Винная кислота раствор

Получите гидроксид железа (П1), действуя на раствор соли железа (III) раствором гидроксида натрия. Осадок отцентрифугируйте и разделите на две порции. К одной добавьте раствор щавелевой кислоты, ко второй — раствор винной кислоты. Растворы подогрейте. Можно ли в [c.293]

В мерную колбу вместимостью 50 мл к 20,0 мл испытуемого раствора добавляют 0,5 мл раствора винной кислоты [30 г Ь( + )-винной кислоты растворяют в 100 мл воды]. Нейтрализуют концентрированным аммиаком и добавляют несколько капель избытка аммиака. Добавляют [c.80]

При приливании к щелочным растворам винной кислоты раствора медных солей, например раствора медного купороса, следовало бы ожидать выпадения нерастворимого осадка гидроокиси меди. В действительности же при этом получается темносиний прозрачный раствор. Подобные растворы обладают окислительными свойствами и при действии многих веществ, способных окисляться, например альдегидов, многих сахаров, выделяют или желтый осадок гидроокиси меди(1)— СиОН, или же красный осадок—закись меди ujO. В лабораториях для определения восстановителей пользуются так называемой фелинговой жидкостью, которую готовят следующим образом. В одной колбе растворяют в 1 л воды 34,6 г медного купороса, в другой колбе также в 1 л воды растворяют 177 г сегнетовой соли и 60 з едкого натра. Оба раствора перед употреблением смешивают. Так как фелингову жидкость нельзя хранить продолжительное время, го ее готовят в небольших количествах перед каждым опытом. [c.293]

Винная кислота, раствор 10 г/л. [c.929]

Пятницкий [348] исследовал растворимость оксихинолинатов алюминия и титана в растворах винной и щавелевой кислот и дал оптимальные условия осаждения титана в присутствии алюминия. Ввиду довольно значительной растворимости оксихинолината титана в растворах этих кислот нужно вводить избыток (10 мл) 2%-ного раствора оксихинолина. Титан лучше осаждать при pH 6. Введение винной кислоты, по мнению Пятницкого, излишне. Хорошие результаты получаются при применении одной щавелевой кислоты более того, введение винной кислоты, по мнению автора, вредно, так как оксихинолинат титана в винной кислоте растворяется лучше, чем в щавелевой. Оптимальная концентрация последней 0,25 М. [c.37]

Раствор I. 17 г основного нитрата висмута и 200 г винной кислоты растворяют в 800 мл воды. Раствор II. 160 г иодида калия растворяют в 400 мл воды. [c.383]

Тартрат аммония. Навеску 7,5 г винной кислоты растворяют в небольшом объеме воды, добавляют 2—3 капли фенолового красного и нейтрализуют аммиаком прибавляют еще 15—18 капель раствора индикатора и разбавляют водой до 1 л. Перед употреблением прибавляют на 100 мл раствора 2 мл 3% раствора тиосульфата натрия и перемешивают. [c.148]

Определение свинца в лимонной и винной кислотах. Растворяют 4 г анализируемой кислоты в воде и доводят объем раствора до 20 мл. Переносят его в электролизер, добавляют 0,2 мл раствора ртути, содержащего 1 мг в 1 мл, и вытесняют кислород током инертного газа. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 5 мин при потенциале —1,2 в. Прекращают перемешивание, уменьшают напряжение до —0,8 в и через 15—20 сек регистрируют поляризационную кривую в интервале потенциалов (—0,8) — (0,0) в. Измеряют максимальный ток электрохимического растворения свинца при потенциале приблизительно —0,5 в. [c.57]

Определение кобальта в лимонной и винной кислотах. Растворяют 1 г анализируемой кислоты в 5 мл воды, добавляют раствор едкого натра до рН = 8,5- -9,0 при анализе винной кислоты и 10— [c.109]

Тщательно отделив друг от друга такие зеркально-построен-ные кристаллы, Пастер растворил их в раздельности. Оказалось, что полученные при этом растворы проявляли оптическую активность. Раствор, полученный из одних кристаллов, вращал плоскость поляризации света вправо совершенно так же, как и раствор соответствующей соли винной кислоты. Растворы же, полученные из зеркально-построенных кристаллов, также вращали плоскость поляризации и на такой же угол, но в противоположную сторону — влево. Смесь обоих растворов оказалась оптически недеятельной. [c.263]

Стандартный раствор, мл Вода, мл Раствор молибдата аммония Раствор винной кислоты Раствор аскорбиновой кислоты [c.308]

Раствор молибдата аммония Раствор винной кислоты Раствор аскорбиновой кислоты [c.384]

Винная кислота, раствор 75 г в 1 л. [c.931]

Телшо-оранжевый порошок. При нагревании в отсутствие воздуха распадается на 3 и кристаллическую 86283. Нерастворим в воде, этиловом спирте и растворе (NH4)2 0з. Чистый препарат нерастворим также в винной кислоте. Растворим в растворах щелочей, (NH4)aS и (NH )2Srt. [c.348]

Ниобий устойчив в соляной, азотной, серной (за исключением концентрированной), фосфорной и винной кислотах, растворах солей и многих других агрессивных средах. В царской водке и растворах щелочей ниобий станоиигся хрупким. Он не разрушается в расплавах большинства металлов. [c.155]

Навеску 3 г растворяют в 10—12 мл конц. НС1 при постепенном прибавлении 30%-ного Н2О2. Затем вводят 25 мп 50%-ного раствора винной кислоты. Раствор перед фотометрированием разбавляют водой до 50 мл. В растворы стандартного ряда (1—10 мкг/мл натрия) вводят сурьму. Относительное стандартное отклонение при определении натрия 0,014—0,046. [c.166]

При расплавлении раствора солянокислой соли и взаимодействии со щелочью выделяется свободный амин. Смесь вновь замораживают жидким азотом, прибор эвакуируют до 10 мм рт. ст. и перегоняют дпэтиламин-1,1 -С2 в реакционную пробирку (в конце выдерживают смесь при температуре 40° в течение 15 мин.). Систему заполняют сухим азотом, пробирку закрывают и выдерживают при 55° в течение 2 час. Смесь испаряют в вакууме, остаток растворяют в разбавленной винной кислоте, раствор подщелачивают карбонатом натрия и экстрагируют эфиром (общий объем эфира 100 мл). Неочищенный продукт, полученный после испарения растворителя, растворяют в хлороформе и хроматографируют на окиси алюминия (40 г). Первую фракцию [c.460]

Осадок растворяют на фильтре в 50 лл горячей НСГ(1 1), фильтр промывают 5—6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором производилось осаждение. Приливают 25 мл насыщенного раствора NH4 I, 5 мл 50%-ного раствора винной кислоты, раствор нейтрализуют 25%-ным NH4OH до pH 9—10 по универсальному индикатору, разбавляют водой до 350—400 мл, [c.143]

Винной кислоты раствор (200 г/л) ИР. Раствор винной кислоты Р, содержащий около 200 г С4НбОе в 1 л. [c.390]

К анализируемому раствору, содержащему 3—100 мг меди и висмута, прибавляют 3—5 г винной кислоты, раствор нейтрализуют едким, натром по фенолфталеину, прибавляют 20 мл 2 н. NaOH, разбавляют до 100 мл и осаждают медь на холоду 2%-ным спиртовым (или ацетоновым) раствором 8-оксихиноляна. На окончание осаждения меди указывает появление желтого окрапшвания раствора над осадком. Раствор с осадком нагревают до 60—70°, затем охлаждают до комнатной темнературы, осадок отфильтровывают и промывают 1%-ным слабощелочным раствором тартрата натрия, а под конец водой. Определение меди заканчивают весовым или объемным методом. В фильтрате находится висмут. [c.169]

Растворяют 0,1 г пробы в стакане при нагревании в 20 мл H2SO4 (1 1). После окончания реакции добавляют 5 мл 25 /о-ного раствора персульфата аммония и нагревают до появления белых паров SO3. После охлаждения добавляют 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают 5,00—10,0 мл в другую мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 0,05 %-ного раствора арсеназо I, 25 мл НС1 (1 1) и нагревают до кипения. Быстро охлаждают раствор, разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность при 580 нм по холостой пробе, для приготовления которой берут 10 мл раствора арсеназо I и 25 мл НС1 (1 1). Мешает Nb в присутствии Nb определяют сумму Та и Nb. Не мешают А1<10 % и Fe[c.144]

Небольшие количества редкоземельных элементов, находящиеся в смеси с ниобием и танталом, можно отделить следующим способом . Сплавляют 0,5 г окислов с 6 г бисульфата калия в кварцевом тигле. Плав растворяют в 60 л л 10%-ного раствора винной кислоты, раствор разбавляют до 400 мл, прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и кинятят 3 мин. Дают отстояться и затем фильтруют при слабом отсасывании через бумажный фильтр, содеркащий немного мацерированной бумаги. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, заливают подкисленной водой, перемешивают, снова отфильтровывают и отбрасывают. Фильтраты объединяют, прибавляют аммиак до щелочной реакции, нагревают до кипения, после.чего вводят 10 г ацетата аммония и свежепригото- [c.622]

Определение железа в лимонной и винной кислотах. Растворяют 2 г анализируемой кислоты в 15 мл воды, нейтрализуют до pH=10-f-ll гидроокисью натрия (калия) и добавляют 5—Ю мг кристаллического сульфида натрия, доводят объем раствора водой до 20 мл, помещают его в электролизер и пропускают инертный газ, механически очищают поверхность электрода. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 15 мин при потенциале —1,8 в. Прекращают перемешивание, изменяют (вручную) пбтен-циал электрода до —1,2 в и регистрируют анодную ноляризацион-ную кривую в интервале потенциалов (—1,2) — (—0,3) в. Измеряют максимальный анодный ток железа, который наблюдается при потенциале —0,9 в. [c.67]

Ход работы. 20 г винной кислоты растворяют в 95 мл воды. К половине раствора кислоты прибавляют 16—17 г НзаСОз-ЮНгО до нейтральной реакции на бромтимоло-вый синий (в нейтральной среде индикатор сохраняет синюю окраску). Полученный раствор фильтруют во вторую половину раствора винной кислоты. При остывании раствора выпадают кристаллы соли, которые отсасывают и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [c.129]

Для приготовления электролита смешивают раствор, содержащий РЬ (Вр4)2, НВр4 и Н3ВО3, с раствором фтористой сурьмы. Для получения раствора фтористой сурьмы следует растворить металлическую сурьму в смеси концентрированных азотной и плавиковой кислот в присутствии винной кислоты. Раствор нагревают до полного удаления окислов азота. [c.153]

Раствор едкого натра вызывает образование в растворе сульфатов циркония и натрия, полученного вышеуказанным способом, объемистого белога осадка, нерастворимого в избытке растворителя. После предварительного прибавления винной кислоты раствор едкого натра не вызывает выпадения осадка. Если белый осадок гидроокиси шркония растворить в соляной кислоте и в этот раствор опустить полоску куркумовой бумаги, то последняя при высыхании на водяной бане буреет. Если солянокислый раствор выпарить на водяной бане почти досуха, остаток смыть несколькими каплями воды и прибавить несколько капель соляной кислоты (плотн. 1,19), то образуется обильный осадок оксихлорида циркония. Если этот осадок растворить в воде и прибавить перекиси водорода (30%-ной), то образуется белый хлопьевидный осадок (Zn Og). Если 5 мл раствора сульфатов циркония и натрия смешать с раствором [c.301]

Количественный анализ в общем ведется по известным способам разделения, но предложены также различные специальные методы, особенно для определения гремучей ртути, Гремучая ртуть лучше всего извлекается разбавленным раствором тиосульфата. Сернистую сурьму после тщательного промывания растворяют при кипячении в небольшом количестве концентрированной соляной кислоты. После прибавления 2—3 мл раствора винной кислоты раствор смывают в эрленмейеровскую колбу, приблизительно нейтрализуют содой, прибавляют избыток двууглекислой-соды и титруют 0,05 н. раствором иода. Стеклянный порошок остается в осадке, а хлорат калия в этом случае определяется по разности. По> Phillip y гремучую ртуть извлекают из 0,05 г ударного состава посредством 0,01 н. раствора тиосульфата, содержащего на литр 50 г иодистого калия, нейтрализуют серной кислотой и оттитровывают неизрасходованный гипосульфит 0,01 н. раствором иода, точно установленным по бихромату калия и по гипосульфитному раствору. [c.687]

Стандартный раствор цинеба с содержанием 0.01 мг/мл, мл Стандартный раствор цинеба с содержанием 0,1 мг/мл, мл Дистиллированная вода, мл Раствор винной кислоты Раствор лимонной кислоты Раствор аммиака Раствор сульфар-сазена [c.323]

Винная кислот С4НбОб, 10% раствор. 10 г винной кислоты растворяют в 90 мл воды. [c.364]

Определение сурьмы в вольфрамате кальция методом ИВПТ [174, с. 76—781. Навеску пробы 0,50 г растворяют при нагревании в 15мл 20%- ного раствора винной кислоты. Раствор нагревают с 15 мл НС1, не доводя до кипения, и выдерживают до осветления после выпадения осадка. После охлаждения осадок отфильтровывают на плотный фильтр. Фильтрат доливают до 150 мл смесью , 1 М НС1-+-- -20%-ная винная кислота (1 1). К 30 мл полученного раствора приливают 0,06 мл раствора Нд(НОз)г концентрации 1 мг/мл. Концентрация Нд не должна превышать концентрацию 5Ь более чем в 1000 раз. Раствор полярографируют с РГЭ в интервале потенциалов от —0,5 до —0,0 В п —0,2—0,25 В (нас.к.э.). Градуировку проводят методом добавок. Добавки вводят в исходный раствор пробы. Съ—пЛО %. При содержании 5Ь 8-10-4% (7 =0,16. [c.194]

Определение хрома в рении [56, с. 58—60]. Навеску пробы 1,0—2,0 г растворяют и затем отгоняют рений, как указано в методике определения А1 (см. разд. 7.1.2). Остаток смачивают несколькими каплями ЮМ H2SO4, добавляют воду, 0,5 г персульфата аммония и Г каплю 0,2 %-ного раствора AgNOa. Раствор выпаривают до 10 мл, добавляют 2 капли НС1 и кииятят 5—10 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25, мл, куда предварительно наливают 10 мл смеси 12 М НаОН+8%-ной винной кислоты. Раствор доливают до метки тем же раствором и полярографируют. п=—0,6 В. Градуировку проводят методом добавок. Сн=2-10 %. [c.208]

Навеску пробы 0,25—1,0 г растворяют при нагревании в 20—30 мл НС1 (1 1) с добавкой НЫОз. Раствор выпаривают до сиропообразного состояния. К остатку прибавляют 5—10 мл НС1 и повторяют выпаривание. К остатку приливают 50 мл смеси кислот 0,1 М НС1 и 1 М НР и раствор нагревают. Охлажденный раствор пропускают через колонку с анионитом в С1 -форме. Колонку промывают 150нм[л той же смеси кислот. и ЫЬ десорбируют 500—600 мл 7 М НЫОз. Элюат выпаривают досуха. Остаток сплавляют с 3 г пиросульфата калия. Плав выщелачивают 20 мл 20 %-ного раствора винной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки воду (раствор А).. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология