Носители способность к восстановлению

Для успешного разделения смеси веществ, так же как в осадочной хроматографии, необходимо, чтобы колонка была заполнена каким-либо носителем, способным удерживать как окислитель или восстановитель, так и продукты окисления (восстановления), а вещества разделяемой смеси должны обладать различными, окислительно-восстановительными потенциалами, причем окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше окислительно-восстановительного потенциала всех компонентов разделяемой смеси. [c.135]

От носителя зависит способность металлов к восстановлению. Лучше всего это описано для железа. Несмотря на то что ионы железа на оксиде кремния или на угле легко и полностью восстанавливаются до металла, нанесенные на оксид алюминия ионы Ре "+ при обработке водородом превращаются только в Ре +. Поэтому если для катализа необходимо металлическое железо, то не следует использовать оксид алюминия в качестве носителя. Наоборот, если требуется двухвалентное железо в условиях, способствующих восстановлению, то оксид алюминия является предпочтительным носителем. Аналогично взаимодействуют с носителем и некоторые другие металлы, например родий. [c.14]

Как уже упоминалось, окись алюминия часто используется как носитель катализаторов. Она имеет кислые свойства и способна катализировать такую реакцию как дегидратация, если ее не нейтрализовать щелочью. Таким образом, при получении спиртов посредством гидрирования альдегидов или кетонов может произойти дегидратация спиртов, если в катализатор не включить щелочь. Могут добавляться и другие, менее основные окислы (как ZnO), но при этом должна быть принята во внимание возможность их восстановления с образованием менее активного сплава с активным металлом. В зависимости от температуры реакции это может являться достоинством или недостатком. [c.32]

N1-катализаторов, которые были бы способны к низкотемпературному восстановлению так, например, в присутствии хлористого никеля можно восстанавливать при 180°, формиата и ацетата никеля— при 180—200°. Предлагались также различные никелевые мыла или карбонил никеля, а также никель-медные катализаторы, хорошо восстанавливающиеся при 170—190°. Из колоссального числа N1-катализаторов практическое значение имеет прежде всего карбонат никеля, осажденный на носитель (кизельгур, каолин). Для гидрирования насыщенный водородом катализатор затирают с маслом В совершенно гомогенную массу, которую затем нагревают, пропуская через нее водород, в течение нескольких часов при 240—250°. Такой катализатор нашел успешное применение на отечественных заводах. [c.359]

Весьма возможно, что тщательно восстановленные металлы, приготовленные на носителе, наилучшим образом обеспечивают получение чистых металлических поверхностей. Это объясняется тем, что мельчайшие кристаллические частицы металла при этих условиях не могут спекаться друг с другом. Поэтому они не обладают способностью захватывать примеси [c.143]

Неорганические носители в форме геля теперь весьма многочисленны и широко применяются. Фактически они дают много преимуществ для хроматографии повышенную механическую и термическую стойкость, легкость манипулирования, полное восстановление под действием тепла или кислот. Устойчивость и круглая форма частиц геля обеспечивают его долговременное использование и позволяют применять высокое давление, значительно повышающее пропускную способность и производительность. [c.73]

Метанирование проводят в атмосфере с высоким восстановительным потенциалом, поэтому никель находится в восстановленном состоянии, а его взаимодействие с носителем минимально. Наблюдалось, что при повышении максимальной рабочей температуры с 450 до 700—800 °С происходит некоторое спекание. Добавление таких структурных промоторов как оксид хрома [23] может помочь в стабилизации поверхности никеля. Для получения носителей, обладающих высокоразвитой поверхностью, прежде всего необходимо использование ультрастабильных цеолитов, которые способны противостоять температурам до 800 °С в атмосферах, содержащих водяной пар [24, с. 111]. [c.239]

Палладий, как и платина, часто применяют на носителях. Так как адсорбционная способность катализатора из палладия по отношению к водороду в условиях каталитической гидрогенизации зависит в основном от применяемой носителя, а не от вида осажденного палладия, то активность катализатора зависит от степени адсорбции восстанавливаемого соединения носителем палладия перед его восстановлением и от характера распределения металлического катализатора по его поверхности [309]. [c.262]

Согласно модели монослоя, промотирующее действие Со или N1 состоит в стабилизации монослоя МоОз на поверхности носителя и в повышении способности молибдена к восстановлению. Экспериментальную основу и доказательство правильности этой модели ее сторонники видят в работах, в которых инструментальным методом не обнаружена фаза МоЗг, а также в данных по определению содержания серы в сульфидированных катализаторах, которое всегда ниже (8/Мо<1) по сравнению со стехиометрическим (5/Мо=2) для объемных сульфидов. [c.56]

Присутствие в АЬОз примесных катионов Ыа+ существенно увеличивает способность АКМ катализаторов к восстановлению [164] и ингибирует образование сильнокислотных центров (2,0 > рКа > —5,6) при взаимодействии кобальта и молибдена при их нанесении на носитель. [c.68]

Формирование зоны первого компонента осуществляется под влиянием двух окислителей окислителя, входящего в состав смеси, наполняющей колонку, и продукта окисления второго компонента. Например, при пропускании через колонку, состоящую из смеси окиси алюминия и перйодата натрия, как окислителя, раствора солей двухвалентных железа и марганца сначала окисляется Ре2+ до Ре + -и образует вверху колонки буро-желтую зону гидроокиси железа, затем образуется зона двуокиси марганца МпОг, которая имеет высокий окислительно-восстановительный потенциал. По мере фильтрования смеси этих катионов МпОа все время восстанавливается ионами Ре + до Мп2+, который и перемещается вниз, где вновь окисляется перйодатом натрия. Формирование зоны второго компонента осуществляется только за счет окислительного действия хроматографирующей смеси. В отсутствие способности к восстановлению продукта окисления второго компонента за счет первого компонента анализируемой смеси, разделение компонентов осуществиться не может, и произойдет образование смешанной зоны. Разделение восстановителей, а также окисление отдельных ионов, можно наблюдать на ряде окислительных хроматографирующих смесей окиси алюминия и перйодата натрия, окиси алюминия и висмутата натрия, окиси алюминия и двуокиси свинца, окиси алюминия и персульфата аммония, окиси алюминия и перманганата калия. В качестве носителей, кроме окиси алюминия, применяют также кварцевый песок, силикагель, анионит МН. [c.384]

Значительно большее практическое значение имеет гидрирование ненасыщенных жирных кислот и их сложных эфиров по двойным связям с получением насыщенных кислот. Лучшим катализатором для этой цели является восстановленный никель, применяемый в мелкодиспергированном состоянии или на носителе и активный при 125—200 °С. Сложные эфиры реагируют быстрее самих ненасыщенных кислот, причем скорость реакции падает с удлинением и разветвлением цепи. При этом двойная связь в кислотах менее реакционно-способна, чем в олефинах, что указывает на дезактивирующее действие карбоксильной группы. [c.489]

Реакции окисления — восстановления Np (2,3 дня), изучавшиеся Сибор-том и Валем [S27], являются примером реакций свободного от носителя индикатора, совершающихся в гомогенной среде. Нептуний не имеет стабильных изотопов, и в то время, когда проводилась эта работа, Np (2,20 10 лет) еще не был открыт, так что индикатор был действительно свободным от носителя. Сиборг и Валь исследовали окисление восстановленной формы [Np(III) и (или) Np(IV)] нептуния в 1 М серной кислоте, обрабатывая растворы различными окислительно-восстановительными буферами (смеси макроколичеств окислителя и восстановителя). Они определяли долю восстановительной компоненты нептуния путем добавления сначала иона лантана, а затем фтористоводородной кислоты к раствору индикатора, причем восстановительная компонента соосаждалась с фтористым лантаном, а окисленная компонента (NpO " ") оставалась в растворе. Они нашли, что ион персульфата, йодная кислота, ион перманганата, ион бромата, ион церия (IV) и ион бихромата способны окислять нептуний в 1 М серной кислоте, но ион трибромида такой способностью не обладает. С целью [c.139]

Активность катализаторов определяется содержанием в них оксида никеля не менее важна и способность его к восстановлению, так как часть оксида никеля образует с носителем трудновосстанавливаемые соединения. [c.336]

Самый распространенный газ-носитель, несомненно, гелий. Объясняется это главным образом следующим одним из наиболее важных детекторов в настоящее время является детектор по теплопроводности, измеряющий теплопроводность газов, а у водорода или гелия она значительно выше, чем у любого другого газа. Однако из-за низкой плотности этих газов их приходится пропускать через колонку с гораздо более высокой объемной скоростью, чем тяжелые газы, чтобы уменьшить диффузионные эффекты, вызывающие уширение пиков. У водорода есть два недостатка, препятствующих его применению во-первых, он огне- и взрывоопасен и, во-вторых, химически реакционноспособен по отношению к ненасыщенным или способным к восстановлению веществам. Однако водород имеет одно специфическое преимущество его можно генерировать электролитически. Применение этой его особенности описано в статье [6]. Другие газы-носители (азот или аргон), используемые в сочетании с детекторами других типов, будут подробно обсуждены позднее. [c.403]

Восстановление свойств колонки. При длительном использовании хроматографические колонки теряют разделительную способность из-за выдувания газом-носителем неподвижной фазы с головной части колонки, что приводит к размыванию ников и уменьшению эффективности. Для восстановления свойств основной колонки перед ней помещают иа некоторое время (30 минут) резервную секцию [127]. Так, для основной колонки длиной 4,8 м и диаметром 3 мм, заполненной огнеупорным кирпичом (60—80 меш), покрытым 1% неподвижной фазы LA -1-R-296, при разделении карбонильных соединений применяли резервную секцию длиной 0,3 м и диаметром 6,3 мм, заполненную тем же носителем и покрытую 5% неподвижной фазы. Колонка полностью восстанавливает свои свойства. Это объясняется тем, что неподвижная фаза покрывает активные места колонки и стенки дозатора и соединительных трубок. При этом колонка резервной секции имеет удвоенное число теоретических тарелок. [c.61]

Нагревание дисперсных катализаторов при определенных условиях может приводить не к спеканию, а к редиспергированию платины. Например, редиспергирование наблюдается при нагревании на воздухе при 700—1100 К восстановленых в водороде катализаторов-—платина на уокиси алюминия (0,21 —1,54% Р1), полученных пропиткой носителя платинохлористоводородной кислотой [7]. Явление редиспергирования имеет сложную природу. Оно может быть связано, по крайней мере отчасти, с образованием летучих соединений платины, воз1 южно с участием остатка хлора (например, Р1С14), а также с образованием окиси платины, которая из-за сильного взаимодействия с окисным носителем способна распространяться по его поверхности. [c.173]

И и использовании в качестве конкурирующего раствора уксусной кислить по мере увеличения ее концентращ1и в растворе платинохлористоводородной кислоты адсорбщюнная способность носителя снижается, в результате чего возрастает концентрация платины в маточном растворе. Поэтому платина в носителе находится частично в сорбированном состоянии, а частично в растворе в объеме пор носителя. При прокаливании и восстановлении эта часть платины образует более грубодисперсные частицы. Таким образом, по мере увеличения концентрации уксусной кислоты в растворе платинохлористоводородной кислоты наблюдается оптимум дисперсности платины (табл. 2.8). [c.53]

Окислительно-восстановительный хроматографический метод (оксихроматографический метод) основан на образовании и распределении зон хроматограмм на колонке, содержащей реагент-окислитель или восстановитель, в соответствии с различной способностью анализируемых веществ к окислению или восстановлению. Если продукты окисления или восстановления окрашены, то их зоны хорошо заметны на фоне белого носителя (сорбента). Окисление или [c.251]

Окись алюминия Носитель представляет собой меловидный формованный продукт, получаемый прессованием технической гидроокиси алюминия с последующим прокаливанием. Этот адсорбент обладает высокой адсорбционной способностью, но имеет небольшую механическую прочность и потому быстро разрушается прн применении и восстановлении. [c.87]

Наиболее часто при гидрировании нитрилов используются никелевые катализаторы скелетный никель ( никель Ренея ), получаемый обработкой щелочью сплавов никеля с алюминием, и никель на различных носителях (на окисях алюминия, хрома, ка пемзе, кизельгуре и др.). Описано гидрирование ка скелетных никель-кобальтовом и никель-железо-молибденовом катализаторах 1 26 никеле Урушибара 27,28 (приготовленном восстановлением хлорида никеля с помощью алюминия и последующим выщелачиванием). В лабораторной практике и в промышленности гидрирование нитрилов проводят также ка скелетных кобальтовых катализаторах и на кобальтовых катализаторах на носителях, приготовленных различными способами. При гидрировании динитрилов на кобальтовых катализаторах дипервичные диамины получают с более высокими выходами, чем при использовании никелевых катализаторов. Гидрирование на никель- и кобальтсодержащих катализаторах, как правило, проводят при давлении 80— 200 ат и температуре 80—200°С. Лишь в присутствии исключительно активных модификаций этих катализаторов и в случае нитрилов с высокой реакционной способностью удается снизить тем нературу и давление гидрирования. [c.348]

Однако добавка второго металла может изменить не только электронные свойства основного компонента, при этом может измениться также способность к восстановлению и дисперсность. В частности, дисперсность частиц металла в катализаторе на носителе может увеличиться при добавлении второго металла с более высокой температурой плавления. Так, добавка рения к катализатору реформинга (Р1 на А12О3) вызывает увеличение площади поверхности платины. При исследовании сплавов необходимо учитывать возможные отклонения сост1ава поверхностного слоя от состава всего объема сплава. Поверхностный слой может обогащаться легирующим компонентом. [c.114]

В общих чертах основные структурные характеристики кобальтовых или железных катализаторов, нанесенных на силикагель или окись алюминия с высокой поверхностью, по-видимому, совпадают со свойствами соответствующих никелевых образцов, хотя способность к восстановлению до металлов уменьшается в ряду Ni, Со, Fe. Ионы Fe(HI), нанесенные на двуокись кремния или окись алюминия в небольшой концентрации ( 0,1%), могут быть восстановлены водородом при 970 К только до Fe(II) [107] при такой концентрации все ионы железа, вероятно, непосредственно связаны с поверхностью носителя. При более высоком содержании железа из-за окклюзии раствора становится возможным частичное восстановление до металлического железа например, в катализаторе, полученном пропиткой микросфсрической двуокиси кремния водным раствором нитрата железа(П) и содержавшем 10% Fe, после сушки при 380 К и восстановления водородом при 820 К часть (но только часть) Fe восстанавливается до металлического железа [69]. В некоторых случаях восстановление железа (П) облегчается, если при пропитке добавляют платинохлористоводородную кислоту [107]. Хотя мёссбауэровские спектры показывают, что конечный продукт состоит из биметаллических частиц железа и платины, разумно предположить, что сначала платинохлористоводородная кислота восстанавливается с образованием очень небольших кластеров платины, которые, легко хемосорбируя водород в диссоциированной форме, могут передавать атомы водорода путем поверхностной диффузии для восстановления соседних ионов железа (И). Однако этот метод неэффективен при восстановлении железа (II) из Ее -формы цеолита Y [108]. [c.222]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]

Н. Д. Зелинским и сотрудниками. В качестве катализаторов ими использовались платина, палладий и никель, нанесенные на носители, например на активированный уголь и окись алюминия. Каталитическое дегидрирование в присутствии указанных восстановленных металлов протекает в паровой фазе при 300—330° без образования каких-либо промежуточных продуктов дегидрирования типа циклоолефинов или циклодиолефинов. Лишь циклопарафины, содержащие шесть углеродных атомов, способны дегидрироваться пятичленные углеродные кольца, а также любые другие циклические структуры, кроме шестичленных углеродных колец, остаются неизмененными (правило Зелинского). Для дегидрирования шестичленных нафтеновых структур рекомендованы с.пе-дующие катализаторы 1) платина на окиси алюминия (или на древесном угле), [c.137]

Известно, что чем легче восстанавливаются катализаторы гидрообессеривания, тем выше их активность [297]. Од ако способность к восстановлению, как показано на примере серии катализаторов МоОз/А Оз, 0з/Л120з и НегОг/АЬОз, полученных различными способами, а также промышленного АКМ катализатора КР-120-ЗЕ, зависит от многих факторов условий восстановления, состава восстановительной среды, прочности связи активных металлов с носителем, степени их дисперсности, которая в свою очередь зависит от степени покрытия поверхности носителя атомами металла. На рис. 55 показаны условия термопрограммированного восстановления, а на рис. 56 — зависимость константы скорости реакции гидрообессеривания тиофена на этих катализаторах от степени покрытия поверхности носителя. Можно видеть, что максимальная активность в реакции гидрообессеривания достигается прн степени покрытия 4 атома Мо на 1 нм [160, 298], т. е. при условии достижения теоретического монослойного покрытия, исходя из величины площади атомов Мо 0,17 нм [299]. [c.151]

При пропускании влал<ного воздуха происходит полное удаление хлора из катализатора. Анализ результатов исследований зависимости Са от jR показал различную удерживающую способность носителей. Полагают, что это обусловлено различием в кислотных свойствах подложек, т. е. большее число реакционноспособных атомов алюминия соответствует более высокой удерживающей способности оксида алюминия. Концентрация хлора в катализаторах в конце обработки воздухом была выше, чем на чистом носителе. Однако после полного восстановления платины содержание хлора снижалось до уровня содержания на подложке. Различие между молярными количествами хлора в конце хлорирования и после восстановления определяет его долю, удержанную активным металлом (0,5—1,0 моль С1/моль активной платины). Авторы считают, что с учетом малой концентрации платины в промышленных катализаторах риформинга участием платины в удержании хлора можно пренебречь. [c.109]

Число опубликованных к настоящему времени работ по использованию газовой хроматографии при изучении хемосорбции сравнительно невелико. Кремер и Розелиус [59, 60] впервые исследовали влияние отравления платинового катализатора сероводородом на время удерживания водорода колонкой, заполненной катализатором. Для определения удельной поверхности платины в гидрирующих катализаторах применялся метод предварительного окисления с последующим восстановлением металлической поверхности дозированным количеством На [61]. Для измерения изобар водорода на никелевых катализаторах был использован фронтальный метод [62]. Пример использования импульсной хроматографической методики при измерении хемосорбции водорода и СО на катализаторе Р1 (0,5%) на 7-А120з приведен в работах [19, 63]. На рис. 111.25 представлена серия хроматограмм, полученная в результате ввода девяти последовательных доз (по 0,6 см НТД) водорода в каталитическую колонку, заполненную 8 г указанного катализатора. Размеры колонки 90 X 0,4 см, скорость потока газа-носителя 5 см /мин. Температура реактора 50° С. Суммарное количество поглощенного Нд — около 2 сл , причем это количество не зависит от объема отдельных доз. Поглощенный водород хемосорбирован прочно и практически не десорбируется при многочасовой продувке аргоном. Десорбция поглощенного На не происходит и при нагреве д 400° С — предварительно насыщенный водородом катализатор не приобретает способности поглощать водород при длительном его нагреве в токе аргона. [c.135]

В гелях, которые содержат активные сложноэфирные группы для прямого ковалентного связывания (например, активированная СН-сефароза, аффигель 10 или оксиалкилметакрилатные гели с п-нитрофенильной сложноэфирной группой), непрореагировавшие группы удаляют путем обработки 0,1 М трис-буфером (pH 8) через 1 ч в геле практически не остается групп, способных связывать белки или пептиды. Для носителей, которые содержат альдегидные группы в качестве активных связывающих групп, после связывания преимущественно используется восстановление борогидридом натрия. При этом происходит и восстановление остающихся альдегидных групп, стабилизация связей между белком и нерастворимой матрицей. [c.218]

Начало получению редокситов на ионитовых носителях положили в 1949 г. Миллз и Диккинсон [21], создавшие восстановительный сорбент на основе анионита Дуалит А-3 путем осаждения на нем тонкодисперсных металлических меди или серебра. Осаждение осуществлялось обработкой анионита солями соответствующих металлов, которые образовывали с ним комплексные соединения типа [Ме (К—КН2) ]А, и последующим восстановлен ием ионов металла щелочным раствором гидросульфита. При пропускании воды через слой такого редоксионита растворенный в ней кислород связывался с металлом с образованием гидроокиси, остающейся на носителе и способной снова восстанавливаться. [c.111]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

Катализаторы были риготовлеиы поочередным нанесением растворов активных компонентов и поочередным их восстановлением [3]. В качестве носителя взята особо чистая двуокись кремния. Ра-бота проводилась на просвечивающем японском микроскопе ЛЕМ-ЮОи с разрешающей способностью 2—3 А° (исследование проводили с разрешением 8А°) [4]. [c.91]

Малоизбирательные контакты, в присутствии которых происходят более глубокие превращения, например восстановление карбонильных соединений до углеводородов, совместное гидрирование нескольких функциональных групп (если различие в их реакционной способности не слишком велико), расщепление по различным связям, в том числе гидрогенолиз. Такими катализаторами являются платина, палладий, никель, железо, окислы и сульфиды молибдена и вольфрама селективность металлов может быть повышена их применением на носителях. [c.650]

Белки обладают большим числом полярных групп (ОН, NH, КНг, СООН), легко дающих хелатные соединения с палладием. После восстановления этих соединений водородом можно ожидать включения атомов палладия в диссимметрическую структуру белка. При этом предполагалось, что палладий образует диссимметри-ческий катализатор, занимая пространственные положения, близкие к занимаемым в хелатных соединениях, в результате чего можно было ожидать, что асимметризующая способность этого катализатора обусловлена асимметрической структурой носителя — фиброина. Эти предположения оправдались, и на катализаторе Pd/ /шелк удалось осуществить асимметрические реакции гидрогенизации =N- и С=С-свя.5ей. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология