Пропионовая кислота реакция с толуолом

При использовании обводненной пропионовой кислоты время реакции ацилирования увеличивалось в 2,5—3 раза. В целях сокращения времени реакции ацилирования и потерь дефицитной пропионовой кислоты разработан метод выделения пропионовой кислоты из азеотропа вода — пропионовая кислота с использованием толуола в качестве разделителя [2]. Толуол с водой образует гетерогенный азеотроп вода — толуол состава [c.83]

Как уже отмечалось выше, в процессе реакции ацилирования выделяется вода. Для выделения концентрированной пропионовой кислоты из обводненной пропионовой кислоты рекомендован метод азеотропной ректификации с разделителем толуолом [12]. [c.162]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Для доказательства включения С -этилена в бензол первую фракцию дистиллята переносили в неполярные растворители с добавлением нерадиоактивного бензола и последующим превращением этого продукта в р-бензоил-пропионовую кислоту, бензойную кислоту и п-фенилфенацилбензоат. Все эти производные обладали одинаковой удельной радиоактивностью, а общая их радиоактивность составляла 4% радиоактивности всего плода. Включение меченого этилена в толуол также было доказано с помощью серии аналогичных реакций, однако радиоактивность толуола составляла всего 0,2% общей радиоактивности плода. [c.395]

Для этой реакции необходим большой избыток катализатора и бензола, и выход а-фенил-р-бензоилпропионовой кислоты низок. Аналогичное присоединение имеет место с толуолом с образованием а-толил-р-бензоил пропионовой кислоты. р-Толуилакриловая кислота подобным же образом дает выход 20% а-толил-8-толуилпропионовой кислоты. [c.473]

Определены константы ионизации циклических и ациклических -дитиофосфорилированных пропионовых кислот в водном(1 1 по объёму) этаноле и константы скоростей реакций с дифенилдиазометаном в толуоле при 25°. [c.203]

Средой для осуществления реакции служит не только вода, но и самые разнообразные растворители. В их число входят различные безводные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, сер-цая и др.), жидкий аммиак, гидразин, пиридин, бензол, толуол, хлороформ, спирты (метиловый, этиловый, пропиловый и др.), ке-тоны, диоксан. Данный список все время пополняется новыми растворителями. Несмотря на то, что круг используемых в титриметрии реакций весьма широк, однако не всякая химическая реакция может быть применима. Это связано с тем, что такие реакции должны удовлетворять следуюшим требованиям. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология