Гликоль метиловый эфир

Реакцию проводят или в присутствии растворителей, например бензола, толуола, хлороформа, эфира, уксусной кислоты, или же действуя избытком иодистого алкила непосредственно на соли (например, метиловый эфир пирролкарбоновой-2 кислоты ). Иногда реакция протекает уже на холоду, но чаще приходится нагревать смесь. в течение нескольких часов, причем следует избегать доступа влаги. Известным примером реакции этого типа является получение ацетата гликоля из дибромэтана и ацетата калия (см. работу 119, стр. 382). Этот метод применим для этерификации кислот с карбоксильной группой, стоящей при третичном углеродном атоме. Применяется он также для этерификации спиртов и кислот сложного строения, чувствительных к действию минеральных кислот. Однако исходные вещества не должны содержать групп, легко реагирующих с галоидными алкилами, например аминогрупп. [c.355]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, п потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. Для очистки карбюраторов используют сложную углеводородную смесь, содержащую бутилцеллозольв и изобутилкарби-тол [117]. Универсальное средство для мойки поверхностей, покрытых краской, наряду с этилцеллозольвом включает оксиэтилиро-ванные жирные кислоты и другие неионогенные поверхностноактивные вещества. [c.323]

Эритро-Гликоль из метилового эфира элаидиновой кислоты. [c.135]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют ди— метиловый эфир полиэтилен — гликоля (селексол-процесс), М-метилпирролидон, пропи — ленкарбонат (флюор-процесс), и др. В качестве химических [c.158]

Из водяного газа получают синтетичес]<П11 метанол, который затем окисляют в формальдегид. Из формальдегида и окисп углерода при высокой температуре под давлением получают гликолевую кпслоту, которую этери-фицируют метиловым спиртом. Метиловый эфир гликолевой кислоты переводят каталитическим гидрированием в гликоль и метанол. Выпускаемый на рынок этой фирмой антифриз иод названием зерекс и является этиленгли-колем, который производят именно этим способом [134]. [c.405]

Пентандиол был получен восстановлением метилового эфира глутаровой кислоты а также восстановлением 1,5-эпоксипента-нола-5 Кроме того, он был получен из бромистого пентаметилена превращением его в диацетат с последующим гидролизом до гликоля . Приведенная пропись является видоизменением методики, которую разработали Коннор и Адкинс . [c.416]

Авторы указали, что в условиях поликонденсации выделяющийся этиленгликоль благодаря высокой и все растущей вязкости расплава и несмотря на высокую температуру, вакуум и перемешивание не может удаляться сразу из сферы реакции, а должен участвовать в акте переэтерификации неоднократно. Все же наблюдалось некоторое снижение молекулярной массы полимера, полученного поликонденсацией неполностью переэтерифицированного продукта, что и видно из рис. 3.14. Циммерманом и Беккером [120,121] были проведены дополнительные исследования путем моделирования условий неполной переэтерификации. Поликонденсация дигликольтерефталата с гликольметиптерефталатом проводилась в присутствии ацетата марганца. Концевыми группами поликонденсирующейся системы были метоксигруппы (2,5 и 5%). Было установлено, что в присутствии метоксигрупп постепенно понижается скорость роста молекулярной массы, хотя вязкость еще остается весьма низкой. Это хотя и не отрицает возможность переэтерификации метиловых эфиров и эфиров гликоля, но доказывает тормозящее действие метоксигрупп. [c.46]

Осуществлен газо-жидкостный хроматофафический анализ разветвленных карбоновых кислот, образующихся при карбоксилировании а-олефинов С —С, . Кислоты определяются в виде их метиловых эфиров на медной капиллярной колонке длиной 50 м и внутренним диаметром 0,25 мм в качестве жидкой фазы используется полипропилен-гликоль. Относительные удерживаемые объемы метиловых эфиров изомерных кислот возрастают в ряду а-метил — а-пропил-, а, а-диметил-, а-метил — а-этил-, а-бутил-, а-пропил-, а-этил- и а-метилалкано-вые. [c.61]

Соли четырехвалентного церия, например желтый концентрированный раствор гексанитроцерата, при добавлении этиленгликоля окрашиваются в красный цвет. Но метод малочувствителен и неселективен, так как такую же реакцию дают алифатические спирты п простые эфиры гликолей. Альдегиды, кетоны, органические кислоты и сложные эфиры не мешают определению [2, с. 291]. Этот колориметрический метод применяют для определения в реактивном топливе метилового эфира этиленгликоля, являюш,егося присадкой, предотвраш,аюш,ей образование льда [3]. [c.335]

Пенообразователь ОПСМ Смесь монометило-вых эфиров полипро-пиленгликолей СНэ ОСэНб)пОН. Содержит 17—20% моно-метилового эфира три-пропиленгликоля, 42— 47% монометилового эфира тетрапропилен-гликоля, 11—15% монометилового эфира [c.672]

Моррис [99] описей г ыс-гидроксилирование при действии иода и азотн кислбго серебра на метиловые эфиры олеиновой (выход гЛиколя 68%) и элаидиновой кислот в безводном или влажном ацетонитриле. [c.135]

Из реактора гидрирования смесь гликоля с метанолом и остатки неиро-реагировавшего метилового эфира гликолевой кислоты поступают ва ректификацию. Расход основных видов сырья на 1 т этиленгликоля составляет (в т) [c.68]

Простые моноэфиры гликолей активно модифицируют поверхности раздела. С пх помощью регулируют обогащение полезных ископаемых и массообмен в гетерогенных процессах. Специфпче- сними пенообразователями для полиметаллических руд являются отечественные флотореагенты Э-1, ОПСБ п ОПСМ (метиловые и бутиловые эфиры три-, тетра- и пентагликолей) [123, с 76]. Метиловый эфир полипропиленгликолей используется для интенсификации выщелачивания КС1 из сильвинита [124]. Пленка октадецилового эфира этиленгликоля в виде монослоя снижает испарение воды в водоемах и крупных резервуарах [125]. [c.325]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Результатом приведенных первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров ири разложении гидроиерекисей и гликолей или их эфиров нри раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундециленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, ио в случае ее метилового эфира количество полученного эио-ксиэфира было значительным. [c.503]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Перекись метилового эфира октадекадиен-9, 11-овой кислоты при гидрировании на никеле Ренея дает смесь трех изомеров ыетилдиоксистеаратаприсутствие в перекиси бутадиена звеньев 1,2 и 1,4 было установлено с помощью восстановления ее литийалюминийгидридом в смесь гранс-бутеи-2-диола-1,4 и бутеи-3-диола-1, 2 и в соответствующие предельные гликоли при [c.353]

Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

Окись пропилена (или окись изобутилена) (I), спирты (II), например метанол, изопропанол Изомерные метиловые эфиры пропилен (изобутилен) гликоля, например моно-2- и моно-З-ме-тиловые эфиры пропиленгликоля ВРз. 0(С2Н5)2 20 и 30° С, 0,5—3 ч, 1 11 = = 1 10 (мол.). Выход 26,2—87,8% [385]. См. также [386] [c.131]

Диметилтерефталат (I), этиленгликоль (II), метиловый эфир ге-оксибензойной кислоты (III) Полиэфир, СН3ОН, гликоль Ti-бутилат в токе азота, 1 11 III s катализатор = 33 170 304 0,225 (вес.), 150—230° С, затем 0,3—1 Шорр, 280° С [700, 701] [c.370]

Все из перечисленных промышленных фракций жирных спиртов имеют широкий фракционный состав, а также сложный химический состав и содержат примеси других веш еств. Так, жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, кроме одноатомных первичных спиртов g— jg (до 91,5%) содержат гликоли, эфирные соединения различной структуры, углеводороды, кетоны и кетоспирты [240]. Вторичные жирные спирты, получаемые окислением жидкого парафина, по данным газо-жидкостного хроматографического анализа [241 ], более сложны по составу, чем спирты, полученные из вторых неЬмыляемых. [c.100]

Петролейный эфир вымывает из колонки неокисленные парафины фракция 1), бензол при 20 °С (фракция 2) и 40 °С (фракция 3) вымывает первичные и вторичные спирты и кетоны, бензол при 60 °С (промежуточная фракция 4) вымывает спирты, кетоспирты и небольшое количество гликолей. Метиловым спиртом из колонки вытесняются гликоли с примесью кетоспиртов (фракция 5). [c.102]

Метод хроматографирования в тонком слое силикагеля используют для разделения на группы соединений фракций вторичных жирных спиртов xo- ie, получаемых окислением парафина [2,46], и фракций первичных жирных спиртов Сю— i8, получаемых восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот [247 ]. Для определения содержания гликолей в этих фракциях спиртов их количественно экстрагируют из соответствуюпсей выявленной зоны слоя силикагеля смесью растворителей. [c.104]

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С —G g (получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами — первично-первичными (Сд—С ,) и первичновторичными (С4—С] з) с максимумом содержания в области j-g— jg. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильной группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247 [ условия изотермического (при 150 и 220 °С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны гликолей отдельно нцзко- и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной по41ярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. Для этих целей следует рекомендовать газо-жидкостное хроматографическое разделение с программированием температуры, а также предварительный перевод гликолей в их производные. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоль метиловый эфир: [c.375] [c.624] [c.92] [c.147] [c.269] [c.327] [c.68] [c.163] [c.164] [c.527] [c.347] [c.137] [c.353] [c.258] [c.258] [c.68] [c.521] [c.344] [c.201] [c.461] [c.102] [c.131] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология