Хлорацетил хлористый

Хлорангидрид изомасляной кислоты Хлорангидрид -масляной кислоты Хлористый хлорацетил. . [c.215]

Бромистый хлорацетил. . . Хлористый бромацетил. . . [c.215]

Фтористый хлорацетил. а) Смесь 113 г хлористого хлорацетила и 69,6 г (1,2 моля) фторида калия нагревали при различных температурах и времени во вращающемся автоклаве (см. ниже). К концу реакции в автоклаве всегда оставалось небольшое давление реакционная масса осмолялась, [c.299]

РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРЕГОНКИ СМЕСИ ХЛОРИСТОГО ХЛОРАЦЕТИЛА И ФТОРИДА КАЛИЯ в РАЗНЫХ УСЛОВИЯХ [c.300]

Эта реакция описана для хлористого ацетила, хлористого хлорацетила, а также хлорангидридов многих ароматических кислот [c.300]

Получена действием хлористого хлорацетила на двойной избыток 3% -ной перекиси водорода в нейтраль- [c.58]

НОЙ среде. (Следует избегать щелочной среды, чтобы не гидролизовать хлористый хлорацетил.) [c.59]

Следовало ожидать, что у галогенангидридов сопряжение галогена с двойной связью в а,р-положении или с ароматическим радикалом также должно привести к уменьшению частоты СО это действительно наблюдается для хлористого бензоила, который поглощает при 1773 лг [1, 2]. Однако данное соединение дает вторую полосу СО при 1736 см , происхождение которой неизвестно. В литературе имеются сведения об инфракрасных спектрах очень немногих фтор-ангидридов кислот из-за высокой электроотрицательности фтора они поглощают при значительно более высоких частотах. Например, соединение СОРг [18] поглощает при 1928 см , причем эта частота одна из самых высоких из известных частот карбонила, пары же фтористого ацетила поглощают при 1872 см . Замещение галогенами в а-положении также приводит к повышению частоты карбонила так, фтористый трифторацетил поглощает при 1901 смг . При меньшем замещении галогенами — у хлористого хлорацетила и других аналогичных соединений, [c.179]

Какой дипептид образуется, если продукт реакции хлористого хлорацетила (хлорангидрида монохлоруксусной кислоты) с аланином подвергнуть действию избытка аммиака Напишите схему реакции. [c.138]

Койевая кислота, хлористый ацетил Койевая кислота, хлористый бензоил Койевая кислота, хлорацетил хлористый 2-Ацетоксиметил-5- окси-4Н-пиранон-4, НС1 2-Бензоилоксиме-тил-5-окси-4Н-пира-нон-4, НС1 2-Хлорацетоксиме-тил-5-окси-4Н-пира-нон-4, НС1 Al lg в нитробензоле, 0 С. Выход 50 — 82,6% [2463] [c.346]

Нижний маслообразный слой отделяют, промывают 3—4 раза порциями по 500—700 мл водой, подкисленной соляной кислотой (25—30 мл), до получения прозрачной промывки. Отделенный от воды органический слой сушат в течение 4— 5 часов над 20 г хлористого кальция, фильтруют, отгоняют хлороформ на водяной бане при остаточном давлении не более 65 мм (см. примечание 1), а остаток перегоняют-при более глубоком разрежении, собирая смесь а- и р-хлорацетил-нафталинов при 165—19577—10 мм. Из этой смеси (150-155 г) при охлаждении выкристаллизовывается ы-хлорметил-1-нафтилкетон (см. примечание 2), который отфильтровыва- [c.41]

Фтористый фторацетил обладал токсичностью метилового эфира фторуксусной кислоты, в то время как фтористый хлорацетил был относительно нетоксичен. Теперь понятно, почему хлористый фторацетил дает токсичную фторуксусную кислоту, фтористый же хлорацетил гидролизуется в хлор-уксусную кислоту и относительно нетоксичный (при употребляющихся концентрациях) фтористый водород. [c.291]

Тем же методом конкурирующих реакций в таких же условиях было установлено, что и в случае других соединений ряда тиофена — 2-метилтиофена, 2,5-диметилтиофена, 2-хлортиофена и активированных замещенных бензола — анизола и мезитилена [43], скорость ацетилирования превышает таковую хлорацетили-рования При конкурирующем ацилировании тиофена хлорацетилхлорид оказывается менее реакционноспособным не только по сравнению с ацетилхлоридом, но даже с хлористым бензоилом, который обычно рассматривается как менее активный ацили-рующий агент, чем хлористый ацетил [47]. [c.24]

Следующий пример замещения в положение 2 описывают Раберг и Смолл 9-ацетилкарбазол ацилируется хлорацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия в 2-хлорацетил-9-ацетипкарбазол [80]. [c.245]

Ацетилкарбазол ацилируется хлорацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия с образованием 2-хлорацетил-9-ацетилкарбазола таким образом ацилирование происходит в положение 2, а не 3, как ошибочно сообщалось другими исследователями [81]. Для доказательства строения [c.245]

Этот метод применяется также для синтеза 2- и 3-ацетилхинолинов, Какизвестно, пиридин не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, вероятно, вследствие образования соединения с хлористым алюминием такие же свойства проявляют производные хинолина, из которых поэтому методу обычно нельзя получить кетонов. Хинолин, 6-метилхинолин и 6,8-диметилхинолин не ацилируются однако известен синтез 6-ацетильного производного, которое образуется из 5,7-диметилхинолина [605] с малым выходом (4%). Ацилированию способствует присутствие активирующей группы. Из 8-метоксихинолина по реакции Фриделя—Крафтса получены 5-ацетил-8-метоксихинолин с выходом 25% и 5-бензоил-8-метоксихинолин с выходом 35%. При реакции с хлорацетилхлоридом образуется 5-хлорацетил-8-оксихинолин [605]. [c.134]

Она напоминает синтез оксиндола, осуществленный Штолле (т, 3, стр. 105). Оксиндолы могут быть получены непосредственно сплавлением хлорацет-о-ани-зидида с хлористым алюминием при 220° (стр. 480). [c.481]

Пента-этил-со-хлорацето-фенон, хлористый этил [c.210]

Термическое разложение трихлорацетата натрия в 1,2-диметок-сиэтане в отсутствие акцептора приводит к ряду продуктов, одпако было показано, что оно происходит с образованием три-хлоруксусного ангидрида [50]. Трихлоруксусный ангидрид был получен также в качестве главного продукта при декарбоксили-ровапии трихлорацетата серебра [52]. Считают, что промежуточным соединением при образовании ангидрида является хлористый три-хлорацетил, возникающий при реакции дихлоркарбена с трихлора-цетатионом по схеме [c.181]

ДИЛИ, добавляя ароматический углеводород к предварительно приготовленному комплексу хлористый алюминий — хлорацетил в четыреххлористом углероде. В присутствии избытка хлористого алюминия использовали уксусный ангидрид как ацетилирующий агент в качестве основного продукта образовывался диацетоизодурол. Кетоны, получавшиеся при этих реакциях, восстанавливали гидридом лития - алюминия. Карбинолы дегидратировали в соответствующие виниловые производные перегонкой в присутствии бисульфата калия. Схема протекающих реакций представлена на стр. 356. В табл. 27 приводятся физические свойства производных, получаемых в результате этих реакций. [c.355]

Согласно Френкелю с сотрудниками [3], фотохиг.шческая реакция кислорода с четыреххлористы.м углеродом в присутствии хлора приводит к образованию хлористого тетра-хлорацетила, фосгена и окиси тетрахлор.этилена, которая получается с выходом 9 о. Опыты проводились при освещении солнечным светом 36—40 (длительность облучения 12 час), кислород и хлор брали в.избытке. Относительно деталей аппаратуры отсылаем читателя к оригинальной публикации. [c.392]

Получение пирокатехинмонохлорацетата для синтеза адреналина, по Штольцу (ср.стр.548), протекает не очень просто, так как уже во время образования сложного эфира совершенно ничтожные примеси могут вызвать перегруппировку Фриса. Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, получеппый действием треххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хлорацетил, полученный с тионилхлоридом. Поэтому в нашей лаборатории работу ведут следующим образом [c.204]

По Абрамову и Капустиной [ДАН СССР, Ш, 1243—1244 (1956)], эти эфиры получают конденсацией при 100—120° диалкилфосфористой кислоты с хлорацето-ном и последующим отщеплением хлористого водорода при де 1ствии щелочи [c.339]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацетальдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсо- держащие продукты (хлористый метил, хлористый этил, хлорацет-альдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.) и двуокись углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав [c.303]

Аналогично этому длинноцепочечные жирные амины RNH2 могут быть полностью алкилированы галоидны.м алкилом СЮНзСОКНСдН ОН, получающимся при взаимодействии хлористого хлорацетила и моноэтаноламина. Получающиеся соединения имеют формулу [63] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология