Метанол циклопропил

Ацетилциклопропан реагирует в щелочной среде с формальдегидом, давая после подкисления в метаноле циклопропил-р-метоксивинилкетон или при обработке этанолом, содержащим НС1, диэтилацеталь пропионилуксус-ного альдегида [223]. [c.141]

Изучены кинетика и механизм полимеризации циклопропана по Фриделю—Крафтсу под действием А1Вгз — НВг. Добавление воды, метанола или трихлоруксусиой кислоты к реакционной смеси вызывает полное ингибирование процесса. Так же и иод замедляет реакцию. Энергия активации равна 6 ккал моль. [c.179]

Реакцией аллилхлорида и натрийхлоропалладита в метаноле при комнатной температуре в атмосфере окиси углерода можно с выходами более 80% [261 приготовить л-аллильные комплексы хлорида палладия. ИК-спектр продукта, полученного при 20 реакцией аллилхлорида с дихлоридом бис(бепзонитрил)палладия в бензоле, указывает на то, что это соединение является производным циклопропана [271 (ср. стр. 210). [c.241]

Углы, образуемые простыми связями двухвалентного кислорода, зависят от природы других атомов, связанных с кислородом. В ациклических насыщенных простых эфирах (СНз)20 и (С2Н5)гО углы С — О — С близки к тетраэдрическим, что указывает на тетраэдрическую гибридизацию атома кислорода. В метаноле угол С — О — Н примерно на 5° меньше, в то время как угол связей С — О — С в 1,4-диметоксибензоле (и-метоксианизол) несколько больше 120°, а угол С —О —С в дифениловом эфире (СвН5)20 составляет примерно 124°. Очевидно, сопряжение свободной пары атома кислорода требует, чтобы этот атом перешел в тригональное гибридизованное состояние. 1,2-Эпоксиэтан необычен тем, что внутренние углы его связей составляют около 60°. Связи С — О в этом соединении гораздо менее устойчивы, чем С — 0-связи ациклических простых эфиров, и, по-видимому, так же, как в случае связи С — С циклопропана, С — 0-связи образуются с участием изогнутых МО и характеризуются некоторой степенью делокализации электронов в плоскости кольца. Так, молярная восприимчивость 1,2-эпоксиэтана на 8,6 единицы превосходит аналогичную величину для уксусного альдегида (ср. стр. 295). [c.331]

При обработке триметилсилилоксициклопропилциклопропана М метаноль-ным раствором едкого натра образуется с отличным выходом циклопропил-кетон, а при действии метанола — 1-циклопропилциклопропанол. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология