Дифенилкарбазон цианидов

К раствору солей свинца прибавляют раствор цианида калия, подщелачивают аммиаком и взбалтывают с раствором дифенилкарбазона, возникает кирпично-красное окрашивание. [c.89]

Успешно используется этот метод при анализе биологических жидкостей, медицинских проб и т. п. объектов. Хлор в органических соединениях можно определить меркуриметрически после соответствующей обработки пробы (сжигания в кислороде или сплавления). Этим методом можно определять также бромиды, тиоцианаты и цианиды различных металлов, используя дифенилкарбазон в качестве индикатора. [c.235]

Использование экстракционных реагентов и их внутрикомплек-сных соединений как индикаторов известно давно. Нанример, дифенилкарбазон применяли при титровании цинка ферроцианидом и никеля цианидом [676]. В качестве растворителей иснользовали смесь (1 1) амилового онирта с СС14 (при определении цинка) и чистый амиловый спирт (при определении никеля). Оба внутрикомплексных соединения — и цинка, и никеля — красного цвета. [c.213]

ДИФЕНИЛКАРБАЗОН с Нг,ынАЩ С0-К=КС Н.,, мол. в. 240,27 — оранжево-красный кристаллич. порошок т. пл. 157° (с разл.) нерастворим в воде, растворим с оранжевой окраской в спирте, хлороформе и бензоле. Получают из дифенилкарбазида нагреванием со спиртовым раствором КОН. Применяют Д. для открытия С(1, Сг, Си, ] е, Hg и Мо для фотометрич. определения Hg, Ag, РЬ, Zn в качестве адсорбционного индикатора в м ркурометрии при определении галогенов и цианидов. [c.583]

Для этого титрования был применен дифенилкарбазон который действует и как индикатор pH и как адсорбционный индикатор. К анализируемому щелочному раствору цианида (pH от 9 до 12) прибавляют 4—5 капель 0,3%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона жидкость становится красно-корич-иевой. Затем титруют 0,5—0,1 н. раствором нитрата серебра. Раствор сначала обесцвечивается, а когда весь цианид превращается в Ag( N)2 , раствор становится фиолетовым. Если титрование продолжать, образуется мало растворимый цианоарген-тат серебра и во второй точке эквивалентности осадок коагулирует и становится синим. Титрование следует производить медленно, сильно и продолжительно взбалтывая раствор, чтобы образующийся в первой части титрования осадок при взбалтывании вновь растворялся. [c.347]

По избирательности метод мало отличается от меркуриро-даноферратного. Определению хлорид-ионов мешают бромид-, иодид-, роданид-, сульфид-, цианид-, хромат-, тиосульфат-ионы, которые аналогично хлорид-иону разрушают комплекс ртути(11) с дифенилкарбазоном (дифенилкарбазидом). Мешают также ионы Си(П), Со(П), Ре(1П), Ni(II), Сг(П1), Zn(n), d(II), РЬ(П), которые взаимодействуют с реагентами с образованием окрашенных соединений [23, 59, 159, 692]. Однако ионы тяжелых металлов можно предварительно экстрагировать хлороформом. Небольшие количества ионов Си(П) (меньше 0,001%) могут быть замаскированы триэтаноламином. Аммонийные соли влияют при концентрации, превышающей 12 мг л. Мешающее действие аммиака объясняется создаваемой им слабощелочной средой, которая вызывает коагуляцию комплекса ртути с реагентом. Ионы Na(I), Са(П), Mg(H), А1(1П), если их концентрация не превышает 0,1%, не оказывают влияния на окраску исследуемого комплекса. Не мешают также значительные количества ионов 80 , N0 , РО , СНдСОО, С4Н4ОГ [59, 682]. [c.57]

Существует ряд косвенных методов определения, при которых цианиды дают окрашивание вследствие замещения ими металлов в комплексах с соответствующими органическими реагентами. На этом основываются методы с использованием комплекса ртути с дифенилкарбазоном [6, 26, 27] или с тг-диметиламинобензилиденроданином [9], комплекса серебра с дитизоном [28, 29] или с тиофлуоресцеином [30], комплекса палладия с а-фурилдиокси-мом [5, 31]. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология