Политиоэфиры

Из приведенных данных следует, что температуры плавления политиоэфиров практически близки, несмотря на значительное различие количества метиленовых групп, разделяющих атомы сери в полимерной цепи, [c.461]

Политиоэфиры получают также полимеризацией диолефинов в присутствии димеркаптанов [c.401]

Предложен способ отверждения регенератов, полученных на основе политиоэфира ТПМ-2, позволяющий получать материалы с закрытыми порами, плотность которых можно варьировать в широких пределах. По прочности получаемые материалы равноценны отвержденному промышленному герметику (СГ-1) или превосходят его по этому показателю до 10 раз. Относительное удлинение получаемых материалов 20 30%. Температура стеклования от -58 до -50 С. [c.107]

Эпоксидные смолы Политиоэфир [c.26]

Как уже упоминалось выше, по своей структуре, свойствам и действию краун-соединения, например краун-эфиры, криптанды, циклические полиамины и циклические политиоэфиры, аналогичны антибиотикам-ионофорам, порфиринам и голубым медьсодержащим белкам. Поэтому в последнее время активно исследовалась их биологическая активность, включая токсичность, а также проводились исследования в приложении к медицине и агрохимии. [c.270]

Простые политиоэфиры полисуль-фиды). ........... [c.382]

Для получения политиоэфиров используют [525] реакцию дихлорангидридов с дитиолами [c.109]

Влияние относительного числа эфирных групп в повторяющемся звене на температуру плавления, по-видимому, может быть проиллюстрировано на примере политиоэфиров [47]. Так, температура плавления равная 145° С для полимера, содержащего в мономерном звене одну группу (СН2)25 падает до 65°С с увеличением числа групп СНг в повторяющемся звене. Полимеры, имеющие в цепи дисульфидные связи, плавятся при более низких температурах, чем соответствующие политиоэфиры, откуда следует, что полярность атомов серы не влияет существенным образом на температуру плавления. [c.132]

Простые полиэфиры и политиоэфиры[8, 33, 49, 105, 158, 363, 434, 442] [c.22]

Простые полиэфиры, политиоэфиры и Комплекс ПЭО-ХР [c.146]

Полимеры, содержащие атомгл серы, каждый из которых со сдиияет звенья углеродных цепочек, принадлежат к группе и р о-стых политиоэфиров [c.459]

В отличие от простых политиоэфиров полисулЕ>фиды содержат звен >я, состоящие из нескольких атомов серы, которые соединены друг с другом и находятся между отдельными звеньями углеродных цепочек, например [c.460]

Простые политиоэфиры получают либо реакцией поликонденсации дигалоидалкилов с сернистыми соединениями одновалентных металлов (1), либо полимеризацией диолефинов в присутствии димеркаптанов (2) [c.460]

По второму методу можно получить значительно более высоко- юлeкyляpныe политиоэфиры, чем по первому методу. Линейные политиоэфиры, полученные вторым методом, имеют высокую степень кристалличности. Полимеризацию диолефинов с димеркацтаиа-ми можно ускорить добавлением перекисных инициаторов, а также облучением ультрафиолетовым светом. Реакцию полимеризации рекомендуется проводить в растворителе (циклогексаионе) или в водной эмульсин. [c.460]

Присутствие атомов серы между углеводородными звеньями не изменяет заметно гибкость цепей и не оказывает в.лияния па межмолекулярное взаимодействие. Это подтверждается приведенными ниже данными, из которых видно, что температуры плавления политиоэфиров с различной длиной углеродных цепочек между атомами серы (при одинаковой степени полимеризации) мало отличаются [c.460]

Политиоэфиры обладают высокой эластичностью в ориентированном состоянии и удовлетворительной прочностью. Формованием из расплава с последующе ориентацией в нагретом состоянии можно получить политиоэфирные нити и пленки. [c.461]

Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. Например, окислением полигексаметиленсульфида 30%-н1лм раствором перекиси водорода при 50—100° был получен полимер, имеющий температуру п.ланления 212°. [c.465]

Исследован процесс отверждения регенератов, полученных из структурированных герметиков на основе политиоэфира, полиизоцианатом и предложен механизм этого процесса. [c.107]

Политиоэфиры были количественно окислены до соответствующих полисульфонов в смеси муравьиная кислота — перекись водорода [56, 57] Температуры плавления полисульфонов значительно выше, чем исходного полимера. Когда углеводородное звено состоит из шести метиленовых групп, полнсульфон плавится при температуре 212°, по сравнению с 75° для тиоэфира. Температура плавления линейно увеличивается с уменьшением длины углеводородного звена цепи. Был приготовлен ряд полисульфонов и прядением из расплава были получены волокна, способные к холодной вытяжке и обладающие достаточной прочностью. При этом углеводородная часть цепи имела не менее 4 атомов углерода. Поли-сульфон из пропилена н двуокиси серы (см. гл. 4), имеющий только 2 атома углерода в структурной единице, разлагается ниже температуры плавления. [c.160]

Запатентован также способ защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии в агрессивных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, с помощью водо- и маслодиспергируемого раствора политиоэфиров. Предпочтительны политиоэфиры с концевыми гидроксильными группами. [c.334]

Политиоэфиры получают конденсацией р-тиоэфиров диолов, которые образуются при взаимодействии тио- и дитиоспиртов с этиленоксидом или низшими алкиленоксидами. Конденсацию проводят при температуре 150...200 °С, используя в качестве катализатора эфиры фосфористой кислоты, предпочтительно трифе-нилфосфиты [18]. [c.334]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Эффективность ингибирзтощей композиции возрастает с повышением ее концентрации, для периодической обработки, которую проводят в течение 12...24 ч, применяют 1...10 %-е по объему растворы политиоэфиров, для непрерывной обработки — 0,001...О, 020 %-е по объему растворы. При лабораторных испытаниях защитное действие ингибирующей композиции составляло [c.334]

КгЗ, ди- и политиоэфиров КгЗл. Этим соединениям отвечает р -валентное состояние серы с валентным углом, близким к 90° (рис. 2.7). Н Двухвалентный атом серы в отличие от кисло- [c.51]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.76 , c.140 , c.158 , c.161 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.26 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.382 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.72 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.72 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.24 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.527 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.41 , c.475 ]

Поликонден (1966) -- [ c.218 , c.245 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.29 , c.338 , c.339 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.508 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.482 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.191 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.87 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология