Фумаровая кислота хлорангидрид

ХЛОРАНГИДРИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ХЛОРУКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ХРОМОВОЙ КИСЛОТЫ [c.180]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид фумаровой кислоты, хлорангидрид адипиновой кислоты [21] [c.629]

В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой (примечание 1), содержащей 153 г (1 моль) хлорангидрида фумаровой кислоты (стр. 464) [c.169]

Реакционную массу тщательно перемешивают и нагревают в бане с горячей водой (50—60° примечание 5) затем баню отставляют и приливают к смеси хлорангидрид фумаровой кислоты с большой скоростью, ограниченной лишь необходимостью избежать слишком быстрого выделения хлористого водорода ирили-вание продолжается в течение 15—25 мин. (примечание 6 и 7). Смесь окрашивается в темнокрасный цвет, и температура ее быстро достигает температуры кипения. Происходит энергичное выделение хлористого водорода. После этого смесь поддерживают при слабом кипении в течеиие 10 мин., перемешивая ее. [c.170]

Капельную воронку следует предпочесть обычной делительной. так как скорость прибавления хлорангидрида фумаровой кислоты имеет большое значение. [c.171]

Если смесь не нагреть до прибавления хлорангидрида фумаровой кислоты, то реакция будет протекать г.яло когда температура смеси, наконец, повышается, накопившийся хлорангидрид и промежуточные продукты реагируют настолько бурно, что происходит вспенивание и реакционная масса выбрасывается из колбы. [c.171]

Если почему-либо перемешивание будет прервано, прибавление хлорангидрида фумаровой кислоты необходимо немедленно прекратить, снова пускать в ход мешалку следует с большой осторожностью. [c.171]

Реакционную смесь нагревают в течение 2 час. па масляной бане (температура реакционной смеси 130—135°), стараясь избегать перегрева (примечание 5), а затем дают ей охладиться до 90—95°. Хлорангидрид фумаровой кислоты как можно быстрее отгоняют (20 мин.) и собирают фракцию, кипящую в пределах 25° [60—85° (13— А м.м)]. Эту фракцию подвергают повторной перегонке (медленно, в течение 1 часа) и собирают погон, кипящий в пределах 2° [62—64° (13 мм) примечание 6°], Выход вещества составляет 125—143 г (82—95% теоретич. примечания 7 и 8). [c.464]

Хлорангидрид фумаровой кислоты лучше всего хранить в запаянных стеклянных ампулах. Для кра1ковременного хранения можно пользоваться склянками, закрытыми резиновыми пробками, не содержащими серы. Склянки с притертыми пробками непригодны, так как последние в результате гидролиза хлорангидрида заедаются . [c.466]

Хлорангидрид фумаровой кислоты был получен из фумаровой кислоты и хлорангидрида фталевой кислоты из малеиновой кислоты действием на нее хлористого тионила в присутствии хлористого цинка взаимодействием малеинового ангидрида с хлорангидридом фталевой кислоты в присутствии хлористого цинка. [c.466]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Хлорангидрид фумаровой кислоты, 2-метил-3,3,3-три-хлор-1,2-пропандиол к Галоидзамещен-ный ненасыщенный полиэфир, НС1 ЗЬаОз при нагревании [250] [c.416]

Аналогичные трудности имеют место в случае хлорангидридов янтарной и глутаровой кислот. С другой стороны, хлорангидрид фумаровой кислоты [c.58]

Аналогичное равновесие устанавливается также при смешении двух различных ангидридов или хлорангидридов. Примером этого является превращение малеинового ангидрида в хлорангидрид фумаровой кислоты, происходящее под действием хлористого фталила в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 464 выход 95%). [c.318]

Основные реакции малеиновой кислоты и ее производных, и особенно малеинового ангидрида, — это перициклические реакции схемы (172), (173) . Изомерные малеиновая и фумаровая кислоты соотносятся, как показано на схеме (174) фумаровая кислота— термодинамически более устойчивый изомер. В реакциях с водой, аминами, спиртами, малеиновый ангидрид (61) проявляет свойства обычного циклического ангидрида, приводя к производным малеиновой кислоты схема (174) . Тем не менее попытки получить хлорангидриды, а также другие реакции в кислых условиях приводили К производным фумаровой кислоты [172] за счет изомеризации. [c.126]

Хлорангидрид фумаровой кислоты получают с выходом, достигающим почти 100%, из 98 3 ангидрида малеиновой кислоты и 231 3 94-проц. фталилхлорида с добавкой 0,5 з хлористого цинка в качестве катализатора (см. выше, стр. 116). Смесь в течение ночи нагревают при 140° и разгоняют в вакууме, пока в холодильнике не перестанет обнаруживаться фталевый ангидрид. Получают 146 а дестиллата, который состоит из 129 з хлорангидрида фумаровой кислоты и 15 3 непрореагировавшего ангидрида малеиновой кислоты. [c.118]

Неравновесная пол икон денсация. К нетрадиционным способам синтеза ненасыщенных полиэфиров относится неравновесная поликонденсация на границе раздела несмешивающихся жидких фаз, одной из которых является обычно раствор хлорангидрида дикарбоновой кислоты в органическом растворителе, а другой — водно-ще-лочной раствор бисфенола. Ряд ненасыщенных полиэфиров синтезирован на основе хлорангидрида фумаровой кислоты 22—24] [c.19]

После опубликования настоящей работы и осуществления авторами диенового синтеза между бутадиеном и фумаровой кислотой, а также ее ди-хлорангидридом Альдер и Шумахер получили транс-Д -тетрагидрофта-левую кислоту с т. пл. 172° взаимодействием хлорангидрида фумаровой кислоты с бутадиеном в среде сухого эфира при внешнем охлаждении льдом с последующим гидролизом перегнанного продукта реакции. [c.81]

Характер чередования звеньев в этих сополиамидах зависит от соотношения реакционноспособностей мономеров и коэффйциента распределения их между фаза . С увеличением числа СНг-групп в остатке первичного диамина его растворимость в органической фазе сильно возрастает и хотя нуклеофильность пиперазина несколько вьшхе, чем у первичны> диаминов, сополиамиды, образующиеся исключительно в органическое фазе, обогащаются остатками первичного диамина. Содержание остатков адипиновой кислоты во всех трех сополтмидах (рис. 4.6а, б, в) меньше, че остатков фумаровой кислоты, что объясняется, по-видимому, больше склонностью хлорангидрида аднпиновой кислоты к гидролизу. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота хлорангидрид: [c.899] [c.269] [c.630] [c.630] [c.625] [c.173] [c.770] [c.354] [c.325] [c.464] [c.465] [c.437] [c.333] [c.249] [c.197] [c.163] [c.163] [c.436] [c.472] [c.173] [c.1924] [c.1932] [c.1924] [c.1932] [c.20] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология