Бензидин с салициловой кислотой, промежуточное соединение

В то время как бензидин и родственные ему по структуре -диамины превращаются под действием азотистой кислоты сразу в бисдиазосоединения, т. е. обе аминогруппы одновременно реагируют с азотистой кислотой, образующиеся бисдиазосоединения ведут себя совсем иначе. Одна из диазогрупп энергично вступает в сочетание, а вторая проявляет инертность она также способна сочетаться, но это сочетание протекает медленно, нередко в течение нескольких дней. Таким образом, течение реакции образования дисазокрасителя здесь усложняется не только в зависимости от способности реагирования обеих диазониевых групп, но также и от природы ауксохромных сочетаемых. Если промежуточный продукт, образовавшийся в результате сочетания одной из диазониевых групп, оказывается трудно растворимым, а ауксохромное сочетаемое трудно соединяется (например, нафтионовая кислота, салициловая кислота), то в таких случаях промежуточное соединение количественно выпадает. Если, напротив, ауксохромное сочетаемое соединяется легко (как, например, резорцин, Р-соль и т. п.), тогда наравне с промежуточным продуктом большей частью образуется и дисазокраситель. Однако, подбирая условия реакции, в некоторых случаях можно задержать образование дисазокрасителя, если работать в присутствии бикарбоната или уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. [c.173]

Промежуточное соединение бензидина с салициловой кислотой (о-толидин +,о-крезотиновая кислота ) [c.256]

Сказанное собственно о бензидине относится с некоторыми ограничениями также к о-толидину и о-дианизидину о-толидин сочетается менее энергично, чем бензидин о-дианизидин — еще хул<е. Если еще удается приготовить из о-толидина промежуточное соединение с салициловой кислотой, при о-дианизидине этого уже нет. Сочетания, которые удаются для бензидина сравнительно легко, часто оказываются для дианизидина совершенно невыполнимыми. [c.174]

Промежуточное соединение из бензидина и салициловой кислоты выделяется в кристаллическом состоянии, так что не представляет никаких затруднений производить перемешивание в продолжение всей операции. Наоборот, промежуточные соединения из толидина и о-крезотиновой кислоты, а также бензидина и амино-Р- [c.177]

Трисазокрасители, в частице которых находится три азогруппы, могут быть приготовлены по многим способам. Так, например, можно диазотировать вторичный дисазокраситель и сочетать его потом с новым ауксохромсодержащим соединением можно диазотировать моноазокраситель и сочетать его с другим моноазокрасителем можно бисдиазотировать диамин, сочетать его с 1 молекулой двойного ауксохромного соединения иа первый промежуточный продукт действовать диазониевой солью, образуя дисазокраситель — второй промежуточный продукт наконец, произвести заключительное сочетание со второй молекулой ауксохромного соединения (см. опыт 17) и т. д. Большое число трисазо-красителей, имеющих важное значение в технике, ведет свое начало от бензидина. Многие из них приготовляются сочетанием промежуточных соединений, полученных нз бисдиазотированного бензидина и фенола или салициловой кислоты, с моноазокрасителями, способными к сочетанию. Этим путем достигается значительное разнообразие цветов и оттенков. [c.178]

Напротив, если диамин сочетать сначала с промежуточным соединением из бензидина и салициловой кислоты, а затем с диазотированной сульфаниловой кислотой, тО получают изомерный краситель, который имеет следующую формулу [c.258]

Очень важно применять совершенно чистый диамин, так как следы о- или п-фе-нилендиамина разрушают большую часть диазосульфаниловой кислоты, а также промежуточное соединение из бензидина и салициловой кислоты. Раствор вспенивается, и краситель делается тупым и слабым. При применении чистейших материалов вместо-неочищенного технического раствора диамина выход повышается приблизительно на 40%. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология