Сульфаниловая кислота бромирование

Примером может служить бромирование салициловой и сульфаниловой кислот [c.289]

Фенолы (и ароматические амины), в которых свободно орто-или пара-положение, легко вступают в реакции нитрования, бромирования и сочетаются с диазотированной сульфаниловой кислотой или с и-нитроанилином. Эти реакции часто применяют для открытия фенольной группы, например, в случае морфина XX [26, 385] и подокарповой кислоты I [274]. Существует также и ряд других удобных методов открытия фенольной группы [127]. Фенольную группу в ароматических оксикислотах легче обнаружить после восстановления карбоксильной группы литийалю-минийгидридом. Однако следует помнить, что енолы во многих отношениях сходны с фенолами (окраска с хлорным железом, реакция с бромом, образование эфиров с диазометаном). [c.24]

Составьте уравнения следующих реакций 5е2-типз 1) нитрования 2,3-диметилфурана смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, 2) бромирования тиофена, 3) азосочетания пиррола с диазотироваи-ной сульфаниловой кислотой. [c.221]

Подобным же образом ведут себя анилинсульфоновые кислоты. При бромировании о-аминобензолсульфокислоты в ее молекулу сначала входят 2 атома брома, а при дальнейшем добавлении брома образуется триброманилин. Соответствуюш.ая мета-кислота принимает 3 атома брома, не теряя сульфогруппы. Наконец, пара-кислота (сульфаниловая) при осторожной работе сначала образует дибромпроизводное, которое затем при добавлении брома в избытке превраш ается в триброманилин. Так же ведут себя и толуидинсульфокислоты. [c.272]

Амид 3,5-дибромсульфаниловой кислоты. Бромирование амида сульфаниловой кислоты производят примерно таким же образом, как и его хлорирование. Следует установить более эффективную мешалку (примечание 9) при большой скорости вращения удовлетворительные результаты дает мешалка с двойным рядом лопастей. В смеси 850 мл воды (примечание 9) и 100 мл (0,68 моля) 40%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 10) растворяют 50 г (0,29 моля) амида сульфаниловой кислоты. Раствор нагревают тем же путем, как было указано выше, но до температуры 70—75°, и прибавляют к нему 65 г (59 мл, 0,58 моля) 30%-ной перекиси водорода (примечания 2 и И). Через 2—3 мин. выпадает осадок, [c.237]

Диброманилин был получен многократно 1.з,5,б,п бромированием сульфаниловой кислоты и отщеплением сульфогруппы от продукта реакции или его солей. Фукс бромировал амид сульфаниловой кислоты свободным бромом и отщеплял сульф- [c.241]

Метод определения метаниловой кислоты основан на том, что при бромировании сульфаниловая и ортаниловая кислоты обменивают сульфогруппу на галоид с образованием нерастворимых бромзамещенных аминов, в то время как метаниловая кислота бромируется с образованием растворимой три-броманилинсульфокислоты, которую после отделения осадка определяют диазотированием. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология