Биотический потенциал

Скорость увеличения численности популяций, развивающихся при отсутствии ограничивающих факторов, носит экспоненциальный характер, а кривая, имеющая форму I, называется кривой биотического потенциала. [c.15]

Площадь, заключенная между кривой биотического потенциала Г и логистической кривой 5, показывает сопротивляемость среды росту популяций. [c.15]

Прежде всего нужно дать определение терминам фертильность и плодовитость , потому что их часто используют в качестве синонимов. Физиологи под фертильностью понимают тот процент отложенных яиц, из которого выходит жизнеспособное потомство, а под плодовитостью — общее число отложенных яиц независимо от их фертильности. Биотический потенциал (способность к размножению)—это произведение плодовитости на фертильность. [c.135]

При изучении популяций с раздельными поколениями определяют лишь изменения численности от поколения к поколению — ее увеличение, сокращение или отсутствие каких-либо изменений. Если условия в течение жизни родительского поколения и Е] благоприятствовали максимально возможному увеличению численности популяции, то размер этого увеличения будет представлять истинный биотический потенциал популяции. [c.239]

Когда речь идет о популяциях непрерывно размножающихся только в благоприятные периоды и не имеющих раздельных поколений, преимущество заключается в том, что мы можем определить их биотический потенциал в полевых условиях, где и благоприятные и неблагоприятные факторы оказывают влияние на численность популяции. Выпуск стерильных меченых насекомых на протяжении времени, требующегося для развития двух или больще поколений, позволит определить биотический потенциал популяции. Это будет понятно, если учитывать, что выпуск стерильных насекомых дает нам средство снижения потенциала размножения популяции, которая в то же время обладает врожденной способностью восстановления своей численности. Определяя размер снижения потенциала размножения (процент стерильности) в родительском поколении по отношению к р1, мы можем рассчитать способность популяции увеличивать свою численность. Если мы, например, выпускаем в природную популяцию стерильных насекомых в отношении 19 1, то можем ожидать снижения ее потенциала размножения на 95%. От природной популяции можно ожидать, что она проявит ту или иную способность восстановить свою численность. Если число особей в популяции р1 будет таким же, как и в родительском поколении, то можно утверждать, что популяция обладает способностью увеличивать свою численность по крайней мере в 20 раз. Если отношение выпущенных насекомых к насекомым природной популяции достаточно велико, чтобы вызвать снижение потенциала размножения, превышающее способность популяции увеличивать свою численность, то можно вычислить биотический потенциал этих насекомых в полевых условиях. [c.240]

Подобные исследования позволили Чепмену выдвинуть положение [318] о том, что уровень численности популяции определяется равновесием между биотическим потенциалом и сопротивлением среды . В довольно противоречивом положении Чепмена биотический потенциал организма — максимальная присущая ему скорость размножения, но она неизменна только при определенных условиях. Сопротивление среды рассматривается как совокупность факторов, ограничивающих фактический рост популяции. Предполагается, что величина биотического потенциала неизменна, а сопротивление среды изменчиво и зависит как от внешних условий среды, так и от плотности популяции. По мнению Чепмена, если организм обладает высоким биотическим потенциалом, то и сопротивление среды по отношению к нему должно быть повышенным, а по отношению к виду с низким биотическим потенциалом — небольшим. [c.48]

Спенсер использует здесь термин равновесие для состояния, при котором взаимодействие экспансионистской тенденции популяции и подавляющих сил внешней среды образует в результате среднюю плотность популяции. Такое использование термина означает также динамическое равновесие . С другой стороны, по мнению Чепмена [318], биологические системы находятся в равновесии, когда численность популяции остается более стабильной в течение значительного периода, именно достижение такой устойчивой плотности является основной предпосылкой теории биотического потенциала и сопротивления среды Чепмена. [c.49]

Рост численности вида в отсутствие каких-либо лимитирующих факторов представляет собой биотический потенциал. В таких случаях численность популяций увеличивается по экспоненциальному закону. [c.22]

Биотический потенциал каждой популяции велик. В искусственных экосистемах (очистных сооружениях, биореакторах, агротехнических экосистемах) для реализации его создают оптимальные условия (дополнительно подводят энергию, питательные вещества). В естественных условиях абиотические факторы (неоптимальные для роста температура, влажность, кислотность среды и др.), дефицит какого-либо субстрата, наличие патогенных агентов ограничивают увеличение численности популяции. В результате нарушения равновесия между биотическим потенциалом популяции и сопротивлением окружающей ее среды численность популяции изменяется. [c.23]

Биотический потенциал многих видов зависит от минимальной, критической численности популяции. Если численность ниже уровня, гарантирующего ее воспроизведение, биотический потенциал резко снижается, что может привести к вытеснению (элиминированию) вида. [c.23]

Необходимо хорошее знание распространения, биологии, сезонной плотности популяции в течение года, биотического потенциала (коэффициента размножения), дальности миграций, особенностей размножения насекомых (сексуальное поведение, места спаривания) и излюблёргных кормовых растений. [c.19]

Математическому моделированию присущи недостатки, которые могут приводить к ошибкам в тех случаях, когда предположения, необходимые для расчетов, мало соответствуют фактическим данным. Модели часто строят, исходя из постоянства изменчивых популяций. На плотность популяции насекомых часто влияют, кроме насыщения бесплодными самцами, погода, деятельность паразитов и другие факторы. Изменчивая плотность популяции насекомых — один из самых важных факторов в оценке программы выпуска стерильных насекомых, в свою очередь, влияет на биотический потенциал. Оценка и прогноз непостоянного и изменчивого биотического потенциала наиболее трудны. Опубликованные в 1955, 1959, 1964, 1969 и 1970 гг. известные модели популяций Ниплинга были [c.21]

Основные предпосылки логистической теории Ферхюльста—Пирла и теории биотического потенциала и сопротивления среды Чепмена привели к созданию концепции первостепенного значения для экологии популяций. Суть ее заключается в следующем в природе существует равновесная плотность, или характерный уровень обилия, популяций. Это основное положение теории о биологическом равновесии в природе. Эмпирические исследования, направленные на проверку или оценку логистической теории, показывают, что при данных условиях организмы действительно имеют тенденцию достигать (но не превышать) некоторого максимального уровня численности. Давно было отмечено, что плотность природных популяций, хотя и колеблется во времени, обычно достигает характерного уровня обилия, но Н( возрастает без ограничения или не снижается вплоть до исчезновения. Спенсер говорил об этом следующее Каждый вид растения или животного непрерывно претерпевает ритмические колебания численности — сейчас благодаря обилию пищи и отсутствию врагов она превышает среднюю величину, затем, вследствие недостатка пищи и обилия врагов, падает ниже средней величины.. . и где-то между этими колебаниями, созданными противоречивыми силами, лежит средняя численность вида, при которой его экспансионистские тенденции находятся в равновесии с противодействующими факторами внешней среды. Не может быть сомнения, что уравновешивание защищающих и разрушающих сил, которое мы наблюдаем в каждой расе, должно по необходимости продолжаться. Поскольку рост [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология