и при восстановлении некоторых других углеводородов. Например, из нафталина получен 1,4-дикарбокси-1,4-дигидронафталин, из фенантрена —9, 10-дикарбокси-9, 10-дигидрофенантрен. По-видимому, на аналогичной реакции основан электрохимический метод получения дигидромуконовой кислоты при электролизе раствора [c.510]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.276 , c.277 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.345 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.495 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.164 , c.209 , c.210 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.174 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.105 , c.197 , c.203 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.201 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.542 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология