Фумаровая кислота диэфир

Активность оловоорганических стабилизаторов может быть существенно повышена при применении их в смеси с добавками, дающими синергический эффект. В качестве второго компонента в стабилизирующих системах на основе оловоорганических соединений рекомендованы эфиры ортомуравьиной или ортокремневой кислот [240], диэфиры малеиновой или фумаровой кислот [241], соли фосфорных кислот [242, 243], стабилизаторы, содержащие свинец [208], эпоксисоединения, соли бария и кадмия, клешневидные соединения и другие вещества [62, 93]. При относительно высокой стоимости оло- [c.177]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

Маккензи и Рен [150] уже давно описали пример асимметрического синтеза винной кислоты путем гидроксилирования перманганатом калия хиральных сложных эфиров фумаровой кислоты. Из кислых эфиров получались растворы винной кислоты, имеющие большее вращение, чем при гидроксилировании диэфиров, но в обоих случаях наблюдаемые величины вращения были малы. Поскольку вращения измерялись у растворов вешной кислоты или тартрата калия неизвестной концентрации, степень [c.332]

Аналогично идет диеновая конденсация циклогептатриена и с хлорангидридом фумаровой кислоты, причем из образующегося аддукта после омыления и этерификации был получен транс-диэфир (XLV), идентичный [c.362]

Аналогичная конденсация с эфиром фумаровой кислоты (200—210°, 4 часа, в бензоле) также привела к смеси транс-диэфиров (XXVIII) [132]. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология