Аконитовая кислота, эфиры

Бутан-1, 2, 3, 4-тетракарбоновая кислота и ее диангидрид были получены конденсацией натриймалонового эфира с эфиром аконитовой кислоты . Авторами предлагается новый метод получения этого продукта. [c.13]

Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода. [c.113]

Аконитовую кислоту можно экстрагировать из патоки этилацетатом, метилэтилкетоном или метилизобутилкетоном. Молочная кислота хорошо экстрагируется из воды этилацетатом или кетонами, особенно в присутствии добавок солей. Если нужно получить эфиры этой кислоты, то лучше всего экстрагировать ее спиртами. [c.649]

При пиролизе триацетата [19], полученного исходя из эфира аконитовой кислоты 46, был выделен с общим выходом 40% 2-винил-1,3-бутадиен 49 [c.588]

Триэтиловый эфир аконитовой кислоты Бутадиен 0,02 0,01 0,65+0,05 50 [503] [c.69]

Т ри-н-бу тиловый эфир аконитовой кислоты [c.163]

Взаимные переходы стереоизомерных диангидридов бутан- ,2,3,4-тетракарбоновых кислот были впервые изучены Ауверсом , который получил их и соответствующие кислоты конденсацией натриймалонового эфира с эфиром аконитовой кислоты. [c.83]

Кислоты и их производные. Весовое определение фталевого ангидрида в алкидных смолах производят следующим образом навеску смолы омыляют спиртовым раствором едкого кали при 55 фталат калия, кристаллизующийся с одной молекулой спирта, выпадает в осадок спирт удаляют нагреванием до 150—210° и взвешивают безводный фталат [9,12]. Необходимо избегать влаги, так как осадок заметно растворим в воде. Аконитовая кислота, находящаяся в сахарном тростнике, и ее соли могут быть определены декарбоксилированием свинцовой соли в растворе ледяной уксусной кислоты и ацетата калия [34]. Выделяющаяся углекислота поглощается обычным путем. Определение этим методом производится более быстро, чем путем применявшегося ранее экстрагирования эфиром. Изучены источники ошибок и влияния примесей на определение. Метод, повидимому, дает удовлетворительные результаты. [c.13]

Аконитовая кислота была получена из лимонной кислоты дей ствием серной кислоты или хлористого водорода или же нагре ванием ее . Она была получена также нз метилового эфира ацетил лимонной кислоты и из ангидрида ацетнллимонной кислоты Описанный выше метод в основном заимствован у Гентшеля Вместо серной можно взять фосфорную кислоту (85%), однако в этом случае приходится гораздо строже следить за соблюдением всех условий реакции, а выход получается лишь немногим лучше. [c.17]

Эфиры аконитовой кислоты и спиртов бутилового СхдЙзоОв 15 2,47 9,44 1480 S V <—54 0,78 73 0,7 [c.114]

Роль двойной связи в молекуле эфира можно проследить лишь на примерах эфиров цитраконовой и пнровпнной кислот и аконитовой и трикарбаллиловой кислот (табл. 31 и 34). По этим данньш наличие в молекуле эфира двойной связи вызывает значительное увеличение вязкости (у эфиров аконитовой кислоты уменьшение индекса вязкости). [c.134]

Температура застывания дпбутилцитраконата значительно ниже, чем дибутилниротартрата (<—75° и —30°), но у четырех эфиров аконитовой кислоты температуры застывания те же, что и у соответствующих эфиров трикарбаллиловой кислоты. Следует отметить прп этом, что термическая стабильность эфиров, содержащих в молекуле двойную связь, значительно меньше, чем соответствующих насыщенных эфиров. [c.134]

Добавка фентиазина ( 0,5% вес.) при температуре до 150— 163° задерживает приблизительно в одинаковой мере окисление эфиров двухосновных кислот (эфиров трикарбаллиловой кислоты и ряда эфиров многоатомных спиртов). Окисление эфиров аконитовой кислоты уже при 125° не задернсивается применением фентиазина. [c.255]

Продукты взапмодействия насыщенных альдегидов с 1—18 атомами углерода и окиси бутадиена с алкилпроизводными аконитовой кислоты Сложные эфиры производных, янтарной кислоты и продукты их теломеризации. . . . [c.346]

Трибутиловый эфир ацетиллимонной кислоты Трибутиловый эфир аконитовой кислоты (I), уксусная кислота NaOO Hg 197—199 , 3—4 ч. Выход I — 72% [613] [c.69]

Синтезированы также полимеры диметилового, диэтилового и ди-н-бутилового эфиров итаконовой кислоты, представляющие собой термопластичные материалы. Получены сополимеры итаконовой кислоты с акриловой и аконитовой кислотами, с дивинилбензолом. Эфиры итаконовой кислоты полимеризуют в присутствии высококонцентрированных растворов перекиси водорода [c.629]

Исследована сополимеризация аконитовой кислоты со стиролом в ма осе, в этаноле, и в эмульсии, и сополимеризация три-этилового эфира этой кислоты (Г1) -с бутадиеном в по следнем случае константы сополимеризации Гг = 0,02 + 0,01 и Гг = 0,65 0,05 21. [c.631]

Триметиловый эфир аконитовой кислоты и Диметиловый эфир малоновой кислоты Малоновый эфир [c.455]

Вместо триметилового эфира аконитовой кислоты использовался триметиловый эфир хлортрикарбалдиловой кислоты. [c.459]

С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована (в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442—446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [c.293]

Из филодиеновых компонентов в первую очередь применяют малеиновый ангидрид, но пригодны и а, Р-ненасыщенные а,,6-поликарбоновые кислоты или их производные (ангидриды, хлорангидриды, амиды, эфиры), а также фумаровая, хлорма шино-вая, фенилмалеиновая, лимонная, яблочная, аконитовая кислоты. При проведении реакции без конденсирующих средств образуются мягкие аддукты, а в присутствии соответствующих добавок — смэ- [c.532]

Образующийся таким образом активный ацетат соединяется с оксалилуксусной кислотой с помощью процесса, напоминающего синтез ацетоуксусного эфира из этилацетата конденсацией Клайзена, и дает связанную с ферментом лимонную кислоту. Последняя затем дегидратируется и изомеризуется до цйс-аконитовой кислоты и присоединяет воду в обратном порядке с образованием изолимонной кислоты, которая является легко окисляемой а-оксикислотой. Ферментативное окисление веществ этого типа, проходящее по механизму гидридного перехода к пиридиновому циклу, обсуждалось на стр. 86 и имеет простые химические аналогии среди процессов окисления спиртов. [c.124]

В табл. 102 приведены свойства пенопластов, полученных яз полимерного глицидного эфира глицерина [из 1 моля глицерина и 3 молей эпихлоргидрина по пат. США 2500449 (Shell)] и аконитовой кислоты с добавкой других поликарбоновых кислот или без нее. [c.860]

Двойные связи могут быть определены также при помощи перманганата калия в кислой среде. Этот метод был описан многими авторами. Он дал хорошие результаты для малеиновой , итаконо-вой и аконитовой кислот . Разработаны полярографические методы определения двойных связей . Для определения двойных связей в малеиновых и фумаровых эфирах пригоден еще метод с применением сульфита натрия . Применяя модифицированный метод бромирования, можно анализировать соединения с сопряженными двойными связями . [c.179]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

Кислоты карбаллиловая и аконитовая представляют белые кристаллические вещества, растворимые в воде, алкоголе и эфире.— О превраш ении аконитовой кислоты в итаконовую и меза1 0П0] ую кислоты говорено было выше (см. 187). [c.237]

Ее амиловый эфир применим для пластификации бутадиенстирольного каучука буна. Пербунан перерабатывают со смесью тернинилметило-вого эфира и эфиров аконитовой кислоты с одноатомными спиртами Сз 8. [c.723]

Эфиры аконитовой кислоты можно получать пиролизом ацетилиро-ванных цитратов. Бутиловые эфиры и эфиры высших гомологов можно использовать также при переработке поливинилхлорида. Метиловый и этиловый эфиры аконитовой кислоты придают ацетату целлюлозы длительно сохраняющуюся упругость и предупреждают изменение окраски. [c.723]

По данным Робертса , трис-2-этилгексиловый эфир аконитовой кислоты может заменить диоктилфталат в сополимерах винилхлорида и винилацетата. При присоединении триалкршаконитатов к диалкилфумаратам при 200° С образуются продукты, имеющие, вероятно, строение нента-этилового эфира 1-пентан-1,2,3,4,5-нентанкарбоновой кислоты. Несмотря на сильно разветвленную структуру этого эфира, его можно применять в качестве пластификатора поливинилхлорида. Три-и-бутилаконитат применялся для получения лаковых покрытий из сополимеров винилиденхлорида и метакрилата для нленок гидратцеллюлозы. [c.723]

Аконитовая кислота (1,2,3-пропентрикарбоновая кислота) СзНз(СООН)д. Свойства = 191 194—195° С (разл.) р. в воде (0,18 при 18 С), этаноле (0,5 г мл при 2 С) т. р. в эфире. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология