Аминонафталевая кислота

Р. М. Мацкевич и Е. Я. Аптекарь синтезировали ряд протравных красителей сочетанием диазотированной 4-аминонафталевой кислоты с окси- и аминонафталинсульфокислотами [413]. Полученные красители окрашивают шерсть и шелк в цвета от коричневого до темно-синего. Они, однако, оказались недостаточно прочными к мокрым обработкам. [c.208]

В основу разработанной нами методики получения брил-лиаитсульфофлавииа положен метод Конденсации 4-амино-З-сульфонафталевого ангидрида с п-толуидином [2]. 4-Амино-З-сульфонафталевый ангидрид получают сульфированием 4-аминонафталевой кислоты. [c.99]

Получение 3-сульфо-4-аминонафталевого ангидрида. В 1рехгорлую колбу емкостью 300 мл помещают 222 г 100%-ной серной кислоты и 63 г 20%-ного олеума. К полученной смеси при помешивании прибавляют 22 г 4-аминонафталевой кислоты, поднимают температуру до 105—110° и поддерживают ее до тех пор, пока взятая из реакционной массы проба будет полностьк растворяться в воде ( 1—2 часа). Затем смесь выливают в стакан, содержащий 900 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. К фильтрату добавляют насыщенный раствор поваренной соли (200 мл) для осаждения 3-сульфо- [c.100]

Получают 26 г бриллиантсульфофлавина ФФ, что составляет 66%. считая на 4-аминонафталевую кислоту. Продукт соответствует требованиям РТУ № 550—60. [c.100]

В патенте США [758] описаны имиды 4-аминонафталевой кислоты общей формулы X, содержащие замещенные алкильные группы с длинной цепью [c.163]

Конденсацией 4-аминонафталевой кислоты с гидразином 363) или аминами [320] получают красители для ацетатного шелка. Нафталимид служит также исходным продуктом в синтезе красителей, являющихся производными перилентетракарбоновой кпслоты [c.206]

Описано большое число азокрасителей на основе аценафтена. Сочетанием на волокне диазотированного имида 4-аминонафталевой кислоты (Г) с арилпдами 2,3-оксинафтойной кислоты (Г1) [c.206]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Аминонафталевая кислота в реакции с аминами вступает с большим трудом. Тем не менее синтез замещенных имидов удается осуществить, нагревая ее с избытком первичного амина в 20—25%-ном растворе бисульфита натрия при 70—100 °С [3]. [c.176]

Квантовые выходы люминесценции фенилимида 4-аминонафталевой кислоты в зависимости от природы растворителя изменяются в широких пределах (от 0,12 в воде до 0,82 в дихлорэтане и анизоле). При переходе от растворов в толуоле к метанольным растворам спектр люминесценции этого соединения значительно смещается в длинноволновую область [7]. [c.177]

Примером активных красителей могут служить алкилированные эпихлоргидрином алкил- и арилимиды 4-аминонафталевой кислоты [c.183]

Более эффективными люминесцентными составляющими ДФП оказались различные производные имидов 4-аминонафталевой кислоты [1, 36, 37]. При близких значениях цветового тона и чистоты цвета лимонно-желтые эмали, содержащие фенилимид, по яркости значительно превосходят краски, в состав которых входит 4-аминонафтале-вая кислота [38]. [c.205]

С целью повышения миграционной устойчивости и прочности ДФП к действию органических растворителей предложено вводить в пигменты люминофор с активной группировкой — продукт конденсации фенилимида 4-аминонафталевой кислоты с эпихлоргидрином [41]. В процессе ноликонденсации он химически связывается с ДФП. Пигменты по яркости близки, а в некоторых случаях превосходят аналогичные ДФП, у которых люминесцентной составляющей служит 3-метоксибензантрон [42]. [c.205]

Производные нафталимида применяют как люминесцентные добавки в флуоресцентные карандаши. Пигменты на основе МТСФ-смолы, содержащие производные нафталимида, например натриевую соль ге-толилимида З-сульфо-4-аминонафталевой кислоты, вводят в смесь амидов жирных кислот с 16—18 атомами углерода, массу [c.205]

Светопрочные люминесцирующие красители (VIII) от красного до цвета бордо, применяемые для крашения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других полимеров, образуются при взаимодействии диангидрида перилентетракарбоновой кислоты с iV-замещенными имида 4-аминонафталевой кислоты (R — водород, алкил, алкоксил и др.) [12] [c.214]

Алкилимиды З-сульфо-4-аминонафталевой кислоты, красящие капрон из водных растворов, придают ему прочные желто-зеленые флуоресцирующие окраски [23]. [c.218]

Активные люминесцентные красители для полиамидов, полученные конденсацией алкил- или арилимидов 4-аминонафталевой кислоты с эпихлоргидрином (стр. 183), окрашивают капрон в золотисто-желтый цвет интенсивно флуоресцируюш ие окраски обладают высокой прочностью к мокрым обработкам. Крашение, по-видимому, идет через стадию образования соединений с непрочным трехчленным циклом (XXVI) [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология