Алкоголь амиловый применение

Алкоголиз, как и межмолекулярная переэтерификация, хорошо протекает в присутствии катализатора (например, алкоголя-та калия или алкоголята натрия). В противном случае реакция идет очень медленно, даже при нагревании до 250° С. Глубина алкоголиза при благоприятных условиях достигает 95%. С увеличением молекулярной массы спирта алкоголиз замедляется. Так, для подсолнечного масла при использовании этилового спирта глубина алкоголиза примерно равна 35,3%, а при применении амилового спирта — 11,5%. Однако положение равновесия может быть сдвинуто изменением соотношения триглицеридов и спирта или выводом из зоны реакции одного из образующихся продуктов, например глицерина. В качестве ускорителей реакции алкоголиза могут быть использованы едкое кали, едкий натр, сильные кислоты, например серная, хлористый водород. [c.77]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Существующие методы отделения Li основаны на растворимости его хлорида в органических растворителях — смеси спирта и эфира, ацетоне и пропиловом спирте [21], амиловом спирте и пиридине. Последние два метода недостаточно надежны и мало удобны [4]. Рекомендуется также применение смеси амилового алкоголя и бензола [254]. [c.39]

Что касается древесного угля, то в технике он находит себе меньшее применение по сравнению с костяным углем. Причиной тому служит малая его активность, хотя количественных и сколько-нибудь точных определений его активности по одному из вышеуказанных методов мы не встречали. Древесный уголь применяется для целей обесцвечивания сахаристых водных жидкостей и сиропов, улучшения вкусового достоинства алкогольных напитков и, наконец, фильтрации питьевых вод, богатых органическими веществами. В спиртоочистительном деле древесный уголь-за последнее время приобрел выдающееся значение для удаления из сырого спирта сивушных масел, эфиров, кислот, альдегида и фурфурола. В этом направлении даже развилась методика определения активности угля по-поглощению им эфиров и амилового алкоголя. [c.73]

Показано, что алкоголят /тгре/п-амилового спирта является эффективным катализатором конденсации этилового эфира бен-зоилпропионовой кислоты с этилхлорацетатом. По-видимому, это первый случай применения кетоэфира в реакции Дарзана. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология