Альдоли циклические

Имины (из альдегидов и аммиака), а также азометины из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов легко полимеризуются или дают продукты конденсации типа альдолей (см. стр. 438). Так, например, имин ацетальдегида существует в виде циклического тримера [c.373]

Конденсацию ацетальдегида проводят при 20—30 °С в присутствии 0,05 % щелочи. Чтобы избежать образования высших продуктов конденсации, степень конверсии ацетальдегида ограничивают 40—60 %. При этом в реакционной массе находится не сам альдоль, а его циклический ацеталь с исходным ацетальдегидом (производное 1,3-диоксана) [c.561]

Образовавшийся в результате конденсации альдоль с исходным ацетальдегидом срезу дает циклический ацеталь — альдоксан, который и находится в реакционной массе. [c.393]

Альдольная конденсация. Под влиянием небольшого количества основания 2 молекулы уксусного альдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы альдегида присоединяется к атому кислорода другой молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с карбонильным атомом углерода второй молекулы. Полученное соединение носит название альдоля (ацетальдоль, р-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.283]

В дальнейшем он [15], полемизируя с Каганом, Любарским и Федоровой [16], которые оставили открытым вопрос о существовании равновесия между альдолем и уксусным альдегидом или о существовании соединения между ними, снова подтверждает свою точку зрения, но приписывает уже соединению альдоля и альдегида формулу циклического полуацеталя [c.170]

В дальнейшем он [18], полемизируя с другими исследователями [19], окончательно доказал, что при взаимодействии альдоля с еще не вступившим в реакцию уксусным альдегидом образуется циклический полуацеталь СНз [c.184]

Процессы, в которых альдолизация совмещена (в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Образующийся ненасыщенный альдегид далее подают на гидрироцание (получение 2-этилгексанола). В этом случае обе реакции катализируют щелочью и проводят при повышенной температуре (100—130°С), чем обеспечивается небольшая длительность реакции (0,5—1 ч). Положительной стороной такого процесса кром интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии получается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов— змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этнлгексанола. [c.581]

Если карбонильное соединение представляет собой кетон или стерически затрудненный альдегид, равновесие сильно сдвинуто влево, но если у а-углеродного атома карбонильного соединения имеются электроноакцепторные заместители или если осуществляется образование выгодных циклических конформаций, равновесие смещается вправо, способствуя образованию полуацеталей или полу-кетален. Так, например, моносахариды существуют главным образом в форме полуацеталей и из свежеперегнанногэ альдоля самопроизвольно образуется паральдоль следующего строения [7] [c.583]

Взаимодействие начинается вероятно с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином дает ариламиноальдегид, далее переходящий в циклическое соединение, подобно как при синтезе хинолина [c.444]

Из ацетальдегида при этом образуется альдоль 2. Однако последний ие всегда удается выделить, так как он при взаимодействии -с непрореагировавшнм ацетальдегидом дает циклический полуацеталь (XIII а) [c.154]

Таким образом, конденсации альдольно-кротоиового типа могут служить методом построения молекул с углеродным скелетом заданного строения (прямоцепочечным, разветвленным, циклическим, би- и полициклическим). Помимо этого широкие синтетические возможности представляют преобразования имеющихся в продуктах конденсации карбонильной и оксигрупп, а также двойной связи или группировок, вносимых карбонильным или метиленовым компонентом. Так, например, восстановлением, альдолей могут быть получены 1,3-диолы, а из них — сопряженные диены восстановлением а,р-непредельных соединений — продуктов кротоновой конденсации — могут быть получены соответствующие предельные альдегиды или кетоны, а также спирты. Конденсации с участием альдегидов и кетонов представляют значительный интерес для синтетической органической химии. [c.182]

Эга реакция имеет большое значение, так как аддукт Михаэля в дальнейшем за счет альдольного присоединения или альдольной конденсации в присутствии щелочи превращается в циклический альдоль УП) или ос, р-ненасыщенный кетон VII, которые содержат ангулярную метильную группу. В соедине-ипи VII легко обнаружить часть скелета стероидов (кольца А и В), поэтому присоединение по Михаэлю эффективно используется для синтеза стероидов. [c.354]

В общем цикле превращений может принять участие и образующийся продукт при конденсации карбонильных соединений он является гидроксиальдегидом или гидроксикетоном. В результате побочно получаются более высокомолекулярные вещества. Кроме того, альдоли и исходный альдегид дают ацетали, что облегчается в случае образования более стабильных циклических ацеталей — производных 1,3-диоксана. [c.558]

Ряд катионактивных веществ получается при конденсации кетонов или альдегидов с достаточно длинной цепью (соответствующих поверхностноактивной области) с амино-1,3-диолами, например с 2-амино-2-метил-1,3-пропандиолом. В результате образуются 1,3-диоксаны или циклические альдоли и кетоли. Типичное соединение такого типа имеет формулу[156] [c.190]

Циклический альдол илв кетол [c.466]

Гомолог хинолнна—хинальдин (а-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегнда (или альдоля) в присутствии кои-нентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается вероя -но, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламиноальдегид, далее переходя цнй в циклическое соединение, как при синтезе хинолина [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология