Удлинители цепи

Питьевые резины. Макромолекулы жидких каучуков, рас-сматриваемых в этой главе, являются карбоцепными, т. е. аналогичными по своей природе соответствующим высокомолекулярным каучукам общего назначения. Характер концевой группы в жидком каучуке определяет выбор вулканизующей системы и, в конечном счете, оказывает существенное влияние на свойства получаемых резин [66—68]. Правильно подобранная система отверждения (удлинитель цепи, сшивающий агент, катализатор, наполнитель, температура и продолжительность процесса и др.), а также метод структурирования (например, одно- или двухстадийный процесс отверждения, порядок смешения и т. д.), являются одними из наиболее решающих факторов, определяющих свойства конечного продукта, [c.441]

Регулируя соотношение диизоцианат удлинитель цепи можно получать линейные или пространственно-сшитые эластомеры. [c.528]

Затем преполимер смешивают с удлинителями цепи. Эта операция проводится в специальных самоочищающихся смесительных головках с высокой скоростью перемешивания (частота вращения мешалки до 30 000 об/мин) в течение 5—15 с, далее реакционная масса поступает в нагретые формы, помещенные на обогреваемые столы (продолжительность пребывания массы в формах 60—10 мин при 100—140 °С). Для достижения оптимальных свойств извлеченные из форм изделия подвергаются термостатированию при 100— 120°С в течение нескольких часов. [c.531]

При одностадийном способе (схема 2) сушке подвергается смесь не взаимодействующих между собой компонентов олигомер, катализатор, удлинитель цепи и последним к этой смеси добавляется диизоцианат. [c.531]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

ВЫВОД, что в уретановых эластомерах исключительно важны взаимодействия в сегментах идентичной структуры [52]. При наличии ароматических компонентов образуются домены, особую роль в которых играют водородные связи. Взаимодействие агрегатов типа изоцианат — удлинитель цепи — изоцианат неизмеримо выше, чем в гибком (полиэфирном) сегменте. Такие агрегаты можно рассматривать как поперечные связи с соответственно меньшей энергией диссоциации. [c.547]

Развивается также способ формования П. в. из расплава полиуретан в этом случае должен быть термопластичным, что достигается применением в качестве удлинителя цепи диолов-этиленгликоля или бутиленгликоля. [c.29]

Олигоэфир из цистерны передавливают сухим азотом в мерник 1. Если применяемый олигоэфир кристаллизуется при температуре выше комнатной, мерник 1 через рубашку и все тру- бопроводы для олигоэфира обогревают горячей водой. Диизоцианат из емкости 5 закачивают в мерник 2 насосом 6, бутан-.диол, используемый в качестве удлинителя цепи, — в мерник 3. Мерники 2 и 3, а также линии для изоцианата и бутандиола обогревают горячей водой. [c.290]

При одностадийном способе сушке подвергается смесь олигомера, катализатора и удлинителя цепи, а диизоцианат добавляют к уже высушенной смеси. [c.292]

Молекулы форполимера имеют концевые изоцианатные группы вследствии стехиометрического избытка взятого в реакцию диизоцианата над полиэфиром. Из-за небольшой молекулярной массы форполимер имеет пониженную вязкость и легко перемешивается на второй стадии с удлинителями цепи (гликоль, триол и/или диамин) и катализатором. Сразу же,или спустя короткое время,реакционная смесь выливается самотеком или под небольшим давлением в формы, которые помеща- [c.392]

Удобными модельными объектами для расчета величин Мс являются сополимеры, полученные при разном содержании удлинителя цепи — моноамида к этим системам относятся сетки сополимеров, показанные в табл. 3.13 и 3.14. Результаты расчета приводят к зависимостям Tg от молекулярной массы Мс фрагмента цепи между узлами, изображенными на рис. 3.12, а, б (на этом же рисунке приведены экспериментальные зависимости от Мс). Из таких зависимостей легко определить величину Мо по экспериментальному значению Г . [c.99]

Процесс изготовления пленок из линейного полиуретана предполагает использование раствора полимера линейного строения, нанесение его на поверхность с последующим удалением растворителя. В случае синтеза пленки, где СПУ имеет пространственную сетку химических связей, используются реагирующие системы в растворе, например, олигомер - удлинитель цепи - растворитель. Взаимодействие полимерных цепей с молекулами растворителя, а также процессы, протекающие при удалении растворителя, являются важными факторами, влияющими на структуру получаемого полимера и его свойства. В настоящей работе исследована зависимость физико-механических свойств полиуретановых пленок от условий синтеза, которые предполагают одновременное проведение процесса химической реакции и испарения растворителя. Рассмотрена проблема прогнозирования свойств химически сшитого СПУ толщиной 0.1-0.8 мм. [c.226]

Если проводить получение волокна в условиях недостатка удлинителя цепи, то на концах макромолекул остаются изоцианатные группы, способные реагировать при повышенной температуре с мочевинными и уретановыми звеньями с образованием сшитых продуктов 64. Эти реакции могут протекать при отверждении внутренней части волокна или при термообработке (при 180 °С). [c.339]

Получение. Для получения П. в. используют алифатич. полиэфиры с мол. м. от 500 до 5000. При взаимодействии полиэфира с диизоцианатом (в избытке последнего) образуются линейные полиуретаны с концевыми изоцианатными группами (т. наз. макро диизоцианаты, или форполимеры), к-рые, вступая в реакцию с диамином ( удлинителем цепи ), дают эластомер с мол. м. от 20 ООО до 50 ООО [c.27]

Полиуретановые эластомеры (и волокна на их основе), полученные на базе диолов в качестве удлинителя цепи, имеют худшие механич. свойства (модуль, прочность, эластичность и др.), чем синтезированные из диаминов. Это связано с тем, что межмолекулярное взаимодействие мочевинных групп значительно выше, чем уретановых. [c.28]

Однако влияние строения удлинителей цепи не было установлено столь же четко, как влияние строения диизоцианатов или сложных полиэфиров. Это без сомнения связано с тем, что количество удлинителя мало по сравнению с другими компонентами смеси. [c.350]

Влияние строения гликолей (удлинителей цепи) на свойства [c.351]

Уретановые эластомеры обычно получают из диолов с длинной цепью (например, из линейных простых или сложных полиэфиров с молекулярным весом от 1000 до 2000), диизоцианатов и низкомолекулярных удлинителей цепи (гликоль или диамин). Хотя для получения полиуретанов используют различные методы, наиболее удобным является форполимерный На первой стадии проводят реакцию диола с избытком диизоцианата [c.338]

По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот (сульфонаты кальция или бария) или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мипы, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух (или трех) мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу (азотистое основание), а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он прпсутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера. [c.324]

В соответствии с первым вариантом синтезированы сегментированные термоэластопласты, где гибкие звенья сформированы на основе олигомеров глицидилазида или бис 3,3 -азидометилоксетана, а жесткие домены - за счет промышленных ароматических или арнлароматических диизоцианатов. Эксплуатационные характеристики полимеров зависят от природы и молекулярной массы используемых полиэфиров, строения реагирующих диизоцианатов, вида вводимых в образующуюся молекулу удлинителей цепи и имеют следуюш 1е значения энчальпия образования 160-830 кДж/кг, плотность 1260-1310 кг/м , предел прочности при растяжении 0,15-0,30 МПа, относительное удлинение 300-830%. Отвержденные полимеры растворяются в ацетоне и этилацетате, что свидетельствует об отсутствии в макромолекуле химических сшивок и образовании прочных межцепных неионных связей. [c.117]

Получение. Все пром. способы произ-ва П. в. имеют общую стадию синтез макродиизоцианата (форполимера) в массе из полиэфирдиола и диизоцианата (берется в молярном избытке) при 60°С в среде сухого N3. Послед, стадии-получение полиуретана взаимод. макродиизоцианата с диамином (удлинитель цепи) и формование нитей проводят разл. способами. Р-цию макродиизоцианата с диамино.м (р-ция удлинения цепи) осуществляют в среде р-рителя (в осн. ДМФА). Полученный формовочный р-р дозируют через фильеру в обогреваемую (185-230 °С) и интенсивно обдуваемую юрячим воздухом прядильную шахту высотой до [c.29]

Получение в двух различных реакционных объемах разных по химическому строению олигомеров заданной молекулярной массы с гомофункциональными концевыми группами и осуществление их сополиконденсации с помощью интермономера (удлинитель цепи). [c.80]

Схемы процессов получения литьевых СКУ в одну или две-стадии приведены на рис. 19.6. Высушенные олигоэфиры добаВ ляют к диизоцианату при сильном перемешивании, но так, чтобы температура реакции в отсутствие катализатора не превышала 90—100 С во избежание побочных реакций. При этом получают преполимеры с концевыми изоцианатными группами.. (Преполимеры из простых олигоэфиров в герметичной упаковке-могут сохраняться до одного года.) Затем преполимер смешивают с удлинителем цепи в самоочишающихся смесительных головках с частотой вращения до 30 000 мин в течение 5—15 с. После смешения реакционную массу выливают в нагретые формы, помещенные на обогреваемые столы. Продолжительность, пребывания массы в формах 10—60 мин при 100—140 °С. Длж получения продукции оптимального качества извлеченные изг. формы изделия термостатируют при 100—120 °С в течение не--скольких часов. [c.291]

Молекулярная масса олигомера составляла 2950, содержание гидразидных групп 4%, среднечисленная функциональность 1,94, вязкость при 25° С 45,0 Па.с. В качестве удлинителя цепи и структурирующего агента олигомера применялся бисмалеи-мид следующего вида [c.137]

Формула (6) может быть легко модифицирована для расчета Tg сложных систем, получаемых при химической модификации, например, состоящих из нескольких эпоксидных и аминных компонентов, мономеров, полимеризующихся в отверждаемой системе (е-капролактон) [79], удлинителей цепи (бисфенолы), монофункциональных реагентов, обрывающих цепи развития сетки. Некоторые результаты этих расчетов приведены на рис. 12 и в табл. 4. [c.216]

Формование из расплава волокон типа тексии имеет пока ограниченное промышленное применение. Термопластичный полимер синтезируют из полиэфира, диизоцианата и диола (удлинителя цепи). Оптимальные условия получения такого полимера 1 моль полиэтиленадипината, до 2 моль дифонилмотандиизо-цианата и 1 моль бутандиола реагируют 1 ч ири 100°С, а затем 2 —3 ч ири 140°С. Образующийся продукт расплавляют при 160 — 180°С и формуют в волокно. После формования требуется дополнительная горячая обработка волокна, к-рая вызывает некоторую сшивку полимера. Известно также формование волокна (типа эстан ) при достаточно высокой темп-ре (выше 200°С) из макродиизоциапата с соответствующими добавками. Незначительная предварительная сшивка заметно повышает термич. стабильность расплава полимера при формовании волокна, в результате чего отпадает необходимость в дополнительной термообработке последнего. [c.28]

Нами показано, что литьевые полиуретаны нолифункциональных полиэфиров имеют улучшенную водостойкость. Поэтому в качестве исходного полиэфира был применен полифункциональный полиэфир полиэтиленпропиленадипинат (ПЭПА). Для синтеза полиуретана использовали также МДИ и удлинитель цепи диоксиэтиловый эфир гидрохинона. При получении покрытия смешивали два потока жидкостей с близкой вязкостью. Для выполнения этого условия [c.34]

Для синтеза полиуретанов кроме простых полиолов применяли низкомолекулярные вещества, например полностью оксипропилированные этилендиамины , диэти-лентриамин , различные первичные алифатические ами-ны , сахарозу, глицерин и сорбит, которые получали при взаимодействии стехиометрических количеств окиси пропилена и указанных выше соединений с соединениями, содержащими активные атомы водорода. Эти вещества применяются главным образом как удлинители цепи полимеров и как сшивающие агенты при производстве жестких пенополиуретанов. [c.50]

Во всех проводимых ими опытах соотношения компонентов были одинаковыми (0,1 экв. полиэфира, 0,32 экв. диизоцианата и 0,2 экв. удлинителя цепи). Пиготт подтвердил данные ргсследования влияния структуры диизоцианата на свойства эластомера, получающегося при использовании бутандиола-1,4 в качестве удлинителя и полиэтиленадипината с молекулярным весом 2000. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология