Циклизация алифатических углеводородов

Каталитическая циклизация соединений жирного ряда. Г. Циклизация алифатических углеводородов над окисью хрома. ЖОХ, 1937, 7, 169. [c.114]

В 1936 г. о возможности каталитической циклизации алифатических цепей сообщили Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-щер [97], а в 1937 г.—эти же авторы вместе с М. В. Кобыльской [98]. При изучении каталитической изомеризации углеводородов жирного ряда указанным авторам удалось осуществить непосредственную циклизацию алифатических углеводородов. Оказалось, что уже при температуре 400°С пропусканием над аморфной Сг О , углеводороды жирного ряда, содержащие 6 и более атомов углерода, превращаются с отщеплением водорода в соответствующие ароматические углеводороды количество углеродных атомов остается тем же, что и в исходной молекуле. Этот процесс был назван каталитической циклизацией . [c.288]

Гладкая каталитическая циклизация алифатических углеводородов была осуществлена Молдавским и соавторами (91). Авторы нашли, что углеводороды жирного ряда, содержащие шесть и более углеродных атомов, при пропускании их над аморфной окисью хрома при температуре выше 400° С превращаются в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, как и исходный углеводород, при одновременном отщеплении водорода. Авторами было осуществлено превращение н.-гексана в бензол, н.-гептана — в толуол, н.-октана — в о.-ксилол и незначительные количества этилбензола, октена — в о.-ксилол. Кроме того, из бутилбензола был получен нафталин. [c.244]

Циклизация алифатических углеводородов в циклические углеводороды температура 400— 700° время контактирования 6—50 сек., давление 0,7—7,0 ат [c.510]

Каталитическая циклизация алифатических углеводородов [c.263]

Избранные труды академика Б. А. Казанского издаются в двух книгах. Настоящая, первая, книга содержит оригинальные работы и обобщающие доклады академика Б. А. Казанского, посвященные исследованиям механизмов каталитических реакций, в частности механизмов циклизации алифатических углеводородов, в том числе их ароматизации, изучению гидрирования, изомеризации и полимеризации олефинов, дегидрирования алканов, превращений цикланов, содержащих 5—10 атомов углерода в кольце. [c.2]

Получение парафиновых углеводородов с разветвленной цепью и с высокими антидетонационными свойствами Ароматизация путем циклизации алифатических углеводородов [c.828]

Ресурсы циклопентадиена можно расширить за счет использования процессов циклизации алифатических углеводородов С5, в частности пиперилена. Впервые Н. И. Шуйкин [33, 34] указал на возможность каталитической дегидроциклизации пиперилена в циклопентадиен, но выходы последнего были невелики. [c.14]

КАТЛ.ЛИТИЧЕСКАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.244]

Гроссе и соавторы (24) изучали возможность промышленного осуществления реакции каталитической циклизации алифатических углеводородов. Для реакции превращения парафинов в ароматику они предложили термин дегидроциклизация, а для превращения олефинов в ароматику — термин циклодегидрогени- [c.245]

Циклизация алифатических углеводородов например, н-гептан полностью ароматизируется в особых условиях при 468° в других условиях образуются олефины, а также значительное количество насыщенных углеводородов, составляющих около 25% жидких продуктов реакции при применении окиси тория как катализатора при 468° получаются только насыщенные углеводороды то же самое имеет место при применении геля окиси алюминия, но при 540° чрезмерно активная окись алюминия при такой же температуре вызывает образование 16% олефинов и 2% ароматики, кроме насыщенных углеводородов с. повышением температуры реакция крекинга становится более резко выраженной [c.513]

Важным событием в области катализа явилось открытие реакции циклизации алифатических углеводородов. Честь этого открытия принадлежит советс1мм химикам. В 1936 г., независимо друг от друга, Б. Л. Молдавский с сотрудниками, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ и В. И. Каржев с сотрудниками экспериментально доказали, что предельные углеводороды способны к каталитическому превраш,енню в ароматические углеводороды. С тех пор эта реакция, получившая название д е г и д р о п и к л и з а-ц и и (т. е. циклртзации с одновременным дегидрированием), подверглась детальному изучению, в ходе которого возникли промышленные схемы процесса каталитической ароматизации нефтяных фракций. [c.263]

Эти результаты позволяют сделать В11Ш0Д, что ни н-гексан, ни гексен-1 непосредственно в цикл не замыкаются. Остается предположить, что циклизация алифатического углеводорода в присутствии КЬ/А1,0з протекает на более поздних стадиях реакции. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология