Фен о к с и у кс у с па я кислота, реакция хлористым хлорацетилом

Какой дипептид образуется, если продукт реакции хлористого хлорацетила (хлорангидрида монохлоруксусной кислоты) с аланином подвергнуть действию избытка аммиака Напишите схему реакции. [c.138]

Эта реакция описана для хлористого ацетила, хлористого хлорацетила, а также хлорангидридов многих ароматических кислот [c.300]

Однако в случае эфиров жирноароматических кислот ацилирование проходит без гидролиза эфира. Кункелль [806] описал ацилирование этилового эфира фенилуксусной кислоты. Он медленно обрабатывал смес ,, состоящую из 7 8 эфира, 15 г хлористого хлорацетила и 25 е сероуглерода, 25 г порошкообразного хлористого алюминия. Реакция начинается немедленно и заканчивается через 2 часа по схеме [c.345]

Реакция протекает даже еще легче с галоидангидридами галоидзамещенных кислот. Кункелль получил с отличным выходом /г-хлор-ацетилацетанилид, С1 СНз СО С Н N11 СОСНз (т. пл. 212°), из хлористого хлорацетила и ацетанилида с хлористым алюминием и сероуглеродом. Очевидно, при ацилировании незамещенного ацетанилида входящая группа направляется в тг / м-положение по отношению к апетаминогруппе [884]. [c.360]

Сера. Алифатические тиокислоты могут быть получены в результате реакции при низкой температуре хлорангидридов кислот с сероводородом в присутствии небольшого количества хлористого алюминия. Обработка 50 г хлористого хлорацетила, содержащего 1 г хлористого алюминия, сероводородом в течепие 8—9 час. при ледяном охлаждении приводит к образованию 24 г хлортиоуксусной кислоты. Аналогично из хлористого ацетила получается тиоуксусная кислота с выходом 40% [204]. [c.782]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацетальдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсо- держащие продукты (хлористый метил, хлористый этил, хлорацет-альдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.) и двуокись углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав [c.303]

И аналогичная реакция с хлористым хлорацетилом приводит к образованию 2-окси-5-метил (хлорацето)-фенона с выходом 50—60% [26]. Когда диметиловые эфиры реагируют с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия, то обычно деметилируется только алкоксигруппа, стоящая в орто-по,ложении к ацильной группе, вступающей во время реакции. Диметиловый эфир резорцина дает с бромистым бромацетилом <и-бромрезацетофенон [27] [c.727]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология