Монохлоруксусная кислота хлорангидрид

Монохлоруксусной кислоты хлорангидрид см. Хлор-ацетилхлорид [c.334]

ХЛОРАЦЕТИЛХЛОРИД (монохлоруксусной кислоты хлорангидрид) [c.907]

Монохлоруксусной кислоты хлорангидрид [c.325]

Монохлоруксусной кислоты хлорангидрид см. [c.347]

Напишите уравнение реакции глицина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты, полученное соединение обработайте аммиаком. [c.98]

В литературе описаны методы получения амида монохлоруксусной кислоты взаимодействием аммиака с эфирами хлор-уксусной кислоты [2, 3] или ее хлорангидридом в водной среде [4]., [c.90]

Нагревают монохлоруксусную кислоту, помещенную в колбу Вюрца, на кипящей водяной бане и постепенно прибавляют к ней из воронки треххлористый фосфор. Когда весь хлористый фосфор, при взбалтывании, прибавлен — нагревают колбу еще 20 — 30 минут на водяной бане. Затем заменяют капельную воронку термометром и перегоняют образовавшийся хлорангидрид, нагревая колбу на сетке и собирая фракцию до ПО . Полученный дестиллат снова фракционируют, собирая фракцию 100 — 107 . Выход 70 — 80% теории. [c.85]

Гексаэтилбензол (I). хлорангидрид монохлоруксусной кислоты (II) [c.210]

При взаимодействии кетена с пятихлористым фосфором образуется хлорангидрид монохлоруксусной кислоты [c.387]

Хлорангидрид монохлоруксусной кислоты Хлорбензол [c.684]

Вследствие токсичности галогенирующих агентов, о которой уже говорилось, предъявляются повышенные требования к герметичности аппаратуры и вентиляции цехов нередко на рабочих местах должны быть противогазы и средства для оказания первой помощи. Довольно токсичны и многие галогенпроизводные. Они влияют на центральную нервную систему, оказывая в основном угнетающее действие (хлороформ применяют для наркоза, хлоральгидрат используют как снотворное), хлористый этил является средством для местной анестезии (замораживание). Некоторые хлорпроизводные раздражают слизистые оболочки (хлористый бензил, хлорангидриды кислот, хлорацетон) или кожу (хлористый бензил, монохлоруксусная кислота), а также обладают удушающим действием (фосген). [c.133]

Монохлоруксусная кислота, 92,4% + 3% укс. к-та + +4,5% дихлоруксусная к-та + +0,71% хлориды + +0,14% хлорангидриды 15/120 БС-45 1345 5,9 разруш. за 2 сут [c.20]

Уксусная кислота, уксусный ангидрид, монохлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, хлорангидрид уксусной кислоты, хлор, [c.101]

Хлорангидрид монохлоруксусной кислоты) [c.93]

Окисление. Винилиденхлорид при хранении на воздухе при температуре от —40 до 25 °С поглощает кислород, образуя взрывчатые перекисные соединения, разлагающиеся горячей водой. Глубокое окисление сопровождается деструкцией с образованием СОСЬ, НСНО, НС1 и высококипящих продуктов. Окисление винилиденхлорида при 40 °С и освещении в растворе четыреххлористого углерода смесью кислорода и хлора (5 1 по объему) приводит к образованию хлорангидрида монохлоруксусной кислоты [c.113]

Какой дипептид образуется, если продукт реакции хлористого хлорацетила (хлорангидрида монохлоруксусной кислоты) с аланином подвергнуть действию избытка аммиака Напишите схему реакции. [c.138]

Хлоруксусная кислота 215, 240, 248, 249, 680, 987, 1206, 1230, 1251, 1253, 1256—57, 1263, 1274 сульфирование 738 хлорангидрид 928 см. также Монохлоруксусная кислота [c.1629]

Кребс в своем патенте предложил два варианта синтеза витамина Bij 1) путем взаимодействия D-глюконолактона с монохлоруксусной кислотой (или с ее хлорангидридом) получают глюконохлорацетат, который с диметиламином дает пангамовую кислоту и 2) путем этерификации глюконовой кислоты диметилглицином. Реакции протекают по следующей схеме [c.176]

Хлорацетанилид. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 205,5 г (2,21 моля) свежеперегнанного анилина и 300 мл сухого бензола. Мешалку пускают в ход и ири охлаждении колбы ледяной водой медленно приливают ио каплям ИЗ г (1 моль) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты (ириме-чапие 1), растворенного в 300 мл сухого бензола. Приливание занимает примерно 1 час, в течение которого реакционная смесь загустевает вследствие выделения солянокислого-анилина (примечание 2). Затем перемешивание продолжают еще 30 минут и реакционную смесь оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают и промывают на фильтре двумя порциями бензола ио 25 мл каждая- Фильтр переносят в стакан и для растворения гидрохлорида анилина тщательно перемешивают с 200—300 мл воды, вновь отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают на воздухе. Получают 141,2—146,6 г (83,3—86,5%) сырого хлорацетани-лида с т. ил, 134—135", пригодного для дальнейшего использования (примечание 3). [c.68]

Адреналин, предназначенный для медицинских целей, получается синтетически. Исходным продуктом синтеза служит пи-рокатехинат натрия (I), который нагревают с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты в щелочной среде. При этом полу- [c.271]

Получение 1-хлоргексанона-2 [19]. Из 0,35 моля бромистого я-бутила, 0,35 грамматома магния и 0,188 моля хлористого кадмия получают раствор ди-я-бзпгилкадмия в 175 мл бензола. Раствор кадмийорганического соединения охлаждакуг до 5° в бане со льдом и, продолжая охлаждение, прибавляют к нему в течение 40 сек. раствор 0,35 моля хлорангидрида монохлоруксусной кислоты в 70 мл бензола. После того как прибавление будет закончено, реакционную смесь перемешивают в продолжение 3 час. при температуре 15—20°, а затем в течение еще полутора часов при температуре 20—25°. Затем к смеси прибавляют в избытке лед и разбавленную серную кислоту, после чего водный слой отделяют и экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки и бензольный слой соединяют и промывают водо 5%-ным раствором бикарбоната натрия и снова водой, а насыщенным раство- [c.60]

Хлорацетилхлорид Хлорангидрид монохлоруксусной кислоты С1СН2СОС1 Токсическое действие. Обладает выраженным общетоксическим, сильным местным раздражающим действием. Легко проникает через неповрежденную кожу и оказывает общерезорбтивное действие. Острое отравление. Относится к избирательно действующим раздражающим промьппленным ядам. Вьфаженное раздражающее действие проявляется не только при ингаляции, но и при нанесении на кожу, при попадании на слизистые оболочки. Раздражающее действие менее выражено по сравнению с трихлорацетилхлоридом. Параметры токсикометрии этих соединений отличаются по большинству показателей в 2,5-3,0 раза. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно промыть пораженный участок водой, 70% спиртом или 25% раствором питьевой соды. Использование сухих тампонов практически не предотвращало ни местного, ни общетоксического действия [c.636]

Строение адреналина было установлено на основании эмпирической формулы СдН зОзК, расщепления щелочным плавлением, приводящего к пирокатехину и протокатеховой кислоте, и того факта, что оказалось возможным доказать существование в его молекуле вторичной спиртовой группы и вторичной аминогруппы. С хлорным железом адреналин дает зеленую окраску, обусловленную пирокатехиновой группой. Окончательное доказательство строения было проведено синтетическим путем (Ф. Штольц, 1903 г.). Синтез состоит сначала в обработке пирокатехина хлорангидридом монохлоруксусной кислоты и хлорокисью фосфора. Первоначально образуется сложный эфир пирокатехина, который иод влиянием хлорокиси фосфора изомеризуется (перегруппировка Фриса), превращаясь в хлоркетон. Затем следует конденсация с метиламином [c.356]

Хлоруксусные кислоты. Обычно монохлоруксусная кислота H2 I—СООН получается действием хлора на безводную (ледяную) уксусную кислоту в присутствии небольших количеств фосфора или серы. Фосфор и сера (вернее, их галоидные соединения) играют роль переносчиков хлора. Возможно также получение монохлоруксусной кислоты, из ее. хлорангидрида, образующегося при присоединении хлора к кетену (см. стр. 464) [c.557]

Значительный интерес представляет хлорангидрид хлоруксусной кислоты. Кроме известных методов, хлор ацетилхлорид получают хлорированием ацетилхлорида, который взаимодействует с монохлоруксусной кислотой в стехиометрических количествах или в ее избытке при 140—180 °С в присутствии H I. Из смеси H2 I 0 1, H3 O I и хлорангидридов кислот вы- [c.173]

Вьвделеиие а-нафтилуксусной кислоты достигается экстракцией реакционной смеси разбавленным раствором едкого натра. Отгонку не вошедшего в реакцию нафталина М ожно также проводить с водяным паром. При конденсации с эфиром монохлоруксусной кислоты и хлорацетилхлоридом продукт реакции необходимо предварительно обработать водным или водно-спиртовым раствором едкого натра при нагревании (для гидролиза эфира или хлорангидрида а-нафтилуксусной кислоты). [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Монохлоруксусная кислота хлорангидрид: [c.518] [c.352] [c.489] [c.533] [c.41] [c.41] [c.4] [c.273] [c.211] [c.212] [c.213] [c.215] [c.598] [c.162] [c.429] [c.162] [c.162] [c.182] [c.195] [c.274] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология