Испытания растворе

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ РАСТВОРА [c.215]

Прежде чем приступить к дробно-систематическому анализу смеси анионов, необходимо провести ряд предварительных испытаний раствора. [c.215]

Опыт 4. Испытание растворов солей индикаторами. Опыты удобно проводить в пробирках. При демонстрациях с целью закрепления изученного материала по гидролизу опыт оформляют как экспериментальную задачу. На доске друг под другом пишут формулы солей, испытания 0,1 н. растворов которых проводят во время демонстрации [c.165]

Протокол испытания раствора аммиака [c.63]

Испытание растворов солей индикатором [c.191]

Испытание растворов солей алюминия индикатором [c.196]

Чем объясняется различная электрическая проводимость испытанных растворов [c.105]

Разделить катионы испытанных растворов на три группы [c.136]

Разделить катионы испытанных растворов на три группы 1) осаждаемые сероводородом в кислой среде 2) не осаждаемые сероводородом, но осаждаемые сернистым аммонием и 3) не осаждаемые ни сероводородом, ни сернистым аммонием. [c.155]

Аналогично проводят определение pH раствора, если после добавления фенолфталеина он остался бесцветным. Только индикаторы в этом случае берут в такой последовательности пара-нитрофенол, метилоранж, метилвиолет. К испытанному раствору прибавить пара-нитрофенол. Если он окрасится в темно-желтый цвет, то pH 7—8, в желтый—pH 6, а если останется бесцветным, то pH 5 или меньше 5. В последнем случае раствор следует испытать метилоранжем при желтом цвете раствора pH 5, при оранжевом pH 4 и при красном pH 3 или меньше. Очевидно, в последнем случае для определения pH раствора надо применить метилвиолет фиолетовый цвет раствора отвечает pH 3, голубой — pH 2, зеленый — pH 1 и желтый — pH 0,5. [c.314]

После снятия электрокапиллярной кривой заменяют раствор. Для этого из-под электрометра убирают кювету с испытуемым раствором и ставят на ее место стаканчик с дистиллированной водой, поднимают его несколько раз с тем, чтобы ополоснуть наружную поверхность капилляра. Затем поднимают резервуар с ртутью 9 и выпускают 4—5 капель ртути из капилляра. Операцию промывки капилляра повторяют 4—5 раз, всякий раз вытесняя воду из капилляра ртутью и оставляя капилляр на 2 мин заполненным водой. По окончании промывки стаканчик с дистиллированной водой заменяют стаканчиком с очередным испытуемым раствором. Испытание растворов, содержащих поверхностно активные вещества, в принципе остается таким же, как описано выше. По окончании работы необходимо тщательно промытый капилляр заполнить дистиллированной водой и опустить в стаканчик с водой, а резервуар со ртутью опустить в крайнее нижнее положение. Используя результаты измерений, определяют значения поверхностного натяжения, заряда поверхности и емкости двойного электрического слоя. Величины е и С находят графическим способом. Для каждого исследованного раствора строят графики [c.186]

Проведите расчеты с данными, полученными при испытании раствора, и результаты сдайте преподавателю. [c.53]

Испытания растворов и бетонов с добавками шлама и гидратных фаз (5-20 % от массы цемента) показали существенные преимущества добавки гидратных фаз по сравнению с добавкой шлама. На 5-15 % уменьшилось количество воды затворения, ускорилось твердение, возросла прочность. [c.147]

Стандартные условия испытания — растворы с концентрацией [c.358]

Для формирования и развития некоторых понятий рассмотренной системы знаний в учебной и методической литературе предлагается ряд самостоятельных работ. Действующий учебник указывает по теме Теория электролитической диссоциации такие виды самостоятельных работ, как выполнение упражнений и решение задач (их содержание дается после каждого параграфа главы), лабораторные опыты Реакции обмена между растворами электролитов , Испытание растворов солей индикаторами , практическое занятие, включающее решение экспериментальных задач. В методическом пособии (25) приводятся общие рекомендации по использованию задач, имеющихся в учебнике, а также указываются дополнительные виды самостоятельных работ. Например, при изучении свойств ионов рекомендуется работа учащихся с учебником. В некоторых учебных пособиях (3, 23) учителя найдут задачи и упражнения, которые могут выполняться учащимися на уроках или дома. [c.120]

При испытании растворов сополимеров ВС и ВА, полученных омылением ПВА в метаноле, замечено поражение сетчатой и сосудистой оболочек глаз, помутнение прозрачных сред глаза. Ги- [c.124]

Лимонная кислота для испытания на железо FeP. Лимонная кислота Р, которая выдерживает следующее испытание растворяют 0,5 г лимонной кислоты Р в 40 мл воды, при- [c.212]

Лимонная кислота, не содержащая меди, Р. Лимонная кислота Р, которая выдерживает следующее дополнительное испытание растворяют 0,50 г в 20 мл воды, подщелачивают аммиаком ( 100 г/л) ИР, разводят до 50 мл водой и прибавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (0,8 г/л) ИР не должно появляться желтое окрашивание. [c.329]

Инъекционные растворы должны быть прозрачными. Проверку производят при просмотре в свете рефлекторной лампы и обязательном встряхивании сосуда с раствором. Испытание растворов для инъекций на отсутствие механических загрязнений осуществляют согласно специальной инструкции, утвержденной Министерством здравоохранения СССР. [c.303]

Определение антимикробной активности антибиотиков основано на их способности угнетать рост микроорганизмов. Определение проводят методом диффузии в агар на плотной питательной среде путем сравнения размеров зон угнетения роста тест-микробов, образующихся при испытании растворов определенных концентраций Государственного стандартного образца и испытуемого препарата. [c.210]

Выполнение анализа. Перед проведением испытания раствор тщательно взбалтывают, фильтруют и наливают в широкую трубку вискозиметра так, чтобы уровень его был между метками на нижнем резервуаре. Вискозиметр с раствором выдерживают в термостате 15 мин при температуре 20 0,1°С, по- [c.159]

Если поляриметр имеет кожух для термостатирования поляризационной трубки,то перед началом испытания раствора через кожух в течение 10 мин пропускают воду иа термостата при температуре 20+0,1 °С. В случае отсутствия кожуха следует работать в помещении с температурой 20+3 °С. При определении удельного вращения индивидуальной жидкости ее выдерживают в термостате при 20 0,1 °С в течение 30 мин. [c.241]

Метод определения pH растворов с помощью индикаторов состоит в том. что последовательно фиксируют изменение окраски нескольких индикаторов в отдельных пробах раствора, pH которого требуется установить. Испытание следует начинать с индикатора, имеюн1его интервал pH перехода окраски в нейтральной среде. Предположим, / -нитрофенол при введении нескольких его капель к 2—3 мл исследуемого раствора показал желтую окраску. Это означает, что рН>7.5 (см. табл. 22). Затем проводят испытание с помощью индикатора, имеющего интервал рП перехода окраски в щелочной среде. Если фенолфталеин принимает в пробе раствора красную окраску, значит рН 9,8 Далее переходят к индикатору, имеющему интервал pH перехода в еще более сильной щелочной среде. В качестве такого индикатора можно взять ализариновый желтый, если ои принимает бледно-желтую окраску в пробе, и из этого следует, что рН<10, Сопоставляя это показание с результатом предыдущего испытания раствора, заключаем, что рН <10. Точность определения pH этим методом невысока и составляет примерно 0,3 единицы pH, [c.301]

Подготовка к испытанию. Раствор каждого испытуемого препарата готовят в соответствии со стандартом на данный реактив. При работе с прозрачными слабоокрашенными растворами рекомендуется применять кюветы, толщина колориметрируемого слоя которых 30—50 мм и 1—5 мм (при работе с темными малопрозрачными растворами). [c.86]

Ценные наблюдения может дать испытание раствором 2 н. H,S04. Для этого 3 мг сухого испытуемого вещества обливают несколькими каплями разбавленной H2SO4 и наблюдают, что происходит на холоду и при нагревании (табл. 49). Если затем подействовать концентриро- [c.272]

Для проведения испытания платиновую проволоку, впаянную в стеклянную палочку (рис. 31), нагревают в пламе-1ш горелки и быстро вносят ее в сухое анализируемое вещество, растертое в порошок, или, если вещество находится в растворенном виде, опускают в раствор. Вместо платиновой проволоки можно применять пихромовую проволоку. При испытании растворов рекомендуется их предварительно концентрировать или выпаривать досуха. [c.61]

Анализ цианистых растворов в заводской практике.—Методы анализа, употребляемые для испытания растворов в заводской практике цианирования, описаны подробно J. Е. С1епе1Гем (The yanide Handbook, [1910] ниже приводится выдержка из этого описания [c.48]

Титрование по Volhard y может применяться для испытания растворов, содержащих другие кислотные радикалы, серебряные соли которых нерастворимы в азотной кислоте для этого сначала получают осадок роданистой меди, как было уже описано, и затем разлагают нерастворимую, соль кипячением с едким натром или с 20% раствором углекислого натрия. После фильтрования раствор подкисляется, и полученный раствор титруется титрованным азотнокислым серебром. [c.88]

Необходимую влажность в камерах или аппаратах для ускоренных испытаний создают путем смешения определенных количеств сухого чистога воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированном пространстве пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влангность в замкнутом пространстве (растворы серной кислоты, водные растворы глицерина или растворы солей). [c.29]

Различиями в эродируемости фильтрационных корок. Во всех испытаниях растворов на углеводородной основе наблюдали сравнительно высокие скорости динамической фильтрации причем фильтрационные корки, получаемые из таких растворов, были рыхлыми, т. е. коэффициент / в уравнении (6.14) должен быть низким. Тем не менее при испытании буровых растворов, содержащих лигносульфонаты и квебрахо, наблюдали сравнительно низкие скорости динамической фильтрации. Как уже отмечалось в главе 4, эти добавки активно адсорбируются на глинистых частицах. [c.269]

Разложение плавиковой кислотой минералов, содержащих МЬ, Та, 2г, позвляет на холоду осуществить отделение ниобия, тантала и циркония от нерастворимых фторидов тория и р. з. э. Если для разложения минерала использовалось сплавление с бисульфатом натрия, к плаву добавляют несколько миллилитров серной кислоты и вновь нагревают до красного кален-ия. Плав охлаждают, смачивают водой, а затем растворяют в большом объеме воды и кипятят сутки. При этом в результате гидролиза осаждаются Т1, ЫЬ и Та. После испытания раствора перекисью водорода на присутствие Т1 осадок отфильтровывают, а из фильтрата аммиаком осаждают гидроокиси тория, р. 3. э., циркония, железа и др. Однако этого метода следует избегать ввиду большой адсорбционной способности осадков, получающихся при гидролизе [159] лучше пользоваться, если возможно, плавиковой кислотой для разложения. [c.160]

Калия йодид для испытания на мышьяк AsP. Иодид калия Р, который выдерживает следующее испытание растворяют 10 г йодида калия Р в 25 мл соляной кислоты ( — 250 г/л) AsHP и 35 мл воды, прибавляют 2 капли раствора хлорида олова АбИР и далее проводят испытание на мыщьяк не должно образовыватьсся видимое пятно. [c.206]

В пробирки вносят реактивы в следующем порядке 1,6 мл раствора желатина ИР, 0,4 мл подлежащего испытанию раствора пенициллиназы ИР, 1 каплю раствора крахмала ИР и 1 мл раствора бензилпенициллина натрия ИР, выдувая последний реактив из пипетки емкостью 1 мл. Включают секундомер и через 15 с прибавляют 2,0 мл раствора йода (0,01 моль/л) ТР, отмечая время обесцвечивания йода с момента прибавления раствора бензилпенициллина натрия ИР. Из результатов определения вычисляют активность раствора пенициллиназы ИР. Время обесцвечивания точно за 36 с соответствует активности пенициллиназы, эквивалентной скорости разрушения (при 30 °С и pH 7,0) 220 мг бензилпенициллина натрия Р в час на 1 мл раствора пенициллиназы ИР. [c.226]

Безводный карбонат натрия Р, который выдерживает следующее дополнительное испытание растворяют 4,0 г в 25 мл воды, прибавляют 8 мл соляной кислоты ( 250 г/л) РеИР и далее поступают, как описано в разделе Испытание на железо (т. 1, с. 138), используя 2 мл стандартного раствора железа РеИР не более 10 мкг/г. [c.336]

Для испытания раствора о-нитрозосалициловой кислоты на чистоту встряхивают 1 мл раствора в петролейном эфире с 5 мл [c.199]

Изучение в лабораторных условиях абсорбции H2S растворами карбонатов натрия и калия показало, что ири низких парциальных давлениях H2S (1 % HjS в азоте при общем давлении 1 ат) соиротивление абсорбции определяется в основном сопротивлением газовой пленки [20]. Испытание растворов, содержащих 5% Nag Og и 15% К2СО3, дало близкие результаты, но для раствора карбоната калия достигались несколько большие коэффициенты абсорбции. Коэффициент абсорбции К а пропорционален (для насадочной колонки диаметром 13 мм, заполненной 5-миллиметровыми стеклянными кольцами) и (для безнасадочной колонки диаметром 9,5 мм со смоченными стенками). Результаты этих опытов показывают, что скорость реакции HgS в растворе достаточно велика и сопротивление жидкостной пленки составляет лишь незначительную часть общего сопротивления. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология