Поливинилацетат кинетика полимеризации

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

Изучена кинетика полимеризации винилацетата в массе при температурах от 25 до —40° С [251]. Исследовано влияние 70 различных добавок на радиационную полимеризацию винилацетата, из которых наиболее эффективными оказались кислоты и их ангидриды [252]. Установлено, что в определенном температурном интервале молекулярный вес поливинилацетата уменьшается с ростом температуры [253], что характерно для радикальной полимеризации винилацетата из-за большого значения константы передачи цепи на мономер. [c.139]

Медведев исследовал кинетику полимеризации винилацетата в присутствии перекиси бензоила и нашел, что при этом имеет место образование активного комплекса мономера и перекиси, который образует активные центры. Он нашел, что энергия активации равна 25 500 кал/моль. Растворимость поливинилацетата очень зависит от молекулярного веса. Высокомолекулярный продукт малорастворим. [c.376]

Разрушение проводили в несложном манипуляторе, позволяющем работать в вакууме и охлаждать образцы, в случае необходимости, до температуры жидкого азота. После механического разрушения (фрезерования) полимера в систему впускали известное количество исследуемого газа и изучали кинетику изменения ЭПР спектров макрорадикалов. Подобным образом исследован ряд полимеров — полиметилметакрилат (ПММА), полиэтилен (ПЭ), поливинилацетат (ПВА) и др. Метод механического разрушения оказался общим методом получения различных макрорадикалов с неспаренным электроном на углероде, кислороде или сере. Мы получили подобным образом макрорадикалы, например, полиметилметакрилата с характерным ЭПР-спектром, найденным также при полимеризации [c.5]

Рис. 14.3. Кинетика гидролиза поливинилацетата [4] со степенью полимеризации около 9000 (1) и этнлацетата (2) в среде ацетон — пода в отношении 70 30 об. долей, % при 20°С

Рис. 1.3. Кинетика гидролиза поливинилацетата со степенью полимеризации 8950 ( , И) и 9 (С), этилацетата (ф, А) и 1,3-диацетоксибутана (О, А) в среде ацетон—вода 70 30% по объему (П,С.ф, О) и 75 25%, >(Н. А, А) при 20 Т , = 1,72 2=1,78 Аз = 1,76 4 = 1,88 А = = 2,19 л/(моль-мин) (29].

Роланд и Ричардс [227] исследовали образование привитых сополимеров полимеризацией этилена на поливинилацетате под давлением. Полученный графтсополимер содержал от 13 до 16% связанного этилена. Этот метод, основанный на использовании реакции передачи цепи, широко использовали многие авторы, описав свойства полученных продуктов [232—235], а также кинетику реакции [168]. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология