Модуль высоко эластичности

Рис. IV. 6. Зависимость модуля высоко-эластичности полистирола от температуры

Для определения Пс и Мс было предложено несколько методов, основанных на определении равновесного модуля высоко-эластичности или степени набухания полимеров, причем степень набухания должна быть не менее 50%. Оба эти метода основаны на том, что при нагревании выше 7 с или при набухании резко уменьшается межмолекулярное взаимодействие, что позволяет использовать классическую теорию высокоэластичности. [c.55]

Приведенные данные свидетельствуют, что модуль высоко-эластичности полимеров меньше модуля упругости твердых тел на 6 порядков. Это различие связано с тем, что природа упругости имеет энерг етический характер, а эластичности — энтропийный (см. раздел XIV.3). [c.327]

Рис. IV. 7. Зависимость модуля высоко эластичности полистирола от содержания стеклянного волокна при разных температурах.

Температурная зависимость коэффициента эластичности показана на рис. 5. Поскольку энергия активации развития нормальных напрян е-ний в 2 раза превосходит энергию активации вязкого течения, модуль высокой эластичности при нулевом сдвиге ие зависит от температуры. При температурах от —20 до +40° С, когда была надежно установлена квадратичная зависимость модуля накопления от частоты, модуль высокой эластичности для образца полибутадиена с мол. весом 3,2-10 при нулевом сдвиге оказался равным (3,6 +0,4)-10 дин/см . [c.163]

Завершение развития признаков высокоэластического состояния Увеличение однородности сегментной плотности Появление максимума потерь и развитие плато высокой эластичности Усиление резкости перехода из текучего в высокоэластическое состояние — разделение релаксационных механизмов Снижение способности проявлять аномалию вязкости Потеря текучести при повышении скорости деформации Снижение и стабилизация начального модуля высокой эластичности [c.360]

Начальный модуль высокой эластичности, а также параметр, равный отношению квадрата начальной вязкости к начальному коэффициенту нормальных напряжений, характеризуют жесткость полимерных систем. С переходом от полимера в блоке к растворам жесткость систем уменьшается до тех пор, пока существует сетка зацеплений. В области разбавленных растворов отсутствует сетка зацеплений, их вязкоупругие свойства определяются поведением отдельных [c.394]

Рис. 22. Зависимость от концентрации полибутадиенов узкого МВР в растворах в сб-метилнафталине начального модуля высокой эластичности, отношения квадрата начальной вязкости к начальному коэффициенту нормальных напряжений, и критического напряжения сдвига, отвечающего появлению аномалии вязкости

Третий важный факт относится к выбору меры полидисперсности для характеристики модуля высокой эластичности высокомолекулярных полимеров. С этим связан и более общий вопрос о том, как влияет расширение МВР на различные моменты релаксационного спектра. [c.396]

В табл. 24 представлены значения приведенного модуля высоко-эластичности для полиэтилена и композиции его с полиизобутиленом — экспериментальные и рассчитанные по кривым сжатия. [c.160]

Приведенный модуль высоко-эластичности Е, кгс/см [c.160]

Е а — а ) (где Е — модуль высоко эластично сти). Для модели идеального эластомера предполагается, что структурная сетка полимера образована равнопрочными химическими связями и, следовательно, вся деформация является высокоэластической. Для линейного полимера следует заменить общую кратность вытяжки на ее высоко эластическую составляющую. Соответствующая этому зависимость, полученная в работе [1], показана на рис. 28.3. Как видно из рисунка, уравнение теории высокоэластичности в нервом приближении описывает опытные данные в довольно широком интервале скоростей и кратностей вытяжки и тем лучше, чем выше температура растяжения. Следует отметить, что на рис. 28.3 нанесены данные, отно- [c.405]

Входящая в нее константа наз. модулем высоко-эластичности, хотя нри больших дефор лациях она не равна о/е и поэтому ее не следует путать с величинами М., определенными как ст/е и не являющимися константами. Лишь при сдвиговых деформациях, согласно этой теории, ст = Оцв, т. е. ст t и поэтому Gb имеет смысл М. упругости (высокоэластичности) [c.140]

Переход к разбавленным растворам соответствует исчезновению трехмерной сетки зацеплений и изменению характера концентрационной зависимости параметров, определяющих вязкоупругое поведение растворов. Это хорошо видно из рис. 22, в верхней части которого приведены данные [45] для концентрационной зависимости критического значения напряжения сдвига, при котором совершается переход к неньютоновскому течению в нижней части даны экспериментальные результаты измерений начальных значений (экстраполированных к нулевым напряжениям сдвига) модуля высокой эластичности (Gi , по измерениям упругого возврата), вязкости т]гте, коэффициента нормальнцх напряжений связывающего эти напряжения с квадратом скорости сдвига. [c.394]

Измерение модулей высокой эластичности связано с большими экспериментальными трудностями и соответственно со значительными погрешностями. Однако сейчас нет сомнений в отношении трех фактов, имеющих фундаментальное значение. Во-первых, с увеличением молекулярного веса модули снижаются и достигают постоянного значения при молекулярных весах порядка 20 Ме. Во-вторых, на бинарных смесях узких фракций линейных полимеров с близкими модулями высокоэластичиости 28, 29] и на концентрированных растворах полимеров узкого МВР [41] было показано, что в области малых добавок высокомолекулярного компонента к низкомолекулярному наблюдается резкое снижение модуля высокой эластичности (увеличение податливости). В этом отношении такого рода бинарные системы оказываются подобными растворам высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях, в которых проявляются особенно большие обратимые деформации. Этот факт, важный сам по себе, позволяет вместе с тем установить отсутствие непосредственной связи аномалии вязкости со способностью полимерных систем рассматриваемого здесь типа к проявлению больших обратимых деформации. Аномалия вязкости проявляется наиболее сильно в бинарных смесях при объемном соотношении компонентов, близком к 1 1 (см. рис. 18). [c.396]

В работе [28] предложено использовать как меру полидисперсности для оценки высокоэластических свойств отношение Мг1Му,. Это согласуется с данными для полибутадиенов. Модули высокой эластичности находятся в степенной зависимости от отношения М уз, причем показатель степени имеет то же значение, что и показатель степени в хорошо известной зависимости начальной вязкости высокомолекулярных полимеров от молекулярного веса. [c.396]

Область перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое подробно исследовалась Александровым, Кобеко и др. 2з,м Дрд низких температурах ориентирующая перестройка молекул каучука происходит очень медленно, высокоэластичная деформация оказывается подавленной, и деформация происходит, как обычный эластический процесс с высоким модулем Юнга (около 40 000 кг/см ). При комнатной температуре наблюдаемый модуль высокой эластичности каучука равен около 20 кг/см , т. е. в 2000 раз меньше. Это указывает, что деформация каучука при ком-натно11 температуре связана почти всецело с перестройкой молекул. Обычная эластическая деформация полимеров подчиняется общим законам, действительным для кристаллических тел и металлов, и при всякой температуре изменение эластического папрянгения с температурой пропорционально приложенной силе восстановление после удаления деформирующего усилия является мгновенным. Высокоэластичная деформация, с другой стороны, не реагирует непосредственно на изменения во внешней [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология