Политиоэфиры сложные

Реакцию с тиоспиртами рекомендуется проводить в присутствии кислорода воздуха. Продукты присоединения представляют собой сложные и простые политиоэфиры со случайным распределением не вошедших в реакцию двойных связей, количество которых составляет 2—3%. По активности тиоспирты располагаются в следующий ряд [c.292]

Сложные политиоэфиры получают [c.553]

Нагревание димеркаптанов с карбонильными соединениями (ацеталями или сложными эфирами) в присутствии кислых катализаторов приводит к полиацеталям. Процесс заканчивается под вакуумом [293]. Реакция меркаптополимеров с Ы-ациллак-тамами поликарбоновых кислот используется для увеличения молекулярного веса линейных сложных политиоэфиров [290]. [c.360]

Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Гетероцепные полимерные соединения отличаются наличием в элементарных звеньях неуглеродных атомов, таких, как кислород, азот, сера и фосфор, т. е. атомов, которые обычно входят в состав органических веществ. Представителями гетероцепных полимеров являются полимерные простые эфиры (полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины (полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. Физико-механические характеристики некоторых гетероцепных полимерных соединений приведены в табл. 2-33. [c.125]

Гетероцепные полимеры в зависимости от гетероатома, содержащегося в основной цепи, делятся на следующие классы кислородсодержащие, азотсодержащие и серу со держащие. Каждый из этих классов делится на группы, соответствующие классификации, принятой в органической химии кислородсодержащие полимеры — на сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиацеталн и т. д., азотсодержащие — на полиамиды, полиуретаны, полипептиды и т. д., серусодержащие — на простые политиоэфиры, полисульфиды, поли-сульфоны и т. д. [c.14]

Марвел получил сложные политиоэфиры типа —5С0КС05(СН2)в— взаимодействием двухосновных тиокислот с гексадиеном-1,5. Эти сравнительно низкомолекулярные продукты относительно устойчивы к гидролизу в нейтральной среде и имеют, как эго следует из рентгенографических исследований, кри- [c.166]

При возрастании количества диизоцианата и удлинителя цепей получаются продукты с высокой твердостью, высоким модулем и высокой эластичностью, которые известны как твердые вулколланы [18]. Пластифицированные типы вулколланов с твердостью по Шору ниже 80 обладают малым затуханием, так что они особенно пригодны для изготовлеиия деталей, подверженных динамическим напряжениям. Температура замерзания вулколлана около —25° С, тогда как верхняя температурная граница нри длительных нагрузках 80° С, причем предельное значение может достигать 130° С. По отношению к кислотам и щелочам, а также к кипящей воде и насыщенному пару, вулколлан не устойчив из-за омыления сложных эфирных групп. Для изготовления гидролизоустойчивого продукта применяют поэтому преи.мущественно такие типы, которые в качестве высокомолекулярных диоксисоединений содержат простые полиэфиры или политиоэфиры с этим, правда, связано ухудшение мехацических свойств, в особенности сопротивления надрыву. Продукты на основе содержащих гидроксильные группы поли-тетраметиленовых эфиров (стр. 1102) известны как адипрены [19]. [c.601]

Работы Карозерса (1929 г.) положили начало многочисленным исследованиям процесса поликонденсации разнообразных классов бифункциональных веществ. Были получены полиамиды, простые и сложные полиэфиры, политиоэфиры, полимоче-зины и многие другие полимерные соединения. Эти работы совпали с исследованиями Кинли, также изучавшего поликонденсацию полифункциональных соединений. В 1929 г. Кинли и Ховей описали поликонденсацию глицерина с фталевым ангидридом, использованную в дальнейшем для получения глифта-левых лаков. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология