Радикальная полимеризация винилацетата

Поливинилацетат получают радикальной полимеризацией винилацетата [c.35]

Поливинилацетат (ПВА) [—СНг—СН (ОСОСНз)—] можно получить радикальной полимеризацией винилацетата одним из трех методов в растворе, эмульсии или блоке. [c.417]

Поливинилацетат. Получают его радикальной полимеризацией винилацетата (стр. 184) методом блочной полимеризации, в растворе или в эмульсии [c.471]

Поливинилацетат (ПВА) получается радикальной полимеризацией винилацетата. В зависимости от способа проведения полимеризации образуются полимеры с разными физико-механическими свойствами, различным молекулярным весом и полидисперсностью. [c.192]

Поливинилацетат образуется при радикальной полимеризации винилацетата (разд. 8.4.8). Его можно гидролизовать в поливиниловый спирт [c.289]

Получают П. радикальной полимеризацией винилацетата в растворителе, эмульсии или в блоке (см. Полимеризация). При этом легко происходит передача цепи через мономер, приводящая к снижению мол. веса П., и через полимер, приводящая к образованию разветвленных макромолекул. Имеются данные о полимеризации винилацетата в присутствии катализаторов Циглера, триэтилбора, тетраэтилсвинца, одиако механизм этих процессов мало изучен. В больших количествах П. производится в виде водных дисперсий с величиной частиц от 0,05 до 2 мк и содержанием твердой фазы 50—55%. [c.68]

Для получения пленок и волокон используют, главным образом, ПВС, полученный радикальной полимеризацией винилацетата в ме-танольном растворе с полной конверсией и последующим щелочным омылением поливинил ацетата. Более подробно методы получения, свойства ПВС и его взаимодействие с водой, свойства растворов приведены в работах [19, 46, 51]. [c.28]

Влияние свойств мономера. Полимеризация в первую очередь зависит от химических и физических свойств мономера. Мономер должен быть достаточно реакционноспособным для радикальной полимеризации. Винилацетат не удалось заполимеризовать при пластикации из-за низкой реакционной способности алкильных радикалов к этому мономеру [23, 25] изопрен, винилхлорид и бутадиен тоже не отличаются высокой реакционной способностью [25, 53]. Авторы работы [132] считают, что причиной результатов, полученных в экспериментах с винилацетатом, являются следы примесей, в том числе кислорода, Желатинизация во время пластикации наблюдается в тех случаях, когда мономеры образуют такие активные радикалы, что они могут взаимодействовать с малоактивными группами в молекулах НК. Роль химического состава мономера изучали, добавляя его в небольших количествах, чтобы предотвратить взаимодействие с продуктами реакции. При высокой совместимости каучука и мономера уменьшается выход сополимеров и гомополимеров из-за снижения вязкости. Последнее облегчает скольжение [c.165]

При изготовлении поливинилового спирта и его производных используют, как указывалось выше, поливинилацетат, имеющий и некоторое самостоятельное значение в технике. Он получается радикальной полимеризацией винилацетата всеми известными методами блочным, в растворе и в эмульсии. [c.454]

Основной промышленный способ получения винилацетата — синтез из ацетилена и уксусной кислоты. В последние годы освоен синтез винилацетата из этилена и уксусной кислоты. Поливинилацетат получают радикальной полимеризацией винилацетата. Полимеризацию винилацетата проводят в растворе, эмульсии, суспензии и в массе (блоке). Наиболее широкое распространение получил метод полимеризации винилацетата в растворе (лаковый метод). [c.144]

Для производства волокна используется поливиниловый спирт, получаемый путем радикальной полимеризации винилацетата и последующего омыления полученного поливинилацетата растворами кислот или щелочей [c.339]

Из сложных виниловых эфиров наиболее широко используют поливинилацетат. Получают его радикальной полимеризацией винилацетата. Свойства поливинилацетата зависят от способа и условий проведения полимеризации. Высокая реакционная способность поливинилацетата дает возможность получать различные производные с новыми ценными свойствами. [c.131]

Изучена кинетика полимеризации винилацетата в массе при температурах от 25 до —40° С [251]. Исследовано влияние 70 различных добавок на радиационную полимеризацию винилацетата, из которых наиболее эффективными оказались кислоты и их ангидриды [252]. Установлено, что в определенном температурном интервале молекулярный вес поливинилацетата уменьшается с ростом температуры [253], что характерно для радикальной полимеризации винилацетата из-за большого значения константы передачи цепи на мономер. [c.139]

Для получения ПБА и ПБС с более регулярной структурой предложены методы низкотемпературной радикальной полимеризации винилацетата [20, 41-44]. [c.174]

Стереорегулярные полимеры простых виниловых эфиров представляют интерес и как исходные продукты синтеза стереорегулярных полимеров винилацетата (ПВА) и винилового спирта (ПВС). Соответствующие реакции в цепях полимеров — единственный путь для стереоспецифического синтеза ПВА и ПВС. Радикальная полимеризация винилацетата, являющаяся уникальным методом получения ПВА (и далее ПВС), приводит лишь к атактическим полимерам. Количественному осуществлению подобных реакций в цепях способствует использование простых полиэфиров с наиболее легко [c.131]

В J969 г. было экспериментально доказано [21], что ингибирующая способность различных соедипений по отношению к радикальной полимеризации винилацетата может служить критерием оценки их антиокяслительной активности. Оказалось, что порядок [c.16]

В пром-сти П. получают радикальной полимеризацией винилацетата в р-ре, эмульсии или суспензии. Наряду с линейным может образовываться и разветвленный П. Полимеризацией в р-ре (обычио в метаноле) при 60-65 °С в присут. инициатора получают П., перерабатываемый гл. обр. в поливиниловый спирт. В случае непрерывного процесса р-цию прекращают при степени превращ. винилацетата 50-65% образующийся П. имеет меньще разветвлений, его степень полимеризации достигает 1800-2000. [c.616]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

Прежде всего, одной из таких причин является присоединение по типу <<голова к голове , о котором мы уже говорили в разделе II.5. Примером может служить поливиниловый снирт, в молекуле которого мономерные звенья соединены в положении 1,2. Если на поливиниловый спирт, полученный омылением продукта радикальной полимеризации винилацетата, подействовать периодистой кислотой, ацетатом четырехвалентного свинца или подобными реагентами, то эти связи разрываются. Следовательно, сопоставляя значения средних молекулярных масс, определенных но предельному числу вязкости, до и после разрыва, можно установить наличие в главной цепи поливинилового спирта от 1 до 2% 1,2-связей [65]. [c.122]

Диалкилы кадмия, боралкильные соединения в присутствии кислорода инициируют радикальную полимеризацию винилацетата, акрилонитрила, метилметакрилата, стирола [c.23]

Исследована кинетика полимеризации винилацетата в массе и в растворе этилацетата с азо-бис-изобутиронитрилом под действием УФ-излучения Изучение кинетики полимеризации винилацетата описано также и в других работахПоказано, что отношение р/Ао при 25° С равно 2,1 10-5 — 2,4 10 (йр и ко — константы скорости реакций роста и обрыва цепи). Определены константы передачи цепи через растворитель (С), при полимеризации винилацетата в присутствии азо-бис-изобутиронитрила (С-104) ддя этилацетата-2,9, н-пропилацетата-6,2, изопропил ацетата-3,5, н-бутилацетата-13,2, изобутилацетата-6,1, вгор-бутилацетата-4,4, грег-бутилацетата-1, 5, -гептана-17,0, изооктана-8,0 52. Для винилацетата рассчитаны отношение предэкспоненциальных факторов Лп/Лр = 5,2-10- и разность энергий активации Еа — Е = 3,8 для реакции передачи и роста цепи Определены константы передачи цепи (С) при радикальной полимеризации винилацетата для 100 веществ, в случае замещенных бензола обнаружено некоторое соответствие для величин С 1с величинами а (из уравнения Гамметта) ю54-10бз Предложено определить глубину конвер сии полимеризации винилацетата при помощи измерения диэлектрических потерь винильных мономеров в сантиметровом диапазоне с изменением конверсии степень полимеризации винилацетата проходит через минимум [c.584]

В работе использовали ПВА, полученный радикальной полимеризацией винилацетата в вакууме в бензольном растворе в присутствии перекиси бензоила (З-10-з моль/л). Условия получения, характеристика полимера й методика терморабпада ПВА описаны нами ранее [1]. Ингибиторы радикальных реакций в количестве, 10% вносили, в ампулу с полимером в запаянных тонкостенных сосудах, которые разбивали после откачивания ампул до остаточного давления около 1 Па и их запаивания. Поскольку температура размягчения ПВА значительно ниже температуры деструкции, добавка ингибитора равномерно распределялась в полимере раньше, чем он начинал распадаться. Ингибиторы очищали перекристаллизацией трифениметан (из этанола) т. пл. 92°С [c.75]

Исследовалась кинетика радикальной полимеризации винилацетата, стирола и метилметакрилата в присутствии Si U инициированная рентгеновскими лучами. Определена зависимость скорости радиационной полимеризации перечисленных мономеров от концентрации. [c.110]

Концентрации 1,2-гликольных и боковых НОСНгСНг-групп в поливиниловом спирте были определены [36] путем разложения пероксидом натрия с последующим снятием спектра ПМР на частоте 220 МГц. При проведении спектроскопии ЯМР С с фурье-преобразованием сигнал метиновой группы представляет собой три триплета, что свидетельствует о регулярном чередовании пятичленных звеньев. Анализ спектров ЯМР метиновой группы показывает, что при радикальной полимеризации винилацетата образуется атактический полимер, тогда как по-ливинилацетат, полученный катионной полимеризацией, изо-тактичен. [c.461]

В качестве инициаторов свободно-радикальной полимеризации винилацетата могут использоваться различные соединения (в литературе их указано более 200). Чаще всего для этой цели используются соли перкислот (например, персульфат калия, натрия или аммония) перекись водорода перекиси бензоила, ацетилбенаоила, олеила, лаурила, третичного бутила гидроперекись циклогексила диазоаминобензол динитрил азоизомасля-ной кислоты и другие соединения. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология