Толуол реакция коричной кислоты

Проведите реакции окисления следующих соединений циклогексана, бензола, кумола, толуола, нафталина, антрацена, ацетофенона, коричной кислоты, анилина, фенола, р-пиколина. [c.171]

ВЫХОД. Применение уксусного ангидрида п количестве свы-UI 1,Г) моли обычно не даст заметного улучпшния, так как при 2 молях уксусного ангидрида выход увеличивается только на 1—3%,апри еще больпгем избытке выход резко снижается. Применение индиферентного растворителя, как толуол или нитробензол, вызывает заметное снижение выхода и даже может совсем приостановить реакцию. Прибавление небольшого количества пиридина (8 капель на 0,2 моли бензальдегида) повышает выход коричной кислоты г. 50—60% до 80 8r, )i, [36]. [c.299]

Гептиловый алкоголь может быть получен восстановлением энантола цинковой пылью и уксусной кислотой амальгамой натрия и уксусной кислотой , металлическим натрием в толуоле и уксусной кислоте, водородом в присутствии катализатора . Среди других методов можно упомянуть реакцию между пентаном и окисью этилена в присутствии безводного бромистого алюминия и действие н.-амилмагнийбромида на окись этилена Метод, указанный выше, аналогичен способу восстановления коричного альдегида, который описали Хилл и Нэсон . [c.158]

Метод А. Реакция Байера в водном растворе. К 2 мл воды или этанола прибавляют 0,1 г (или 0,2 мл) испытуемого вещества. Смесь встряхивают, прибавляют по каплям 2%-ный раствор перманганата калия, пока ие перестанет исчезать пурпурная окраска раствора перманганата. Проведите эту реакцкю с пентеном-2, толуолом, фенолом, бензальдегидом, анилином, муравьиной и коричной кислотами, глюкозой. Если окраска перманганата пе изменяется в течение 0,5—1 мии, то оставьте пробирки иа 5 мин, периодически сильно их встряхивая. Следует проявлять осторожность в выводах в тех случаях, когда реакция идет медленно, так как это может быть связано с присутствием примесей. [c.219]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Не прошла дегидратация амида и под действием щавелевой кислоты при нагревании в среде бензола и толуола. При нагревании амида М-бензоил-Ы-метил-р-фенил-р-аланина со щавелевой кислотой без растворителя реакция начиналась при 145—150°. При этом было установлено, что главным продуктом реакции является возникающий в результате процесса дезаминирования амид коричной кислоты и не происходит образования тетрагидропиримидинового ольца. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология