Тиофлуоресцеин

Сульфид-ионы разрушают комплексные соединения меди(П) с 1-фенилтиосемикарбазидом [224] или а-нитрозо-р-нафтолом [223], серебра с тиофлуоресцеином [1439], палладия(П) с 8-окси- или [c.24]

Методы осаждения. Прямое титрование меркаптанов перхлоратом ртути (III) связано с образованием меркаптидов ртути [840]. Конечную точку наблюдают визуально [261] с помощью кетона Михлера [801], дитизона, дифенилкарбазона, тиофлуоресцеина или нитропруссида натрия, потенциометрически [801] или амперометрически. Титрование проводят в ацетоне, бензоле, петролей-ном эфире или их смесях. [c.75]

Меркурометрическое определение So в органических растворителях основано на его взаимодействии с этилендиамином с образованием (3-аминодиэтилдитиокарбамината, который титруют раствором о-оксимеркуробензойной кислоты с применением тиофлуоресцеина [1440]. [c.114]

Для определения тиомочевины используют методы осаждения и чаще окисления-восстановления. Описано [1434] определение тиомочевины с о-оксимеркуробензонатом натрия в присутствии тиофлуоресцеина. [c.115]

Флуориметрические методы определения сульфидной серы основаны на гашении ими люминесценции тетрартутьацетатфлуорес-цеина [41, 80, 241, 501, 1443, 1445], тиофлуоресцеина [1439] или дитиофлуоресцеина [1483], комплекса ртути(П) с 2,2 -пиридилбенз-имидазолом [574], комплекса люминола с иодом [278]. [c.121]

Известны методы прямого титриметрического определения серебра, основанные на реакциях осаждения с применением цветных, флуоресцентных и окислительно-восстановительных адсорбционных индикаторов. Серебро титруют галогенид-, цианид- или роданид-ионами в присутствии различных цветных индикаторов. Определение серебра [732, 1644] титрованием в щелочной среде цианидом калия с индикаторами и-диметиламинобензилиденрода-нином или тиофлуоресцеином заключается в следующем. [c.79]

При использовании варианта анализа, предложенного Дю-було, Монж-Хедд и Фондаре , определение содержания активного кислорода в окисленных жирах ириводит к более высоким значениям, чем по методу Ли. По этому методу растворенная в хлороформе навеска окисленного вещества нагревалась в течение 5 мин при 70—75°С с бензойной кислотой, растворенной в смеси этанола с хлороформом, и раствором иодистого калия с тиофлуоресцеином. Выделяющийся при этом свободный иод количественно расходовался на реакцию с индикатором, а иолу-чавщийся краситель затем определялся фотометрически по поглощению при 585 ммк. Для анализа гидроперекисей и диацилперекисей по недавно опубликованному методу образующийся иод непрерывно титруется стандартным раствором тиосульфата с помощью автоматического потенциометрического титрометра. Этот метод позволяет таким образом устранить присутствие свободного иода до окончания реакции. [c.430]

Так, тиофлуоресцеин (LI) может быть получен при нагревании флуоресцеина (II) со щелочным сульфидом натрия [106]. Флуораны иного строения реагируют главным образом по лактонному кольцу. Сам флуоран (XXI), например, при действии пятисернистого фосфора превращается в дитиофлу- оран (LII), который, реагируя со щелочью, дает вновь флуоран [107]. [c.394]

Индикатор, раствор тиофлуоресцеина в 0,5 н. растворе аммиака в 50%-ном водном этаноле. [c.573]

К раствору соли ртути добавляют 5 мл 1 М раствора аммиака, 1 мл 0,02%-ного раствора тиофлуоресцеина в [c.98]

Определение-ртути. Индикатором при титровании солей ртути является тиофлуоресцеин. Последний в кислой среде бесцветный, в щелочной — синий эта окраска исчезает в присутствии ионов Hg + (а также Ag )., [c.98]

Определение пероксидных соединений липидов в биологических материалах осуществляют косвенным иодо-метрическим методом, основанным на обесцвечивании под действием иода, выделяющегося при реакции пероксидных соединений с иодид-ионом, тиофлуоресцеина [65]. Измеряют поглощение при 590 нм, мольный коэффициент поглощения равен 25 ООО. [c.40]

Тиофлуоресцеин обладает интенсивной голубой окраской, но образует бесцветный комплекс с ионами серебра. Комплекс с серебром менее прочен, чем сульфид или цианид серебра, поэтому при действии сероводорода или цианида на тиофлуоресцеиновый комплекс серебра он разрушается и появляется интенсивная голу- бая окраска свободного тиофлуоресцеина. На основе этой реакции разработан косвенный метод определения сульфидов и цианидов [94—99]. Для определения сероуглерода в воздухе его поглощают этапольным раствором щелочи. Образовавшийся ксантогенат подвергают гидролизу до сероводорода, который определяют в виде метиленового голубого [100]. [c.216]

Образец обрабатывают определенным объемом титрованного раствора реагента и затем избыток ионов ртути определяют обратным титрованием 0,01 н. раствором тиогликолевой кислоты- (см. раздел 1-Б-2 гл. 9) с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол определяют действием избытка перхлората ртути в присутствии хлорной кислоты с последующим обратным титрованием [c.348]

Белсинг с сотр. рекомендовали в качестве реагента лаурил-меркаптан. Они установили, что в спиртовом растворе щелочи реакция проходит до конца за 2—15 мин. Избыток меркаптана можно определить иодометрически или аргентометрически (см. раздел I гл. 9). Вронский предложил для определения акрилонитрила и метилакрилата микрометод, по которому на образец действуют известным количеством тиогликолевой кислоты в растворе гидроокиси натрия. Избыток реагента обратно оттитровывают раствором ацетата ртути с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол, аллиловый спирт и тиофен не мещают определению. [c.352]

Нитропруссид дифенил- 53. 54 карбазон тиофлуоресцеин дитизон и др. [c.321]

Щелочной раствор Тиофлуоресцеин (устойчи- [c.323]

Тиофлуоресцеин (исчезновение голубой окраски) [c.442]

Вронский ]74] определял сульфиды, фотометрируя окрашенный в синий цвет раствор, образующийся при реакции сероводорода с бесцветным комплексом тиофлуоресцеина с серебром. [c.357]

Существует ряд косвенных методов определения, при которых цианиды дают окрашивание вследствие замещения ими металлов в комплексах с соответствующими органическими реагентами. На этом основываются методы с использованием комплекса ртути с дифенилкарбазоном [6, 26, 27] или с тг-диметиламинобензилиденроданином [9], комплекса серебра с дитизоном [28, 29] или с тиофлуоресцеином [30], комплекса палладия с а-фурилдиокси-мом [5, 31]. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология