Углеводороды жирного ряда

В настоящее время нет еще достаточно разработанной теории процесса полимеризации применительно к сланцевому газу. В качестве рабочей гипотезы принимается, что полимерные вещества образуют циклопентадиен и диеновые углеводороды жирного ряда в результате реакций окислительной полимеризации в жидкой фазе. [c.192]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Реакции присоединения к бензолу. Сильная склонность к реакциям присоединения, присущая ненасыщенным углеводородам жирного ряда, у бензола выражена не так резко. Однако это отличие носит скорее количественный характер, и присоединение различных атомов или атомных группировок к бензольному кольцу далеко не редкое явление. Максимальное количество присоединяющихся при подобных реакциях одновалентных атомных групп равно шести. [c.478]

При температуре 650—700°С углеводороды жирного ряда подвергаются реакциям распада, уплотнения и дегидрогенизации, в результате чего получаются ароматические углеводороды. Подобного рода превращения связаны с глубоким разложением молекулы исходного вещества, и поэтому строение получающихся ароматических углеводородов не находится в прямой связи со строением исходных соединений. [c.288]

В 1936 г. о возможности каталитической циклизации алифатических цепей сообщили Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-щер [97], а в 1937 г.—эти же авторы вместе с М. В. Кобыльской [98]. При изучении каталитической изомеризации углеводородов жирного ряда указанным авторам удалось осуществить непосредственную циклизацию алифатических углеводородов. Оказалось, что уже при температуре 400°С пропусканием над аморфной Сг О , углеводороды жирного ряда, содержащие 6 и более атомов углерода, превращаются с отщеплением водорода в соответствующие ароматические углеводороды количество углеродных атомов остается тем же, что и в исходной молекуле. Этот процесс был назван каталитической циклизацией . [c.288]

В последнее время широкое распространение получили фреоны (фтор-хлорпроизводные углеводородов жирного ряда), которые в большинстве случаев безвредны, не имеют запаха, взрывобезопасны и не горючи. Эти достоинства фреонов имеют существенное значение в малых (бытовых и торговых) холодильных установках и в установках для кондиционирования воздуха. Недостатком фреонов является их растворимость в смазочных маслах, что обусловливает ряд особых требований как к самому маслу, так и к схеме смазки. [c.540]

Гладкая каталитическая циклизация алифатических углеводородов была осуществлена Молдавским и соавторами (91). Авторы нашли, что углеводороды жирного ряда, содержащие шесть и более углеродных атомов, при пропускании их над аморфной окисью хрома при температуре выше 400° С превращаются в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, как и исходный углеводород, при одновременном отщеплении водорода. Авторами было осуществлено превращение н.-гексана в бензол, н.-гептана — в толуол, н.-октана — в о.-ксилол и незначительные количества этилбензола, октена — в о.-ксилол. Кроме того, из бутилбензола был получен нафталин. [c.244]

Легче всего окисляются парафины, а труднее всего—ароматические углеводороды с конденсированными кольцами. Как будет видно ниже (стр. 306), в этом же порядке углеводороды располагаются по термической стабильности. В гомологических рядах углеводородов жирного ряда стойкость к окислению снижается с увеличением длины цепи и возрастает со степенью разветвленности. Таким образом, в ряду н-С5Н 2, и н-СдН, наиболее легко [c.187]

Число углеводородов жирного ряда (алифатических углеводородов) чрезвычайно велико. Их многообразие обусловлено способностью атомов углерода соединяться между собой с образованием цепей, причем это свойство в столь сильной степени не присуще ни одному другому элементу и проявляется в гораздо меньщей мере лишь у некоторых элементов, расположенных в периодической системе вблизи от углерода (например, у кремния, азота, фосфора, мышьяка). [c.25]

Ненасыщенные углеводороды жирного ряда [c.42]

Формальдегид, метаналь, НСНО . Следы формальдегида образуются при неполном сгорании многих органических веществ, например угля, древесины, сахаров. Поэтому формальдегид всегда содержится в дыме и саже и в небольших количествах попадает в атмосферу. Дезинфицирующее действие дыма, которым пользуются для копчения мясных продуктов, обусловлено, по крайней мере частично, присутствием в нем формальдегида. Неполное сгорание простейших углеводородов жирного ряда, например метана или смеси пропана и бутана, также сопровождается образованием формальдегида. [c.210]

Формула бензола, выдвинутая впоследствии Тиле, также является попыткой изобразить относительно насыщенный и устойчивый характер бензола, так сильно отличающий его от ненасыщенных углеводородов жирного ряда. [c.470]

Ацетиленовые углеводороды, С Н, 2 Все возможные углеводороды жирного ряда. 0 1 1 2 3 7 14 32 72 171 405 989 [c.301]

Выполнение. Поочередно помещать в. стакан Дьюара с жидким воздухом пробирки со спиртом, глицерином, керосином, петролейным эфиром. При этом жидкости постепенно переходят в твердое состояние. Исключение составляет петролейный эфир, представляющий собой смесь низкомолекулярных углеводородов жирного ряда. Он становится, однако, более вязким. [c.31]

Нитросоединения получают реакцией прямого нитрования углеводородов жирного ряда разбавленной азотной кислотой при повышенных температуре и давлении [c.367]

Кавказская нефть на 90% состоит из так называемых циклических углеводородов (нафтенов) и почти совсем не содержит углеводороды жирного ряда. [c.461]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

В каждой главе нового издания сохранен раздел Установление строения соединений по их свойствам , который активно формирует творческое мышление учащегося, однако содержание этого раздела также существенно пересмотрено и дополнено новыми задачами, сочетающими химические методы исследования со спектральными. Для более глубокого понимания химических реакций органических соединений глава Оптическая изомерия помещена сразу после углеводородов жирного ряда. Это позволило рассматривать вопросы стереохимии в каждом классе монофункциональных производных. Новыми главами задачника являются Уравнение Гаммета и Элементы биоорганической химии . Их введение объясняется стремлением авторов привести учебное пособие в соответствие с программой по курсу органической химии для химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Существенно изменен раздел Приложение , он дополнен новыми таблицами, которые сократят время студентов на поиск необходимых данных. [c.3]

Галогенопроизводные углеводороды жирного ряда [c.165]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реак-< ции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. Например, при взаимодействии с галоидами происходит реакция замещения [c.239]

Бутилкаучук 35 ООО— —80 ООО 0,91—0,93 от —67 до —69 Не растворяется в спиртах, ацетоне и азотсодержащих растворителях. В углеводородах жирного ряда растворяется легче, чем в ароматических соединениях Нагревание в присутствии кислорода приводит к деполимеризации Хороший диэлектрик [c.243]

Нефтяной парафин, поступающий в качестве сырья на окисление, состоит из углеводородов жирного ряда общей формулы С Н2п + 2 с числом углеродных атомов в молекуле от 18 до 44. [c.461]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Этот способ аналогичен способу получения углеводородов жирного ряда. [c.433]

Перечень №35 Галоидопроизводные углеводороды жирного ряда [c.189]

Поглощение группы компонентов широко используется при разделении углеводородных газов нефтяных и коксохимических производств. Например, при разделении нефтяных газов, содержащих СН4 и различные углеводороды жирного ряда, а также олефины, путем абсорбции извлекают углеводороды 3 и выше. [c.287]

Другие названия углеводородов этого класса предельные углеводороды, углеводороды жирного ряда, насыщенные, алифатические, парафины. [c.48]

М. И. Коновалов открыл реакцию прямого нитрования углеводородов жирного ряда разбавленной азотной кислотой при температуре около 150° С. Этим путем легко замещаются на нитрогруппу третичные водороды [c.216]

На стенах лаборатории рекомендуется повесить таблицы-плакаты 1. Международная номенклатура углеводородов жирного ряда. [c.9]

Фракции, растворимые в петролейном эфире, входят в состав компрессорного масла, впрыскиваемого в цилиндры, а фракции, растворимые в спиртобензоле, представляют собой продукты реакций уплотнения и поликонденсации непредельных углеводородов циклопентадиена, диеновых углеводородов жирного ряда с сопряженной системой двойных связей и непредельных углеводородов с одной двойной связькЗ изостроения. Предполагается также, что в состав полимерных веществ входят сернистые соединения, вступающие в реакции уплотнения, [c.194]

До 1936 г. ароматизация углеводородов жирного ряда была основана лишь на глубокой термической обработке. Превращение парафинов в ароматику имело место при парофазном крекинге и пиролизе, специально предназначенном для термической ароматизации нефтепродуктов. [c.287]

Многие вещества, например, такие, как водород, углеводороды жирного ряда и другие, поглощают свет в труднодостушюй далекой УФ-области спектра, что затрудняет проведение фотохимических реакций с этими веществами. Однако, примешивая постороннее вещество — сенсибилизатор, поглощающее свет в более доступной области спектра, можно осуществить фотохимическую реакцию веществ, не поглощающих в дашюй спектральной области. [c.165]

Хлорбутадиеп (хлоропрен) легко полимеризуется с о(5разованием различных полимеров, от очень мягкого до каучукоподобного (Карозерс) при этом преимущественно происходит 1,4-присоединение и образуются двойные связи с гранс-конфигурацией. В отличие от натурального каучука, полихлоропрен не растворим в углеводородах жирного ряда. Вулканнзаты, получаемые преимущественно с помощью окиси магния, тоже устойчивы к действию большинства растворителей, вызывающих набухание и разрушение вулканизатов натурального каучука. [c.940]

Эти же углеводороды можно рассматривать как про< изводные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которого один атом водорода замещен на одновалентг ный остаток (радикал) бензола СвН —, называемый фе налом. В этом случае первые два углеводорода будут, называться [c.248]

Парафин — это смесь твердых углеводородов жирного ряда кристаллического строения. Получается из парафинистых дистил-латов нефти путем их охлаждения. Парафин выпускается разных марок в зависимости от степени очистки. Технически очищенные парафины марок Г и Д имеют температуру плавления не ниже 50 °С. Парафин легко выпотевает на поверхность резиновой смеси и вулканизата, понижая клейкость резиновой смеси, но увеличивая сопротивление резины старению. Применяется парафин в количестве до 2% от количества каучука. [c.182]

При взаимодействии непредельных углеводородов жирного ряда с окисью углерода под давлением около 200 ат образуются альдегиды, из которых гидрированием получают спирты. В конечном итоге, например, из этилена, окиси углерода и водорода получается нропиловый спирт [109, 71]. Взаимодействие под давлением циклогексена с окисью углерода, с окисью углерода и водой и с окисью углерода и этиловым спиртом приводит к образованию соответственно гексагидробензойной кислоты, этилгексагидробен-зоата и гексагидробензальдегида. [c.554]

Синтез предельных углеводородов может быть осуществлен путем воздействия металлического натрия на галоидопроизвод-ные углеводородов жирного ряда, например [c.161]

Еслн для нитровании используется разбавленная азотная кислота (пл. 1,07... 1,15 г/см ), а в качестве субстрата углеводороды жирного ряда (реакция Копоезлова, 1888), то процесс протекает по радикальному цепному мсхунилму, который может осуществляться с участием либо asoTHoii кислоты (й), либо диоксида азота (б) [c.105]

В конце прошлого столетия крупному русскод1у химику М. И. Коновалову [26] впервые удалось показать возможность введения нитрогруппы в углеводороды жирного ряда и в боковую цепь жирноароматических углеводородов прямьш нитрованием азотной кислотой. На основе этих работ и возникли современйые методы промышленного нитрования парафиновых углеводородов, которые привели к созданию новой отрасли промышленности органической химии — производству нитропарафинов и их многочисленных производных. [c.12]

Этими зке исследователями, при применении в качестве нитрующих агентов NaOs, N2O4 и N3O3, получены продукты присоединения NOz к изобутилену, гексилену, диаллилу и другим непредельным углеводородам жирного ряда. [c.339]

Показатели преломления углеводородов зависят от плотности и молекулярной массы. Установлены довольно точные количественные соотношения между этими величинами для разных классов углеводородов. Пользуясь ими, можно определить состав отдельных фракций нефти. Например, для углеводородов жирного ряда ( 5H12 — С10Н22) колеблется от 1,3575 до 1,4119, а [c.39]

Гептан (от греч, hepta — семь) СНз(СН2)зСНз— насыщенный углеводород жирного ряда. Бесцветная подвижная жидкость со слабым запахом, т. кип. 98,4 °С, плотность 0,684 кг/м (20°С). Г. применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив октановое число его равно 0. [c.37]

Твердые нефтяные парафины представляют собой кристаллические вещества — углеводороды жирного ряда, в основном нормального строения, получаемые из дистиллятного сырья в масляном производстве. В зависимости от глубины очистки они имеют белый цвет (высокоочищенные марки В 50—52, Вг 52—54, Вз 54—56, В4 56—58 и очищенный — марка Т) или слегка желтоватый (марка С) и от светло-желтого до светло-коричневого (неочищенные парафины — марки Ис и Нв). Парафины широко исио.иьзуются в электротехнической, пищевой, парфюмерной н других отраслях народного хозяйства. Они являются важнейшим сырьевым источником для получения жирных кислот. В пищевой промышленности используются парафины глубокой очистки. В соответствии с ГОСТ 23683—79 эти парафины характеризуются следующими данными [c.180]