Алюминий бромистый безводный

Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой меди и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через зту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром полученный rt-толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана—Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода (если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [c.375]

Алюминий бромистый, безводный [c.200]

Алюминий бромистый, безводный АШгз [c.17]

Из других реактивов следует указать амид натрия, бурно реагирующий с водой (продукт его окисления склонен к самопроизвольному взрыву) алюминий бромистый безводный, разлагающийся со взрывом в присутствии небольшого количества воды хлорсульфоновую кислоту, способную разлагаться со взрывом при добавлении воды, и др. [c.87]

АЛЮМИНИЙ БРОМИСТЫЙ, безводный АММОНИЙ БРОМИСТЫЙ СОЕДИНЕНИЯ БАРИЯ СОЕДИНЕНИЯ КАД МИ Я [c.102]

Эффективны два типа катализаторов кислого характера безводные соли галоидоводородных кислот типа Фриделя — Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. В качестве примеров катализаторов первого типа можно привести хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор газообразный хлористый водород используется в качестве промотора этих катализаторов. Серная кислота и жидкий фтористый водород являются главными катализаторами второго типа. Как соли галоидоводородных кислот, так и переносящие протоны кислоты переходят в нижние слой или осадки , которые представляют собой комплексы, получающиеся в результате соединения катализаторов [c.304]

Алюминий бромистый, кристаллический Алюминий бромноватокислый Алюминий ванадиевокислый мета Алюминий двухромовокислый Алюминий-желе-лезо(1П) сернокислый Алюминий иодистый Алюминий окись, безводная [c.200]

При взаимодействии галоидного алкила с алюминием в эфире образуются эфираты алкилалюминийгалогенидов. В среде безводного эфира и в присутствии следов хлорной ртути бромистый пропаргил [187] и бромистый бензил [187] легко реагируют с металлическим алюминием. Бромистый аллил реагируете металлическим алюминием без растворителя в присутствии следов хлористого алюминия [410], Эфир подавляет эту реакцию [187]. [c.264]

Алкилирование парафинов олефинами с образованием более высокомолекулярных разветвленных парафинов может быть проведено термическим пли каталитическим способом. Катализаторы для этой реакции распадаются на два главных класса, причем все они могут быть отнесены к кислотным катализаторам 1) безводные галогениды типа катализаторов Фриделя — Крафтса и 2) кислоты. Представителями катализаторов первого класса являются хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор промоторами для этих катализаторов служат газообразные галоидоводороды. Главными кислотными катализаторами являются концентрированная серная кислота и жидкий фтористый водород. Каталитическое алкилирование проводится под давлением, достаточным для того, чтобы поддерживать в жидком состоянии хотя бы часть реагентов. [c.124]

Реакция, катализированная галоидами металлов, обратима и является реакцией первого порядка. Состав продуктов реакции ограничивается термодинамическим равновесием процентное содержание парафинов с возрастанием температуры уменьшается. Безводный хлористый алюминий наиболее эффективно применяется для изомеризации н-бутана в изобутап. Этот катализатор, так же как и бромистый алюминий и фтористый бор, необходимо активировать при помощи галоид-водорода или веществами, способными в условиях реакции давать до начала изомеризации галоид-водород [397—399]. К другим активирующим агентам относятся нагрев [400], вода [397], кислород [400, 401], олефины и алкил-галоиды. [c.116]

Тиличеев М. Д. и Жердева А. Г., Конденсация бензола с циклогексеном в присутствии безводного бромистого алюминия. Неопубликованные данные. [c.255]

Обычно углеводород должен быть ароматическим, а галоидное соединение алифатическим. Так, бензол реагирует с хлористым или бромистым этилом в присутствии безводного лористого алюминия с образованием этилбензола, но последний не может быть синтезирован этим же путем из этана и хлорбензола. [c.166]

Раствор 50 г (0,42 мол.) ацетофенона ( Синт. орг. преп. , сб. I, стр. 106) в 50 мл абсолютного эфира (примечание 1) помещают в сухую трехгорлую колбу, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником (примечание 2). Раствор охлаждают в бане со льдом и солью, прибавляют 0,5 г безводного хлористого алюминия (прил№чание 3) и постепенно со скоростью около 1 мл в минуту из делительной воронки при работающей мешалке приливают 67 г брома (21,5 мл, 0,42 мол.). Окраска брома быстро исчезает, несмотря на то, что выделяется очень мало бромистого водорода к концу реакции раствор становится розовым. [c.116]

Бромистый алюминий, безводный, ВТУ ЕУ 79—55. [c.39]

Бромистый ТИОНИЛ готовят действием бромистоводородной кислоты на хлористый тионил [I] иногда бромистоводородную кислоту заменяют бромидом натрия и бромидом алюминия [2]. Недавно было проведено тщательное исследование методов приготовления бромистого тионила и найдено, что наиболее выгодным является взаимодействие бромистоводородной кислоты с хлористым тионилом. Однако во всех случаях значительная часть хлористого тионила не вступает в реакцию и смешивается с бромистым тионилом, что вызывает необходимость фракционирования. Следующая методика состоит в пропускании безводного бромистого водорода через холодный технический хлористый тионил. [c.111]

АЛЮМИНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ АЛЮМИНИР1АЛКИЛХЛ0РИДЫ АЛЮМИНИЙАЛКИЛЫ АЛЮМИНИЙ-АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ АЛЮМИНИЙ БРОМИСТЫЙ, безводный [c.92]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

Окись углерода. В присутствии безводного хлористого алюминия (или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 ат и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. Как и в приведенных выше примерах реакций с хлористым алюминием, w-парафины дают разветвленные кетоны. Так, я-бутан и изобутап дают метилизопропилкетон, а пентан и изопентан — этилизо-пропилкетон, причем, по-видимому, группа СО сама внедряется в углеродную цепь. Высказано предположение (1936 г.), что окись углерода может реагировать в виде комплекса СО и НС1 с хлористым алюминием, образуя сначала альдегид, который затем изомеризуется в кетон. В подтверждение этого предположения указывалось, что триметилацетальдегид изомеризуется хлористым алюминием в метилизопропилкетон, следовательно, реакция изобутана с СО может быть эмпирически представлена как [c.95]

Хлористый метил выделяется главным образом при температуре ниже 200°, тогда как диметиловый эфир образуется при более высокой температуре. С безводным хлористым алюминием диметилсульфат реагирует при комнатной температуре [4086]. Взаимодействие диметилсульфата с насыщенным водным расхвором хлористого натрия при 60—65° ведет к получению хлористого метила с высоким выходом [409]. Бромистый натрий в слабо нодкисленном серной кислотой растворе легко вступает в реакцию с диметилсульфатом нри 30—35°, образуя бромистый метил с 90%-ным выходом. При 50° концентрированная соляная, а также бромистоводородная кислоты реагируют с диметилсульфатом [c.70]

Другим изомеризующим катализатором является безводный хлористый (бромистый) алюминий. Глезбрук и соавторы (21) изучали изомеризацию н.-нентана в присутствии этого катализатора. При выдерживании н.-пентана с 10% безводного бромистого алюминия при комнатной температуре в течение суток и более получались бутан и изоиентан. Выход последнего доходил до 56% от исходного н.-пентана. [c.238]

Безводный хлористый и бромистый алюминий не нашли еще промышленного применения в качестве катализаторов для изомеризации парафинов и олефинов, что может быть частично объяснено продол-жителвностью реакции и трудностью регенерации катализатора. [c.238]

Дихлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помеш,ают 2000 г (13,6 моля) технического 1,2-дихлорбензола и 185 г безводного хлористого алюминия. В течение 2 час. прибавляют 1300 г (11,9 моля) бромистого этила, после чего перемешивают еш,е 24 часа на холоду. Реакционную смесь выливают в 1500. ил разбавленной соляной кислоты, смешанной со льдом, отделяют органический слой, промывают водой и сушат 25 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 630 г непрореагировавшего 1,2-дихлоцбензола с т. кип. 45—65 (3 мм) и 1265 г 3,4-дихлорэтилбензола с т. кип. 65° (3 мм) dfr, 1,20 /г 1,5411 выход 3,4-дихлорэтилбензола 52,8% от теорет. [170]. [c.145]

Гептиловый алкоголь может быть получен восстановлением энантола цинковой пылью и уксусной кислотой амальгамой натрия и уксусной кислотой , металлическим натрием в толуоле и уксусной кислоте, водородом в присутствии катализатора . Среди других методов можно упомянуть реакцию между пентаном и окисью этилена в присутствии безводного бромистого алюминия и действие н.-амилмагнийбромида на окись этилена Метод, указанный выше, аналогичен способу восстановления коричного альдегида, который описали Хилл и Нэсон . [c.158]

Гидрид лятия (90—95% LiH) размельчают в фарфоровой мельнице-и просеивают через снто, отбирая фракцию 80 мехп. Безводные хлористый алюминий и бромистый алюминий желательно перегнать в присутствии металлического алюминия. Диэтиловый эфир для наркоза сушат 6—7 суток над aGlg и 3 суток над металлическим Na. [c.215]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником (верхний конец которого при помощи трубки соединен с тягой), мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой емкостью-25 мл, помещают 25 г (0,21 моля) ацетофенона, 25 мл сухого эфира и 0,25 г безводного хлористого алюминия. Колбу ставят в баню со Л ьдом, пускают мешалку и в течение 15—20 минут по каплям приливают 33,5 г (10,7 мл, 0,21 моля) брома. В процессе реакции выпадает кристаллический осадок ш-бромацетофенона. Эфир и бромистый водород отгоняют в вакууме (примечание 1), кристаллическую массу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают смесью 10 мл воды и 10 жл петролейного эфира, отжимают и сушат в эксикаторе. [c.804]

Диокси-10-метил-9-антрон (93% из 1,4-диметоксн ]0-ме-тил-9-антрона и безводного бромистого алюминия в сухом бензоле) [48]. [c.291]

Дибромдибензил был получен бромированием дибензила в воде реакцией бромистого п-бромбеизила с цинковой пылью в воде взаимодействием бромбензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия . [c.156]

В трехгорлую коотбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 250 мл симм. тетрахлорэтана, 45 г (0.33 моля) ацет-анилида и 53.5 г (0.4 моля) безводного хлористого алюминия. Смесь нагревают на водяной бане до 60° при перемешивании до образования однородного раствора, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры. При перемешивании приливают по каплям 52.5 г (0.38 моля) бромистого изобутила. Смесь нагревают до 50—55° и выдерживают при этой температуре 30—40 мин., после чего температуру повышают до 70—75° выдерживают реакционную смесь при этой температуре 2 часа, 134 [c.134]

Применялся продажный бесцветный кристалличсскии безводный бромистый алюминий. В тех случаях, когда п)1именялись реагенты достаточно высокой степени чистоты, после растворения их в сухом бензоле при комнатной температуре i[ при механи геском перемешивании получался совершенно прозрачный раствор желтого цвета. [c.74]