Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота малеиновая, производные

    Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]


    Из процессов гидрирования функциональных производных углеводородов в первую очередь следует отметить гидрирование кислородсодержащих соединений, и в частности моно-и дикарбоновых алифатических кислот, малеинового ангидрида, фенолов и др. [c.92]

    Малеиновая и серная кислоты -> кумарины Фенол-хлороформ -> производные трифенилметана [c.387]

    Из малеинового ангидрида можно получить ряд кислот и их производных—малеиновую, фумаровую, янтарную, яблочную и др. [c.751]

    Две кислоты — фумаровая и малеиновая, во многих химических реакциях довольно схожи. Они одинаково присоединяют по двойной связи водород, галогены, галогеноводороды и т. д., а за счет карбоксильных групп одинаково образуют соли, сложные эфиры, амиды и другие производные. [c.164]

    Более подробно были исследованы кинетика и механизм гидролиза моноамидов производных малеиновой кислоты [35, 361  [c.87]

Рис. 3.5. Обычная и производные полярограммы для акриламида и малеиновой кислоты на фоне цит-ратно-фосфатного буфера с pH 2,2 Рис. 3.5. Обычная и <a href="/info/769212">производные полярограммы</a> для акриламида и <a href="/info/1110">малеиновой кислоты</a> на фоне цит-ратно-фосфатного буфера с pH 2,2
    Молекулы непредельных соединений с двойной связью изображаются в тетраэдрической модели в виде тетраэдров, сложенных ребрами. Выдвинув предположение, что вокруг двойной связи невозможно свободное вращение, Я. Вант-Гофф объяснил и существование таких изомерных пар, как фумаровая и малеиновая кислоты. Эта так называемая геометрическая изомерия проявляется у производных этилена с неодинаковыми заместителями у двойной связи, т. е. соединений типов AB = DE или AB = AB. Все шесть атомов такой системы лежат в одной плоскости (плоскости чертежа), например  [c.35]

    К диенофилам относятся производные малеиновой и акриловой кислот, акролеин, хинон к диенам — бутадиен, циклопентадиен, циклогексадиен и др. [c.105]

    При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]


    В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

    Из полярографических кинетических токов рассчитаны константы скорости рекомбинации кислот — производных пиридина [141, 142] и хинолина [143]. Подробно исследован механизм восстановления и кинетика протонизации двухосновных кислот — малеиновой, цитраконовой, фумаровой [137], фталевой [144— 146] и некоторых ее эфиров [145], а также ангидрида и монометил-амида [147]. [c.30]

    Ароматические диены . Ароматические системы могут проявлять свойства диенов. Антрацен конденсируется с такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и эфиры фумаровой кислоты. Следует иметь в виду, что малеиновый ангидрид дает 1(1гс-соединения, а диметиловый эфир фумаровой кислоты — транс-производные. [c.602]

    Карбоксильные производные. В присутствии основных катализаторов проводят реакцию между сополимерами стирола 88,i89,i9o винилтолуола и этилакрилата с метакриловой или акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или моноалкилмалеина-тами и эпоксидными смолами. В качестве катализаторов можно использовать, например, алкиламипоалкилметакрилаты или N-винилпиридин . Сообщалось в патентах, что нерастворимые в воде четвертичные соли аммония являются катализаторами, устойчивыми при хранении, активируемыми в процессе отверждения Пигментированные эмали, получаемые при смешении указанных сополимеров с эпоксидными смолами, было предложено использовать для отделки приборов 56,100, 202, 208,227 Описаны реакции этих сополимеров с фенольными смолами и аминопластами Продукты [c.470]

    Алкиды группы 2,2, т. е. продукты конденсации двухзначных спиртов и двухосновных кислот, имеют ограниченное применение из-за отсутствия способности отверждаться и недостаточной твердости. Из двухосновных кислот можно применять КИСЛОТЫ ряда щавелевой, включая себациновую, а также эфиродикарбоновые кислоты, малеиновую и другие, а особенно фталевую. Кроме гликоля предложены различные его производные-. [c.501]

    Производные карбоновых кислот. Ланолин и его комбинации с маслорастворимыми сульфонатами с давних пор применяют в качестве ингибиторов коррозии 19.161, 9.162]. Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка — в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси- и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов они применяются в форме кальциевых солей. Хорошие свойства приписывают также дикарбоновым кислотам, малеиновой кислоте, ненасыщенным и насыщенным жирным кислотам и сложным эфирам всех этих кислот, особенно в комбинации с соединениями S, Se, Те и N. Пентаэритрит и моноолеаты сорбиновой кислоты, а также о-стеароилалкилоламины относятся к группе продуктов специального назначения [9.163—9.165]. [c.227]

    В последнее время ряд патентных материалов указывает на возможность применения для указанных целей производных желатины [4] и комплексов желатины с солями алкансульфо (R — SO3H)- или алкилсерной (R—OSOjOH) кислот [5]. Для блокирования аминогрупп в указанной патентной, а также в научной литературе [6] используют ряд соединений, взаимодействие которых с аминогруппами, входящими в молекулу желатины, дает целый ряд ее производных. В качестве таких соединений используются различные производные сульфо- и карбоновых кислот — хлорангидриды этих кислот, ангидриды двухосновных карбоновых кислот (малеиновой, фталевой) или арилизоцианаты. [c.61]


    В многочисленных работах А. И. Меоса и Л. А. Вольфа, посвященных химической модификации поливинилспиртовых волокон для повышения водостойкости, предлагается их ацеталировать акролеином, бензальдегидом и фурфуролом и их производными, диаяьдегидом терефталевой кислоты, малеиновым диальдегидом или ангидридом- и другими аналогичными соединениями, образующими внутримолекулярные циклы и межмолекулярные химические связи. Помимо увеличения водостойкости многие из этих соедине- ний (сульфо,- амино- и карбоксипроизводные) придают волокнам ионообменные свойства, а альдегиды с непредельными связями (например, фурфурол) позволяют осуществлять дальнейшие присоединения методами диенового синтеза. Волокна приобретают бактерицидные, лекарственные, огнестойкие и другие новые свойства. [c.365]

    Как видно из изложенного, фумаровая и малеиновая кислоты имеют одинаковую структурную формулу. Но при этом они значительно отличаются друг от друга по физическим свойствам. Фумаровая кислота (игольчатые кристаллы), не плавясь, возгоняется при 200 и с трудом растворяется в воде. Малеиновая кислота (ромбические призмы) плавится при 130° и очень хорошо растворима в воде. Малеиновая кислота при незначительном нагревании отщепляет НдО и дает ангидрид. Фумаровая кислота ангидрида не дает, но при более значительном нагревании она изомеризуется в малеиновую кислоту, которая и дает соответствующий ангидрид. Сопоставляя все эти свойства, а также все то, что мы знаем о стереоизомерии одноосновных непредельных кислот кротоновых (твердой и жидкой), ангеликовой и тиглиновой, олеиновой и элаидиновой, видим, что для фумаровой и малеиновой кислот, как производных этилена, мыслимы две конфигурации  [c.347]

    В частности, при введении в диме-тилформамидный раствор ПВХ смеси малеинового производного дибутилолова и серной кислоты (0,75 0,25) устойчивость волокон, полученных из этих растворов, к действию света повышается в 1,5- [c.245]

    Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

    Для разрушения нефтяных эмульсий использованы также суль-фопроизводные, полученные при этерификации полипропиленглико-лей (нерастворимых в воде) малеиновой кислотой с последующей обработкой бисульфитом натрия [70]. Концевые гидроксильные группы полиоксипропиленгликолевых производных могут также взаимодействовать с одной карбоксильной группой двухосновной [c.91]

    Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

    Некоторые из производных этих кислот имеют ряд интересных применений. Например, хлоримид янтарной кислоты обладает исключительно сильным бактерицидным действием 9 г его стерилизуют суточный запас воды для роты солдат. Смесь 85/о средней натриевой соли яблочной кислоты с 14% цитратов натрия и аммония и с 1 % МпВг, имеет вкус поваренной соли и может заменять последнюю при солевой диете. Наконец, сама малеиновая кислота является сильнейшим антиокислителем достаточно 0,0001 г ее, чтобы предохранить масла от прогоркания. [c.225]

    Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру)  [c.591]

    По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Рис. 3.6. Калибровочные кривые для ак-риламида (1) и малеиновой кислоты (2) / — по производным полярограммы при чувствительности 2-10- А/мм 2 — по обычным по-лярограммам при чувствительности 8-10- А/мм О — исходная смесь без добавок 0 — в присутствии пятикратного избытка полиакриламида X—в присутствии пятикратного избытка сополимера акриламида с малеиновой кислотой (4 1) П-в присутствии 0,5% (масс.) инициатора — персульфата аммония А — в присутствии избытка второго компонента (для малеиновой кислоты 15-кратный избыток, для акриламида 9-кратный избыток). Рис. 3.6. <a href="/info/13387">Калибровочные кривые</a> для ак-риламида (1) и <a href="/info/1110">малеиновой кислоты</a> (2) / — по <a href="/info/769212">производным полярограммы</a> при чувствительности 2-10- А/мм 2 — по обычным по-лярограммам при чувствительности 8-10- А/мм О — <a href="/info/334526">исходная смесь</a> без добавок 0 — в присутствии пятикратного избытка полиакриламида X—в присутствии пятикратного избытка <a href="/info/145657">сополимера акриламида</a> с <a href="/info/1110">малеиновой кислотой</a> (4 1) П-в присутствии 0,5% (масс.) инициатора — <a href="/info/74099">персульфата аммония</a> А — в присутствии избытка <a href="/info/1232126">второго компонента</a> (для <a href="/info/1110">малеиновой кислоты</a> 15-кратный избыток, для акриламида 9-кратный избыток).
    Геометрические факторы. Если отрезок прямой, соединяющий два донорных атома лиганда, пересекает какие-либо связи в молекуле, или длина его больше 4 А, то эти донорные атомы не могут замкнуть цикл на одном ионе металла. Так, среди производных бензола бидентатны лишь орто-замещенные, а среди производных этилена — соединения с г ис-оасположенными (как у малеиновой кислоты) функциональными группами. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота малеиновая, производные: [c.641]    [c.115]    [c.226]    [c.309]    [c.51]    [c.176]    [c.537]    [c.370]    [c.545]    [c.115]    [c.48]    [c.47]    [c.177]    [c.358]    [c.273]    [c.189]    [c.101]    [c.1182]    [c.162]    [c.290]    [c.83]   
Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.201 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Малеиновая кислот

Малеиновая кислота и малеиновый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте