Эфиры простые ациклические

Простые ациклические эфиры [c.289]

Теоретически простые эфиры можно рассматривать как соединения, полученные замещением обоих атомов водорода в молекуле воды на алкильные группы. Эфиры бывают ациклические и циклические, причем последние относятся к гетероциклическим соединениям (подобно циклическим аминам). Все простые эфиры устойчивы по отношению к ионным реагентам, но, как и углеводороды, легко реагируют с кислородом по ради- [c.154]

Эти свойства ациклических монотерпенов легли в основу их практического применения — природные представители этого класса м их синтетические производные (как правило, сложные эфиры простых карбоновых кислот) широко используются в парфюмерной промышленности, реже — в пиш,евой и фармацевтической. [c.144]

Насыщенные гетероциклические соединения, такие, как окись этилена (1), тетрагидрофуран (И), диоксан (III) имеют спектры поглощения, подобные спектрам простых ациклических эфиров [c.100]

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира высшие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами. [c.169]

Выполнение реакции. Смешивают 5 мл растворителя, не охлаждая, но очень осторожно с равны.м объемом концентрированной серной кислоты. При этом чистые первичные спирты, сложные эфиры и ациклические простые эфиры растворяются с выделением тепла и без появления окраски при недостаточной степени чистоты раствор приобретает более или менее интенсивную желтую окраску. Насыщенные алифатические углеводороды и хлорированные углеводороды полностью выделяются в виде мути или верхнего слоя, непредельные и ароматические углеводороды сульфируются или несколько осмоляются, что зависит от степени разбавления другими растворителями и от температуры. Частично они также выделяются. Из вторичных и третичных спиртов обычно образуется вода и алкены, которые можно обнаружить также по появлению мути, а иногда по характерному запаху. [c.937]

В соответствии с этим окись этилена имеет дипольный момент, равный 1,9 /), что гораздо больше дипольных моментов простых ациклических эфиров. [c.89]

Напишите структурные формулы изомерных ациклических соединений, содержащих четыре атома углерода а) непредельные спирты б) непредельные простые эфиры. [c.94]

Этиленоксид — низкокипящее вещество (т. кип. +11 °С) с эфирным запахом. В отличие от ациклических простых эфиров он очень реакционноспособен. Это объясняется большой напряженностью цикла (как в циклопропане). Атака как нуклеофильных, так и электрофильных агентов приводит к разрыву связи С—О [c.310]

Реакция с ациклическими и циклическими простыми эфирами [c.29]

Эпоксисоединения имеют важное значение вследствие их высокой реакционной способности, которая обусловлена легкостью раскрытия очень напряженного трехчленного цикла. Углы связей кольца, равные в среднем 60 (1,047 рад), заметно меньше, чем угол нормального тетраэдрического атома 109,5° (1,907 рад) или угол двухвалентного атома кислорода в ациклических простых эфирах 110 (1,919 рад) (разд. 17.2). Поскольку атомы не могут располагаться так, чтобы обеспечить максимальное перекрывание орбиталей [c.842]

Реакция простых эфиров с хлорангидридами кислот [1], При кипячении без растворителя, а также в гексановом или изооктановом растворе ациклических простых эфиров и хлорангидридов карбоновых кислот в присутствии М. г. образуются сложные эфиры, органические хлорпроизводные и в некоторых случаях алкены, [c.345]

Для этих соединений характерны свойства, типичные для ациклических соединений соответствующих классов. Например, тетрагидрофуран и 1,4-диоксан обладают свойствами простых эфиров, а пирролидин и пиперидин [c.434]

Терпены — широко распространенные в природе, главным образом в эфирных маслах растений, ненасыщенные ациклические и циклические углеводороды состава (С Н ) , где п 2. Обычно терпены формально рассматриваются как продукты полимеризации изопрена (хотя в природе они образуются иным способом). В узком смысле терпенами называют соединения простейшего состава СюН б. В эфирных маслах, например в камфорном масле, содержатся не только терпены, но и их производные (спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры), например [c.514]

Относительная основность некоторых эфиров по отношению к водным растворам серной кислоты измерялась методом экстракции растворителем — ГЖХ [24]. Значения р/Са их океониевых ионов показали, что в общем случае циклические эфиры обладают заметно большей основностью, чем простые ациклические эфиры, и что основность понижается в следующем ряду оксепан (—2,02), тетрагидрофуран (—2,08), тетрагидропиран (—2,79), 1,4-диоксан (—3,22), диэтиловый эфир (—3,59). Большая основность тетрагидрофурана по сравнению с тетрагидропираном по отношению к хлориду водорода отмечена при использовании в качестве критерия констант закона Генри, причем этот порядок находит объяснение с позиций ослабления отталкивающих взаимодействий неподеленных пар электронов атома кислорода и электронов соседних связей С—Н при протонировании. [c.372]

Растворение натрия и калия в некоторых эфирах приводит к образованию растворов голубого цвета, содержащих сольватированные катионы и сольватированные электроны, и, по-видимому, контролируется способностью растворителя стабилизовать катион [35]. Простые ациклические эфиры, тетрагидропиран, 1,4-диоксан и оксетан в этой реакции неэффективны, однако тетрагидрофуран уже умеренно эффективен. Следует отметить, что 2-метоксиметил-тетрагидрофуран, содержащий дополнительный центр координации, приводящий к возможности хелатирования ионов, является для такой реакции особенно подходящим растворителем, равно как и 2,5,8,11-тетраметил-1,4,7,10-тетраоксациклододекан. Сходным образом, тетрагидрофуран демонстрирует существенно большую способность сольватировать ионы натрия по сравнению с диэтиловым эфиром в реакции [36] между натрием и нафталином с получением дигидронафтилида натрия (Ыа+СюНв ). [c.374]

Простые ациклические эфиры, тетрагидропиран, 1,4-диоксан и оксетан в этой реакции неэффективны, однако тетрагидрофуран уже умеренно эффективен. Следует отметить, что 2-метоксиметил-тетрагидрофуран, содержащий дополнительный центр координации, приводящий к возможности хелатирования ионов, является для такой реакции особенно подходящим растворителем, равно как и 2,5,8,11-тетра,метиЛ 1,4,7,10-тетраоксациклододекан. Сходным образом, тетрагидрофуран демонстрирует существенно большую способность сольватировать попы натрия по сравнению с диэтиловым эфиром в реакции [36] между натрием и нафталином с получением дигидронафтилида натрия ( а+СюНз "). [c.374]

Один из возможных путей для получения ответа на поставленные вопросы, вероятно, состоит в использовапии простых модельных субстратов фермента а-химотрипсипа. С этой целью Хейн и Ниман [101] впервые попытались выяснить конформацию некоторых субстратов, присоедипенных к а-химотрипсину, используя молекулы с фиксированной конформацией, для моделирования конформации, которую принимает в активном центре типичный ациклический субстрат метиловый эфир Н-ацетил-ь-фенилаланина (ь-АРМЕ). Для этого Ниман изучал кинетические свойства о- и ь-1-кето-3-карбометокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (КСТ1). Это [c.233]

Таким образом, совокупность данных ИКС, качественного состава и молекулярной массы свидетельствует о том, что анализируемое соединение является скорее всего ациклическим предельным кетоном, но, поскольку число атомов кислорода остается неизвестным, а присутствие простых связей С—О одним только ИК-спектром не может быть надежно доказано, пока нельзя исключить возможность сложного эфира или сочетания кетонной и простой эфирной групп. Остается также неизвестной структура углеродного скелета, для выяснения которой необходимо обратиться к спектру ПМР. [c.217]

Как известно ацилхлориды реагируют с ациклическими и циклическими простыми эфирами в присуггствии большого количества катализатора (Zn l2, РеС1з) с образованием соотве-ствующих сложных эфиров. [c.29]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Самым старым способом получения ациклических эфиров гликолей является алкилирование галогенсодержащими веществами соединений с активным атомом водорода, замещенным на металл. Действуя иодистыми алкилами на моногликолят натрия, можно получить простые моноэфиры этиленгликоля с выходом до 90% [27, с. 204) [c.308]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

В качестве органических растворителей и реакционной среды в наз чных исследованиях и практике используются ациклические, циклические насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводо1юды, кислородсодержащие соединения (спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и их ангидриды), галоген- и нитропроизводные углеводородов, нитрилы, амины, амиды кислот, сульфоны, сульфоксиды и другие классы соединений. [c.62]

Насыщенный углеводород без каких-либо циклов имеет общую формулу СпНгп+2. Введение кислорода приводит к спирту, простому эфиру, ацеталю или какому-либо другому насыщенному ациклическому соединению без изменения соотношения между углеродом и водородом. [c.539]

Оксираны представляют собой внутримолекулярные простые эфиры и формально могут бнть получены теми же способами, что и ациклические эфиры. Однако оксираны являются циклическими соединениями, и поэтому к ним может быть применен подход, ио-пользуомый при конструирований циклических систем (см. раздел 4.5). Суть его заключается в том, что при ретрослнтотическом анализе можно разъединить как одну из связей С-О (и при этом приходить к синтонам, аналогичным тем, которые встречались при синтезе простых эфиров), так и две связи одновременно. Если это две связи С-О, то речь идет о реакции циклоприсоединения кислорода по двойной связи алкена [c.140]

Другое уникальное свойство архебактерий касается состава их мембранных липидов. У них не найдены обычные для эубактерий эфиры глицерина и жирных кислот (см. рис. 14), но присутствуют эфиры, образованные путем конденсации глицерина с терпено-идными спиртами диэфир состоит из глицерина, связанного простыми эфирными связями с двумя молекулами Сзо-спирта фита-нола тетраэфир образован двумя остатками глицерина, соединенными двумя одинаковыми парами С4о-бифитанильных цепей (рис. 102, /, 2). Молекула тетраэфира, таким образом, структурно эквивалентна двум молекулам диэфира. Бифитанильные цепи тетраэфиров могут быть ациклическими или содержать от 1 до 4 пятичленных колец (рис. 102, 3). [c.410]

Для масс-спектрометрического исследования применяются моно- и олигосахариды в виде летучих производных, напри.мер метиловых эфиров, ацетатов, изопропилидеиовых производных и др. При этом каждая категория производных сахаров характеризуется оиределенными закономерностями распада. Интерпретация масс-спектров ациклических производных более проста, чем циклических. В связи с этим часто практикуется преобразование моно- и олигосахаридов в альдиты, реже — в дналкилмеркаптали. [c.73]

Аллиловый спирт реагирует с нор-борненом (13) в катализируемом соединениями меди(1) фотоциклоприсоединении [39] [схема (3.32)]. В тех же условиях из норборнадиена и аллилового спирта образуется смесь эфиров (17) и (18), вероятно, в результате первоначальной внутримолекулярной катализируемой фотоциклизации диена с образованием соединения (19), которое затем реагирует с аллиловым спиртом. В катализируемое соединениями меди(1) фотоциклоприсоединение вступают многие циклические алкены, однако ациклические алкены не реагируют [40]. Этим объясняется отсутствие побочной реакции димеризации аллилового спирта при образовании эфиров (17) и (18). Из циклоцентена, циклогексена и циклогептена в качестве основного продукта реакции образуются [2я+2я]-циклоад-дукты. Лучшим катализатором для этих реакций является три-флат меди, поскольку он сильнее координирует алкены, чем простые галогениды меди(1). [c.85]

Интересными ациклическими диенами являются алкокси- и ацетоксршрены. Применение метоксипрена в диеновом синтезе приводит к получению насыщенных шестичленных ци-клических соединений — циклогексанонов, поскольку, его аддукты со всеми диенофилами представляют собой циклические виниловые эфиры, которые легко гидролизуются (в отличие от насыщенных простых эфиров) при нагревании с разбавленной (2%-ной) серной кислотой [c.42]

Насыщенные ациклические простые эфиры (алкоксиалканы) имеют об-тую формулу Н—О—К. Их можно рассматривать как ангидриды двух насы- [c.478]

Циклические простые эфиры стали ценными промышленными продуктами, и их используют как промежуточные продукты синтеза и в качестве растворителей. Замыкание цикла осуществляют посредством реакций, аналогичных образованию ациклических простых эфирных связей. Галоидгидрины (2-галогеноснирты) нетрудно получить из алкенов, и они очень легко замыкаются в циклы в присутствии слабого основания [c.211]

Удивительно, что простые алканолы при взаимодействии с цик-лоалкенами со средним размером цикла (Се—Се) при фотосенси-билизированном [153] или прямом [154] облучении способны давать эфиры Марковникова. В благоприятных случаях [см. например, уравнение (127)] нет необходимости в дополнительном источ-ниле протона. За некоторыми исключениями [155] (например, для поляризованных сопряженных соединений, которые взаимодействуют со спиртами по типу реакции Михаэля), ациклические и экзо-циклические алкены и циклоалкены с другим размером цикла не присоединяют спирты по ионному фотохимическому пути. (Они мо- [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология