Жирные кислоты раздражающее действие

Кислоты С (,-С25 Токсическое действие. Относятся к умеренно токсичным веществам. Хроническое отравление. У рабочих производства высших жирных кислот через 0,5-1,5 года выявлялись функциональные расстройства ЦНС, астения, гипотония, изменение морфологического состава крови, поражение печени, нарушение обмена витаминов групп В и С, поражение слизистых ВДП и кожи. Местное действие. Раздражают слизистые оболочки и неповрежденную кожу [c.623]

Испытание растворов мыл, изготовленных из фракции синтетических жирных кислот С о—С е и С ,—С о, показало, что они не раздражают кожу рук. Между тем растворы мыл фракции кислот С,—С9 вызывают раздражение кожи даже после однократного употребления. Моющее действие этих мыл очень невелико и составляет 33% моющего действия мыл из кислот хлопкового масла. Поэтому необходимо обеспечить полное отсутствие фракции кислот С,—С9 в синтетических жирных кислотах, используемых для мыловарения. [c.147]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Хлористый бензоил, илп бензоилхлорид, СдН-,—СОС получаете при действии хлористых соединений фосфора иа бензойную кислот или действием хлора на бензальдегид. Бензоилхлорид—жидкость с неприятным запахом хлорангидридов пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот (см. том I, стр, 275). Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [c.290]

Соли жирных кислот с 12—14 атомами углерода и ненасыщенных жирных кислот с 18 атомами углерода обладают хорошим смачивающим и очищающим действием, но раздражают кожу. Со и ненасЩ1енных жирньрс кислот с 16 и 18 атомами углерода меи поверхностно-активны и обладают меньшим очищающим действием, но лучше переносятся кожей . При употреблении мыльных порошков раздражающее действие может быть вызвано не только собственно мылом, но и щелочью и перборатом натрия . [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология