Эпоксисоединения

Среди присадок, представляющих собой продукты взаимодействия диалкилдитиофосфатов с различными эпоксисоединениями, заслуживают внимания соединения формулы [пат. США 3259579] [c.47]

Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

Для улучшения условий полимеризации винилхлорида и получения поливинилхлорида с необходимыми свойствами в полимеризационную среду вводят 0,1—3% акцепторов хлористого водорода (стеараты металлов, эпоксисоединения) и других добавок. [c.27]

Однако более экономичен метод совместного получения стирола и эпоксисоединений, например окиси пропилена [4]. Этилбензол здесь также окисляется в жидкой фазе, но в основном до гидроперекиси, а не продуктов ее распада. По данным Эмануэля [5], гидроперекись этилбензола и соответствующий спирт реагируют с перекисными радикалами значительно быстрее исходного углеводорода, Это должно приводить к образованию значительных [c.733]

Взаимодействием гидропероксида изопентана с изоамиленом через эпоксисоединение [c.323]

Близко к простым эфирам стоят циклические простые эфиры (эпоксисоединения). Их можно рассматривать как продукты внутримолекулярной дегидратации гликолей [c.166]

Б. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К НЕНАСЫЩЕННЫМ СОЕДИНЕНИЯМ И ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЯМ л. ГАЛОГЕНОВОДОРОДЫ [1] [c.403]

Замещенные нитрилы можно получить, если в перечисленных выше методах вместо углеводородов брать продукты их замещения или же если присоединять цианистый водород к альдегидам, кетонам или эпоксисоединениям. В последнем случае продуктами реакции являются оксинитрилы, от которых можно дальше перейти к ненасыщенным нитрилам, например [c.381]

В последние годы быстрое развитие и промышленное значение получили эпоксидные смолы, полимеры которых обладают рядом замечательных качеств. Простейшим эпоксисоединением является окись этилена, давно нашедшая разнообразное применение в химической промышленности. Благодаря нестойкости трехчленного кольца в окиси этилена на ее основе путем конденсаций с аминами, спиртами, фенолами, кислотами и другими классами органических соединений можно легко получать производные, обладающие высокой эмульгирующей и флотационной способностью, моющими и экстрагирующими свойствами. [c.492]

Известно, что при действии щелочи на вицинальные галоген-алканолы образуются эпоксисоединения [c.485]

Выходы, полученные с различными катализаторами и изомерами, приведены в таблице [22]. Перегруппировка эпоксисоединений [c.73]

Пожалуй, НН в одном из классов соединений зависимость реакционной способности от напряжения цикла в основном состоянии не проявляется столь сильно, как в случае простых эфиров (К—О—К). В целом химия простых эфиров представляет мало интереса. Однако, если эфирный атом кислорода входит в состав трехчленного цикла, такое соединение, называемо эпоксидом (эпоксисоединением), способно вступать в ряд весьма интересных и важных реакций. Различие в поведении эпоксидов и простых эфиров столь велико, что заставляет порой забыть о принадлежности этих соединений к одному и тому же классу. [c.437]

Сополпмеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются. [c.88]

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий- и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [3 с. 42, 43]. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы. [c.475]

Реакцию конденсации эпоксисоединений с двуокисью углерода обычно проводят при температуре 150—200 °С, давлении 7—10 МПа и концентрации катализатора 0,3—0,5% (масс.). В этих условиях достигается практически количественный выход алкиленкарбонатов как для окисей этилена и пропилена, так и для окисей изобутилена, циклогексена и стирола. [c.271]

Из замеш,енных эпоксисоединений наиболее важным является эпихлоргидрин СНа—СН— Hg l, который получается в одной из стадий процесса [c.373]

Азотсодержащие присадки включают алкиламины, полиамины и их производные, амиды и другие продукты конденсации аминов с кислотами, продукты реакции эпоксисоединений с аминами и их производными, замещенные имида-золины, алкенил- и алкилсукцинимиды, замешенные аспарагины и др. [10]. [c.366]

Эпоксисоединения — оксиран и его гомологи — также можно отнести к классу простых эфиров, однако их реакционная способность значительно выше. Это, по-видимому, объясняется тем, что в эпоксидах, как и в трехчленных циклических углеводородах, имеется значительное угловое напряжение валентные углы деформированы по сравнению с тетраэдрическим. В отличие от простых эфиров сс-эпоксиды способны реагировать не только с иодоводородной кислотой, но и с разбавленными хлороводородной и бромоводородной кислотами с образованием галогенгид-ринов. Эта реакция протекает по механизму, аналогичному взаимодействию галогеноводородов со спиртами. Кроме того, эпо- [c.157]

В качестве агента для асимметрического окисления с образованием оптически активных эпоксисоединений пригодна (+)-перкамфарная кислота. С ее помощью из ряда олефинов с концевой двойной связью Н—СН = СНг (где Н —алифатические радикалы С1 — Се, циклогексил, фенил) были получены а-окиси с оптической чистотой до 4% [c.142]

Синтезированы циклические карбонаты на основе оксидов а-олефинов С з-Си, оксида октадиена-1,7 в присутствии каталитической системы хлорид кобальта-диметилформамид определены их физические свойства, получены опытные образцы. Исследован процесс сульфироваиия масляных дистиллятов с целью получения белых масел и сульфонатных присадок. Показана возможность замены олеума в процессе кислотной очистки самым сильным сульфирующим агентом - триоксидом серы. Эго позволило значительно сократить расход сульфирующего агента, продолжительность ведения процесса, а также существенно уменьшить образование кислого гудрона. Показано, что каталитическая система хлорид кобальта - димегилформамид является эффективной для широкого ряда эпоксисоединений. [c.64]

Особенно легко расщепляются эпокспсоединсния, вступающие уже при охлаждении льдом в экзотермическую реакцию с 48%-ной НВг или концентрированной HI с образованием галогепгидринов. В щелочной среде легко вновь получаются эпоксисоединения. [c.228]

Эпоксисоединения, ацетиленовые соединения, олефины л карбинолы жирно-ароматического ряда, если они содержат не разветвленную епь, также вступают в реакцию Вильгеродта. Особенно хорошие результаты получаются в случае МРТНЛ-кетонов высших конденсированных ароматических систем, таких, как фенантрен или пирен. [c.852]

Трех- и четырехчленные циклические эфиры легко раскрываются под действием литийорганических соединений или реактивов Гриньяра, причем образующийся при этом продукт при гидролизе дае спирт. Этот метод синтеза представляет собой общий метод присоединения атомов углерода к органическому соединению. Окиси этилена и триметилена образуют первичные спирты, хотя при реакции с вторичными и третичными реактивами Гриньяра получаются большие количества галоген гидр ин а, главным образом за счет взаимодействия присутствующего магнийгалогеиида с циклическим эфиром [23]. Во избежание образования галогенгидрина или продуктов перегруппировки эпоксисоединений, например О И [c.262]

Гидроксилирование олефинов перекисью водорода в присутгг-нии каталитических количеств окисей металлов протекает чорсч стадию образования эпоксисоединений, что также приводят к тринс- [c.342]

ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (этриол) С2Н5С(СН20Н)з, f,, , 57—59 °С, 295 °С хорошо растн. н воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, I/,, хлороформе, эф., не раств. в алиф. и аром, yi-леводородах. Получ. конденсацией -масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде, Примен. в произ-ве пенополиуретанов, олигоэфиракрилатов, алкидных смол, эпоксисоединений, пластификаторов, смазочных масел. [c.592]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.440 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.135 , c.255 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.97 , c.145 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.136 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.151 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.143 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.146 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.418 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.187 , c.372 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология